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Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Der CLEARTEST® Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollte als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen.

Zur schnellen Überprüfung der Wasserhärte des Ansatzwassers und bei Emulsionen und Lösugnen (wassermischbaren Kühlschmierstoffen). In Schritten: <3°dH # >4°dH # >7°dH # >14°dH # >21°dH

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten BESCHREIBUNG Der zur Selbstanwendung zugelassene Anbio Covid-19 Test von Edelvital ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

Nasaltest (Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich) Details: Typ: Covid-19 Antigenschnelltest Nasal-Test (Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich) Hersteller-Artikelbezeichnung: RapidFor SARS-CoV-2 Rapid Ag. Test Colloidal Gold Model: VSCD02 Hersteller Zertifizierung: EN SO 13485:2016 Hersteller: Vitrosens Biotechnology Co. Ltd. Merkmale: Sensitivität: 97.3 % Spezifität: 99 % Ct-Wert: 18<Ct<31 Verpackungseinheiten: Box a 1-50 Stück (einzeln verpackt) Erkennung von Mutationen: 20l/501Y.V1, VOC 202012/01, 20H/501Y.V2 ve P1 Aktueller Lagerbestand: solange der Vorrat reicht

CE-zertifiziert und BfArm gelistet! Für die Laienanwendung zugelassen! Vorteile • Schnelles Ergebnis in ca. 10 Minuten • Einfache Handhabung – Alles in einem Set Ausstattung • Antigen-Rpid Testkassette • Extraktionslösung • Probenbehälter • Filterkappe zur Probenentwicklung • Sterilisierte Tupfer zur Probenentnahme • Gebrauchsanweisung Hersteller Hangzhou Realy Tech Co., Ltd Format • Immun-chromatographischer In-vitro-Test Instrument • Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial • Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Lagertemperatur • 2 – 30°C Auslesezeit: • ca. 10 Minuten • Spezifität: 99,9 % • Sensitivität: 96,17 % Zulässige Anwender • Laien und Medizinisches Fachpersonal Packungsgröße • 1 Test / inkl. aller Verbrauchsmaterialien

Der Rapidan Antigen Schnelltest (Türklab) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. LOD Wert: 21.8 Der Rapidan Antigen Schnelltest von Türklab ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 21,8 reagieren die Rapidan Antigen Schnelltests somit 5-6-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Gewicht: 24,5 CE-Zertifiziert: CE 1434 (EC zertifiziert) BfArM gelistet: AT492/20, zur Abrechnung berechtigt LOD-Wert: 21,8 Ergebniss in: 20 Minuten Sensitivität: 92.25% [95%CI = 86.56% – 96.07%] Spezifität: 99.99% [95%CI = 98.86% – 100.00%] Gesamtübereinstimmung: 99.61% [95%CI = 98.52% – 99.96%

25 tests/package. The GreenSpring test is not yet released for sale to end consumers (keyword layman test). The Green Spring Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) provides an accurate test result within 15 minutes, so that social contacts with relatives or friends are possible again without a guilty conscience or worries. About the test: The test is BfArM-listed and evaluated by the PEI according to the latest performance criteria: Registration number AT 417/20. About the manufacturer: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co Ltd is an established manufacturer of IVD/ELISA tests

