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4-in-1 Coronatest Green Spring® Der Green Spring Covid-19 Schnelltest kann als Lolli-Test, sowie nasal, nasopharyngeal und oropharyngeal durchgeführt werden. Der Green Spring ist damit der einzige Test auf dem Markt, der so breit angewendet werden kann. Produkteigenschaften: Platz Nr. 1 bei Viruslast-Empfindlichkeit in aktueller Paul-Ehrlich-Institut Studie BfArm gelistet unter AT1188/21 PZN: 17394138 testet alle bekannten Varianten inkl. Delta und Omikron Sensitivität 98%, Spezifität 100% 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) zuverlässige Testergebnisse in 5 bis 15 Minuten abrechenbar im Rahmen der Testverordnung für die professionelle Anwendung 3-in1-Test Clungene Der 3-in-1-Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion. Das Ergebnis kann bereits nach 5-15 Minuten (abhängig von Viruslast) ausgelesen werden. Der Test muss dabei nicht ins Labor eingesendet werden. Produkteigenschaften: BfArM-gelistet (AT 079/20) PEI-evaluiert diagnostische Spezifität bei 100% diagnostische Sensitivität bei 98,5% Pufferlösung voreingefüllt erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich möglich nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Lieferzeit: 1-3 Werktage Der Testsieger: Longsee Antigentest Der sicherste und beste Test laut Paul-Ehrlich-Institut Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests durch. Aus dieser Evaluierung geht der Longsee-Schnelltest als bester Test hervor. Bei allen drei Sensivitätskriterien wurde eine 100%ige Erkennung bestätigt! Produkteigenschaften – Longsee Antigentest: Nr. 1 im RKI-Ranking: 4 x 100 % Sensitivität BFARM-gelistet (AT 731/21) RKI-gelistet voreingefüllte Pufferlösung erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig erkennt erfolgreich Omikron abrechenbar im Rahmen der Testverordnung jeder Test in steriler Einzelverpackung ausschließlich für die professionelle Anwendung Joysbio 3-in-1-Test Modell "Pro" Vorderer Nasenabstrich + tiefer Nasen/Rachenabstrich Der Joysbio Schnelltest ist beim BfArM gelistet und wurde vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. Zudem verfügt er über eine CE-Zertifizierung und ist im Rahmen der Testverordnung abrechenbar. Mit einer Sensitivität von 98,18 liefert der Antigen-Schnelltest verlässliche Ergebnisse. Produkteigenschaften – Joysbio 3-in-1-Schnelltest: BfArM-gelistet (AT 692/21) PEI-evaluiert abrechenbar im Rahmen der Testverordnung nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich möglich höchste Sensitivität aller BfArM-Tests (98,18%) jeder Test in steriler Einzelverpackung Röhrchen mit Pufferlösung integriert, voreingefüllt erkennt erfolgreich Omikron ausschließlich für die professionelle Anwendung

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Für unseren Firmen-Service verwenden wir einen PCR-Test mit Laborbefund oder einen BfArM-gelisteten COVID-19 Antigen-Schnelltest als qualitativen membran-basierten Immunoassay. Getestet werden von uns Personen ohne Anzeichen für eine Covid-19-Erkrankung. Es geht bei der Testung um einen "Ausschluss der Erkrankung", damit möglichst sichergestellt wird, dass jemand nicht Überträger des Virus ist und damit die Arbeitsabläufe Ihres Unternehmens gesichert sind. Durch unsere fachärztliche Leitung stellen die Qualifikation unserer geschulten Mitarbeiter sicher. Unser Corona Test vor Ort Service ist ab 10 Testpersonen buchbar.

LEAD Horizon hat mit dem „digitalen Gurgeln“ das niederschwellige Testen auf eine Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus erfunden. Das Corona Gurgel-Testset mit der digitalen Begleitung von LEAD Horizon bietet jedem Menschen die Möglichkeit, sich selbst einfach, schmerzfrei und rasch auf eine Infektion mit dem Coronavirus zu testen. Schon im ersten Jahr der Verfügbarkeit der Test-Lösung von LEAD Horizon wurden mehr als 25 Millionen Tests durchgeführt. Mittlerweile sind bereits über 60 Millionen der Gurgeltests von LEAD Horizon angewendet worden. Lesen Sie in unserer Case Study mehr über das Projekt "Alles gurgelt!" in Wien. Wissenschaftlich bestätigt: Zuverlässigkeit des Gurgel-Verfahrens. Das Gurgeln bzw. Spülen mit einer Flüssigkeit im Mund-/Rachenraum zur Entnahme einer Probe ist wissenschaftlich anerkannt. Eine umfangreiche, unabhängige Literaturstudie bescheinigt der Testmethode, die beim Coronatest von LEAD Horizon zum Einsatz gelangt, eine Sensitivität (im Vergleich zur Referenzmethode – Nasopharyngealabstrich) von 95,7%. Im Zentrum steht dabei ein innovatives Verfahren, das von LEAD Horizon entwickelt und validiert wurde. Dieses sieht von einem umständlichen und unangenehmen Nasenabstrich ab und baut stattdessen auf die Rachenspülung mit einer physiologischen Kochsalzlösung ("Gurgeltest"). Stynen, Bram: COVID-19 GARGLE TEST PERFORMANCE/PERFORMANCE EVALUATION REPORT Über das Test-Verfahren. Der Gurgeltest (Speicheltest) von LEAD Horizon wird ausschließlich mit dem offiziell von den Behörden anerkannte PCR-Testverfahren analysiert. Die Auswertungen der Proben werden ausschließlich nur von zertifizierten Laboren durchgeführt, die an einem Ringversuch teilgenommen und diesen bestanden haben. Flexibel, einfach, schmerzfrei. Den Gurgeltest von LEAD Horizon können Sie bequem und flexibel jederzeit und ortsungebunden anwenden. Mit dem bewährten und offiziell anerkannten PCR-Verfahren liefern wir ein verlässliches Ergebnis inklusive offiziellem Zertifikat für den Grünen Pass. Dank Gurgel- bzw. Spülmethode wird das Testen zu einem schmerzfreien und einfachen Routineprozess. Warum wird kein Nasen-Rachenabstrich gemacht? Zu Beginn der Corona-Pandemie waren Testungen, die innerhalb kürzester Zeit verlässliche Ergebnisse liefern konnten, nicht in großer Zahl verfügbar. Daher wurde damals auf die Methode des Nasen-Rachenabstrichs zurückgegriffen. Dieses Verfahren zur Probegewinnung ist allerdings unangenehm, für viele Menschen sogar schmerzhaft, und erfordert in der Regel medizinisches geschultes Personal. Der Gurgeltest ist nicht invasiv und daher komplett schmerzfrei. Das Prinzip der Probegewinnung durch eine Mund-/Rachenspülung ist in seiner Zuverlässigkeit dem Nasen-Rachenabstrich gleichwertig. WebApp führt durch den Prozess Einfache Anwendung Schmerzfrei Produktdatenblatt

Die regelkonforme UVV Prüfung Ihrer Tor,- Tür & Verladeanlagen durch KTTS Tor Service gewährleistet deren sichere Nutzung.

PCR steht für Polymerase-Kettenreaktion (Polymerase Chain Reaction) und bezeichnet eine Testmethode, bei der in der Probe vorhandene DNA-Abschnitte mit einem Enzym repliziert werden und dann mit Hilfe eines speziellen Geräts nachgewiesen werden. Die enzymatische Vervielfältigung ist notwenig, um eine Erkennung überhaupt erst möglich zu machen.Die Probenaufbereitung muss im Labor erfolgen. Durch die PCR-Methode ist es möglich, eine Aussage über das Vorhandensein des SARS-CoV-2 Virus im Abstrich (in der Regel aus dem Nasen-Rachen-Raum) und über die dort vorherrschende Viruslast zu treffen. Das Wichtigste in Kürze: Weist DNA-Abscnitte des Virus nach Nur im Labor durchführbar Ergebnisse innerhalb von Stunden Hohe Genauigkeit PCR-Test Antigen-Test Antikörper-Test Test auf Virus-DNA Eiweißfragmente des Virus Antikörper gegen das Virus Probe Nasen-Rachen-Abstrich Nasen-Rachen-Abstrich Blutprobe Nachweis Direkter Erreger-Nachweis Direkter Erreger-Nachweis Immunreaktion des Patienten Erkennung Akute Infektion Akute Infektion Durchstandene Infektion / Endphase Probeauswertung Im Labor Vor Ort Vor Ort Auswertungsdauer 24 - 48 Stunden Ca. 15 Minuten Ca. 10 Minuten Zweck Bestätigung einer Verdachtsdiagnose Identifikation von Infizierten Nachweis einer überstandenen Infektion