Neutraliserender Antikörpertest Schnelltest. Prüfen Sie, ob Sie nach einer Impfung gegen COVID-19 tatsächlich immun sind. Überprüfung einer erfolgreichen Coronaimpfung Nachweis neutralisierender Antikörper nach einer COVID- 19 Infektion Dieser Test basiert auf dem Nachweis von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein in trimerer Form, das die native Struktur des Proteins imitiert. Somit können unsere Tests eine vollständige Immunität nach einer abgeschlossenen Impfung nachweisen. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral-Flow-Immunoassays mit kolloidalem Gold und verwendet die Capture-Methode zum Nachweis der neutralisierenden Antikörper in der Probe nachzuweisen. Wenn die Probe die neutralisierenden Antikörper enthält, bildet sie einen Komplex mit dem goldmarkierten Antigen (RBD des S1-Spike-Antigens). Der Komplex bewegt sich unter der Wirkung der Chromatographie vorwärts und reagiert mit dem beschichteten Antikörper (monoklonaler Maus-Anti-Human-IgG-Antikörper) an der T-Bande und entwickelt Farbe, was ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe nicht den neutralisierenden Antikörper enthält, wird kein Komplex an der T-Bande gebildet und keine farbige Bande gezeigt, was ein ein negatives Ergebnis. Unabhängig davon, ob die Probe neutralisierende Antikörper enthält, bindet das mit Gold markierte Qualitätskontroll-Antigen auf dem Konjugationspad an den beschichteten Antikörper an der C-Bande binden und Farbe entwickeln. CE zertifiziert Probenentnahme Nur über Fachpersonal Nur 5 Tropfen Blut ausreichened Ergebniss in 15 min Sehr hohe Genauigkeit mit einer Spezifität von 99 % Langfrisitge Überwachung des Immunitätsstatus Test beinhaltet alle notwenige Materialien Inhalt des Testkits 20 Testkassette 20 Pipetten 1 Verdünnungslösung 1 Packungsbeilage

Schnelltests - Nasal & Saliva ANTIGEN SCHNELLTESTS - verschiedene Marken und Varianten LAIENTESTS & PROFESSIONALS Bitte aktuellen Lagerbestand und Lieferzeiten anfragen.

COVID-19 (SARS-CoV-2) Antikörper Test Kit (Colloidal Gold) lgG- und IgM-Antikörpertest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Schnelle Testauswertung nach 10-20 Minuten - Antikörper Testkit inkl. Zubehör - Nützlich für ambulante Einrichtungen, Hausbesuche oder im Labor - Probematerial: Vollblut, Serum, Plasma und kapillarem Blut aus der Fingerbeere - Hohe Sensitivität und Spezifität - CE-zertifiziert und in Europa zugelassen

In unseren 9 Corona Test Zentren bieten wir sowohl einen kostenlosen Corona Antigen Bürgertest auch Antigen Teste für Flug und Reise an. Der Antigen Test für Flug und Reise ist auf Deutsch und auf Englisch und auch mit Ausweisnummer auf dem Befund erhältlich. Der Befund zum Antigen Test steht in der Regel schon nach 20 Minuten zur Verfügung und ist über unseren QR Code abrufbar.

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BCD Chemie konzentriert sich seit Jahrzehnten auf die Vermarktung von Industrie- und Spezialchemikalien und zählt in diesem Segment zu den führenden Anbietern. Der Bereich Performance Chemicals liefert ein breites Portfolio von Spezialitäten für verschiedene Anwendungen und Märkte – von Produkten, die die Basiseigenschaften einer Formulierung bestimmen, wie z. B. Bindemittel in Farben und Lacken, über Additive, die Eigenschaften von Formulierungen justieren, bis hin zu Prozesshilfsmitteln. BCD Chemie GmbH versorgt Ihre Produktion mit Industriechemikalien aller Art: Anorganika wie Säuren und Laugen, Lösemittel, Feststoffe und Intermediates erhalten Sie in allen Losgrößen und analog zu unserem Dienstleistungsspektrum, das unsere Produkte umso effizienter macht.

DG Zertifikate: ISO 9001:2015 , ISO 50001:2011, GMP, FDA Dass Kunden immer (mindestens) das bekommen, was sie benötigen, ist das eine. Ein anderer wichtiger Punkt ist die nachweisbare Einhaltung der üblichen Normen, Vorschriften und Zertifizierungen. Schließlich müssen nicht nur die Dressler Group selbst, sondern auch deren Kunden in Zeiten der Globalisierung, der Compliance, der zunehmenden Vernetzung und Digitalisierung die umfassende Konformität gegenüber weiteren Kunden und Behörden lückenlos und jederzeit gewährleisten. DG Zertifikate: ISO 9001:2015 , ISO 50001:2011, GMP, FDA