Fleischerzeugnisse: Leitsatzposition (Hydroxyprolin, BEFFE, BEFFE im FE), Wasser, Eiweiß, Fett, Präparationen, Nitrit / Nitrat, kond. Phosphate, NPN, freie Aminosäuren, Kochsalz Milch und Milcherzeugnisse: Fett nach Röse-Gottlieb, Fett in der Trockenmasse, Gefrierpunkt von Milch, Schlagrahmprüfung, Butterhärte Teigwaren: Eigehalt (über Cholesterinbestimmung) Fette und Öle: Fettkennzahlen, Fettsäureverteilung, K-Werte in Olivenöl Fisch / -erzeugnisse: TVBN-Gehalt, Histamin Alkoholische Getränke / Wein: Alkohol, Schwefeldioxid, Schwermetalle, Dichte Senf: Allylisothiocyana

Wir kontrollieren Ihre Installationen, erkennen mögliche Schwachstellen und wechseln Verschleissteile aus, noch bevor ein Problem entsteht. Wir führen auch Abnahme- und Schlusskontrollen elektrischer Neuinstallationen durch und überprüfen Ihre Anlage bei Erweiterungen oder Handänderungen.

Der JOYSBIO SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold) Mit der neuen Testgeneration des JOYSBIO-SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Wenig invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt.

Rankingüberprüfung Indexierte Seitenüberprüfung Spidersimulation Überprüfung der gecrawlten Links Seitentitelüberprüfung Metadatenüberprüfung Keywordsüberprüfung Keyword-Dichteüberprüfung Überprüfung von Keyword-Kombinationen, Phrasen und Long-Tail-Keywords Seitenalter Besucherfrequenz

Gebrauchsanweisung (.pdf, 233 kb) Clinical Agreement Study (.pdf, 419 kb) Konformitätserklärung (.pdf, 367 kb) Erklärung zur Konformität (.pdf, 726 kb)

Abfallvermeidung schont die Umwelt, spart Ressourcen und senkt Kosten. Das Kreislaufwirtschaftsgesetz (KrWG) regelt grundlegend den Umgang mit Abfällen. Zweck des Gesetzes ist es, die Kreislaufwirtschaft zur Schonung der natürlichen Ressourcen zu fördern und den Schutz von Mensch und Umwelt bei der Erzeugung und Bewirtschaftung von Abfällen sicherzustellen. Abfälle im Sinne dieses Gesetzes sind alle Stoffe oder Gegenstände, derer sich ihr Besitzer entledigt, entledigen will oder entledigen muss. Dabei räumt das Gesetz einerseits der Vermeidung und andererseits allen Maßnahmen Vorrang ein, die den Schutz von Mensch und Umwelt bei der Erzeugung und Bewirtschaftung von Abfällen unter Berücksichtigung des Vorsorge- und Nachhaltigkeitsprinzips am besten gewährleisten. Recycling, energetische Nutzung, Verfüllung und schließlich Beseitigung stehen somit nachrangig in der Abfallhierarchie. Damit tragen alle am wirtschaftlichen Prozess Beteiligten im besonderen Maße Verantwortung dafür, dass schon bei der Herstellung und beim Vertrieb die Grundlage dafür geschaffen wird, Abfälle zu vermeiden und eine umweltverträgliche Verwertung oder Entsorgung der Reststoffe sicherzustellen. berät Sie bei der Umsetzung der gesetzlichen Vorgaben und hilft Ihnen bei der Entwicklung von Strategien zur betrieblichen Abfallvermeidung und umweltschonenden Wiederverwertung. Abfallvermeidung senkt Entsorgungskosten. Unsere Leistungen: Abfallanalytik gemäß Deponieverordnung ( DepV Abfalleinstufungen Untersuchung der stofflichen Zusammensetzung von Abfällen Untersuchungen von Bodenaushub gem. LAGA, Deponieverordnung und Verfüllrichtlinie zur Verwertung und Entsorgung Materialuntersuchungen Deponieüberwachung, Sickerwasseruntersuchungen Boden- und Bauschuttuntersuchungen nach verschiedenen Regelwerken wie LAGA und Verfüllrichtlinie Probenentnahmen gemäß LAGA 98

Weshalb ist Usability Engineering (Nutzungsfreundlichkeit) als strategischer Erfolgsfaktor für Ihr Projekt wichtig? Usability Engineering ist ein Basisinstrument die Conversion-Rate (Konversionsrate, Wandlungsquote) Ihres digitalen Produkts maßgeblich zu erhöhen. Nicht nutzungsfreundliche, lange und umständliche Prozesse verursachen beispielsweise mehr als 23% der Kaufabbrüche in Online-Shops. Mit unseren Usability Engineering Prozessen erhalten Sie eine neutrale und objektive Untersuchung der Gebrauchstauglichkeit Ihrer Produkte durch zertifizierte Usability & UX Experten oder tatsächlichen Nutzern. Fast 20 Jahre Erfahrung in der konzeptuellen, technischen und visuellen Umsetzung von digitalen Produkten, verleihen uns zudem die Möglichkeit, konstruktive Handlungsanweisungen zur Optimierung Ihrer Produkte auszusprechen. Warum hilft Ihnen die frühe Integration von Usability Engineering Prozessen Entwicklungskosten zu sparen? Schon in der Planungsphase Ihrer Projekte hilft ein durchgehendes Usability-Engineering-Konzept kritische Nutzungsprobleme zu erkennen und kostenintensive Nachbesserungen am fertigen Produkt zu verhindern. Mehr als 70% der Nutzungsprobleme in digitalen Anwendungen wie Websites, Online-Shops oder Apps, werden mit Hilfe von Usability Engineering Prozessen vor der Implementierung aufgedeckt. optimieren wir die Usability von Apps, Websites oder Online-Shops? Nutzer-Analyse (User Research) zur Spezifizierung von Nutzungsanforderungen Was für den einen Nutzer einfach und intuitiv ist, kann für den Anderen unüberwindbare Hürden darstellen. Durch genaue Erkenntnisse über Ihre Nutzergruppen in ihrem Nutzungskontext und deren Bedürfnisse spezifizieren wir die passenden Nutzungsanforderungen an Ihr digitales Produkt. Nutzer Analyse / User Research Usability-Analyse / Expert Review durch zertifizierte Usability Experten Wir haben fast 20 Jahre Erfahrung in der Gestaltung und Entwicklung von Onlineprojekten. Als am Fraunhofer FIT und der German UPA ausgebildete Experten bieten wir unseren Kunden optimale Voraussetzungen effektiv und effizient kritische Nutzungsprobleme nach DIN ISO 9241-110 aufzuspüren und zielgerichtete Handlungsanweisungen zur Optimierung auszusprechen. Auffinden potentiell kritischer Nutzungsprobleme (Heuristische Evaluation) Prüfen ob Nutzungsanforderungen der Zielgruppe erfüllt wurden (Inspektion) Validieren von Testaufgaben (Kognitiver Walktrought) Usability Analyse / Expert Review Usability Test mit tatsächlichen Nutzern, im realen Nutzungskontext auf gängigen Endgeräten Die Ergebnisse aus Web Analytics, Experten Review und Messung der User Experience validieren wir im 3. Schritt mit echten Nutzern Ihres Angebots oder zielgruppenorientiert aus einem Pool von mehr als 140.000 Probanden weltweit. Videoaufzeichnungen, Mouse Tracking und virtuelle Heatmaps geben uns hilfreiche Informationen auf mögliche Defizite Ihres digitalen Produkts. Audio- und Videoaufzeichnungen der einzelnen Tests Mouse Tracking Virtuelle Heatmaps Auswertung durch zertifizierten Usability Professional Professionelle Handlungsanweisungen Mehr zu Usability Tests Nutzerbefragung - wie attraktiv ist Ihr digitales Produkt in den Augen Ihrer Nutzer Mit den Nutzern Ihres Angebots führen wir auf wissenschaftlicher Basis erstellte Befragungen zur Messung der Usability und User Experience durch. Hierbei erhalten wir wertvolle Informationen wie Ihre Nutzer die Bedienbarkeit und das Aussehen Ihres interaktiven Produkts subjektiv wahrnehmen. Diese Untersuchung führen wir übrigens, wenn möglich mit den gleichen Probanden, im Prozessschritt "Evaluation der Lösung" noch einmal durch. Dadurch können wir direkt vergleichen in wie weit unser Lösungsmodell den definierten Zielen entspricht. Nutzerbefragung zur Usability & User Experience Vorgehensweise nach dem "