KLEBEPRÜFUNG Klebetechnologien gewinnen zum Beispiel vom Leichtbau getrieben immer mehr an Bedeutung und ersetzen herkömmliche Verbindungsmethoden wie das Schweißen, Nieten und andere. Mit Klebeverbindungen sind auch Mischbauweisen leicht realisierbar, Anwendungen sind unter anderem die Bereiche Fahrzeugindustrie, Luftfahrt oder das Bauwesen. Unser Fokus liegt auf: - Charakterisierung der Haftungsperformance sowie des Bruchbildes von Klebeverbindungen - Einfluss der Substratvorbehandlung - Einfluss unterschiedlicher Umwelteinflüsse auf das Verhalten von Klebeverbindungen Im Schwerpunktbereich Fahrzeugtechnik bieten wir auch: - Kathodische Tauchlackierung (KTL) von Probekörpern im Labormaßstab - Phosphatierung von Proben im Labromaßstab - Unterschiedliche Korrosionstest & Alterungen: Salzsprühnebeltest nach EN ISO 9227, Klimawechseltest (z.B. VDA 621-415 "VDAalt", DIN 55635 bzw. VDA 233-102 "VDAneu") und Kataplasmatest (DIN EN ISO 9142) Typische Prüfungen der Klebeverbindungen sind: - Zugscherprüfung nach DIN EN 1465 (Lap shear tests) - T-Peel-Test nach DIN EN ISO 11339 - Bewertung des Bruchbildes nach DVS 3302, EN ISO 10365 - Andere Normen/Tests auf Anfrage

50 Teststreifen für die Bestimmung von pH- und Chlorgehalt im Wasser. Bestell Nr.: 6071-5 Inhalt: 27 g

2,99 zzgl. MwSt & Versand Influenza Schnelltest A/B 142,80 zzgl. MwSt & Versand Schnellansicht Influenza Schnelltest A/B Hoch sensitiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Influenza-Antigenen des Typs A und B aus dem Nasenabstrich Inhalt: 20 Testkassetten Lagerung: 2 bis 30 °C Hersteller: Abbott Rapid Diagnostics Artikelnummer: R90-112-A20 Kategorien

Tabletten sind eine der am häufigsten verwendeten Darreichungsformen für Arzneimittel und bieten eine präzise Dosierung von Wirkstoffen. Sie werden durch Pressen von Pulvern oder Granulaten hergestellt und können in verschiedenen Formen und Größen gefertigt werden. Tabletten bieten den Vorteil, dass sie leicht zu transportieren und zu lagern sind und eine lange Haltbarkeit haben. Nutrin bietet eine breite Palette von Tabletten an, die auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten sind. Wir bieten sowohl Dragees als auch Filmtabletten an, die den Kern vor äußeren Einflüssen schützen und das Schlucken erleichtern. Unsere Tabletten sind resistent gegen Magensäure und bieten eine effektive Freisetzung der Wirkstoffe. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass jede Tablette den höchsten Qualitätsstandards entspricht und die spezifischen Anforderungen des Marktes erfüllt.

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Der Antigentest ermöglicht den direkten Nachweis von SARS-CoV-2. Dabei wird ein bestimmtes Oberflächenprotein des Virus innerhalb eines Abstrichs nachgewiesen. Neuere Antigen-Tests erlauben die Probeentnahme über das Gurgeln einer Lösung, wodurch die unangenehme Prozedur des Abstrichs wegfällt. Der Test kann vor Ort durchgeführt werden und liefert innerhalb weniger Minuten Ergebnisse. Das Wichtigste in Kürze: - Weist Oberflächenproteine des Virus nach - Ohne Labor durchführbar - Ergebnisse innerhalb von Minuten - Als Gurgel- und Abstrich-Test verfügbar

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Mit dem Antikörper-Nachweis kann durch eine Bestimmung der Blutwerte die Menge der zirkulierenden Antikörper gegen SARS-CoV-2 quantitativ (Antikörper-Titer) bestimmt werden. Die Menge dieser Antikörper korreliert gut mit der Fähigkeit, dass die SARS-CoV-2 Viren im Körper neutralisiert und ihr Eintritt in menschliche Organe verhindert werden. Zielgruppen Geimpfte, genesene oder ungeimpfte Personen Personen, die ihre Antikörperantwort gegen COVID-19 kennen wollen Information und Dokumentation Flyer Antikörper-Tes

funktionieren, wann sie zum Einsatz kommen sollen und was hinsichtlich der Haltbarkeit und der Aufbewahrung sowie unterwegs zu beachten ist.

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