CRDLIGHT Novel Coronavirus (COVID-19) Antigentest zur professionellen Anwendung, CE zertifiziert BfArM gelistet und somit erstattungsfähig (BfArM-Liste Test-ID AT 516/21 3 in 1 Test (Speichelprobe, Nasenrachenabstrich, Mundrachenabstrich) Testergebnis nach 15 bis 20 Minuten Großpackung enthält Material für 10 Testungen

Im Vordergrund steht die Aufnahme des individuellen Ist-Zustandes im Bereich des Schmierstoffeinsatzes. Anwendungsberatung & Produktempfehlung Im Vordergrund steht die Aufnahme des individuellen Ist-Zustandes im Bereich des Schmierstoffeinsatzes. Professionelle Kontrolle Ihrer Kühlschmierstoffe unter Beachtung der gesetzlichen Vorschriften TRGS 611 und DGUV Regel 109-003 gewährleisten den sicheren Umgang der Stoffe unter besonderem Augenmerk auf den Gesundheits- und Umweltschutz. In gemeinsamer Abstimmung werden die Erwartungen und Anforderungen unter Berücksichtigung der Gegebenheiten bei Ihnen vor Ort für die Umsetzung besprochen und Vorschläge für die optimal passende Umsetzung der Vorgaben ausgearbeitet. Ihr Mehrwert: Individuelle, auf Sie und Ihre Prozesse zugeschnittene Beratung. Dadurch erreichen Sie Einsparungen im Verbrauch, Kostenoptimierung durch erhöhte Standzeiten bzw. Wechselintervalle. Die Möglichkeit von Produktkonsolidierungen bieten Einsparpotential bei Beschaffung und Lagerhaltungskosten. Business Cases & Best Practice Wir bieten ihnen die Möglichkeit durch unsere Business-Cases die Rentabilität und Wirtschaftlichkeit unserer Hochleistungsschmierstoffe konkret zu berechnen und darzustellen. Der Business Case unterstützt Sie dabei den Nutzen und den Aufwand einer Produktumstellung (z.B. über einen Versuchslauf) abzuwägen und gleichzeitig ein Werkzeug zur Erfolgskontrolle vorliegen zu haben. Ihr Mehrwert: Unsere Business Cases haben bereits bei diversen Kunden massive Einsparungen generiert. Die transparente Entscheidungsgrundlage unserer Berechnung hat bei Umsetzung, nachweislich zu Standzeitverlängerungen und dadurch auch zu einer Erhöhung der Produktivität geführt. Des Weiteren wurde die Umweltbilanz der Unternehmen aufgebessert da weniger Kühlschmierstoff entsorgt werden musste. Versuchsläufe Ausgehend von Ihren individuellen Einsatzbedingungen bezüglich Maschine und Bearbeitungsart, Werkstoffen, bewerten wir den Ist-Zustand und wählen daraufhin mit Ihnen, in Zusammenarbeit mit unserer Fachabteilung, einen geeigneten Kühlschmierstoff aus. Die Reinigung der Kühlschmierstoffbehälter und Umlaufsysteme zum Beginn des Versuchslaufs kann auf Wunsch von uns fachgerecht durchgeführt werden. Im wöchentlichen Rhythmus messen und dokumentieren wir den Zustand des KSS und stimmen mit Ihnen gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen ab. Die Dokumentation des Versuchslaufs erfolgt über unsere COOLiQ App. Dadurch schaffen Sie die Voraussetzungen für einen langfristig, leistungsfähigen Einsatz Ihres Kühlschmierstoffs. Die verlängerte Lebensdauer spart ihnen Folgekosten wie z.B. vermehrte Entsorgung oder erzwungene Stillstandzeiten. Ihr Mehrwert: Durch die kontinuierliche, professionelle Begleitung vom Start des Versuchslaufs bis zum erfolgreichen Abschluss und darüber hinaus, werden Fehler beim Produkteinsatz vermieden und der Kühlschmierstoff optimal auf Ihre Bedingungen eingestellt. Dadurch schaffen Sie die Voraussetzungen für einen langfristig, leistungsfähigen Einsatz Ihres Kühlschmierstoffs. Die verlängerte Lebensdauer spart ihnen Folgekosten wie z.B. vermehrte Entsorgung oder erzwungene Stillstandzeiten. In-House Mitarbeiter-Training In unseren In-House-Mitarbeiter-Trainings bilden wir eine kleine Gruppe Ihrer Mitarbeiter in kompakter Form intensiv und praxisorientiert zum Thema Kühlschmierstoff weiter. Die Weiterbildung findet in ihrem Unternehmen statt. Wir moderieren dabei eine aktive Teilnahme der Gruppenmitglieder, visualisieren diverse Anwendungsbeispiele und schaffen Raum für einen offenen Austausch. Die In-House-Schulung kann auf die speziellen Bedürfnisse Ihres Unternehmens auf Wunsch zugeschnitten werden. Ihr Mehrwert: Für unsere In-House-Schulung fallen kaum Reisekosten an, da die Teilnehmenden an ihrem Arbeitsplatz geschult werden. Die Teilnehmenden fallen zwar an diesem Termin als Arbeitnehmer aus, bleiben jedoch vor Ort. Durch die praxisorientierte Weiterbildung verhindern Sie perspektivisch mögliche Fehlanwendungen ihres Kühlschmierstoffs und profitieren von unserer jahrelangen Erfahrung. Kühlschmierstofffachkundigen inkl. Prüfung und Zertifikat Jeder Unternehmer muss dafür sorgen, dass wassergemischte Kühlschmierstoffe gemäß dem Prüfplan geprüft und entsprechend den festgestellten Prüfergebnissen die notwendigen Maßnahmen durchgeführt werden. Diese Aufgaben müssen von fachkundigen Personen durchgeführt werden. Wir bilden Ihre Mitarbeiter dazu aus. Seminarinhalt: Inhaltsstoffe von KSS Gesundheitsgefahren durch KSS Wartung und Pflege von KSS und KSS-Anlagen Überwachung der Sollwerte von KSS Messmethoden und praktische Anwendung Emissionsmindernde Maßnahmen Hautschutz, Hautreinigung, Hautpflege, Hautschutz- und -hygieneplan Regelwerk für Tätigkeiten mit KSS Betriebsanweisung und Unterweisung Gefährdungsbeurteilung, Regelungen und Beispiel

Beschreibung MADE IN GERMANY 🇩🇪 Einzeln verpackt, 5 Stück in einem Umkarton Evaluiert vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Sehr hohe Sensitivität: über 96% Zuverlässige Omikron-Detektion Der Corona-Schnelltest von Mexacare ist ein in Deutschland produzierter Antigen-Test zur Eigenanwendung. Die Probenentnahme findet über einen Nasen-Abstrich statt. Das Tupfer-Stäbchen muss lediglich 2,5 cm tief in die Nase eingeführt werden, sodass eine angenehme Probeentnahme ermöglich wird. Aufgrund seiner hohen Sensitivität und der ebenso hohen Spezifität von über 99% handelt es sich bei dem vorliegenden Test um einen sehr zuverlässigen Beitrag zur Bekämpfung der Corona-Pandemie und ebenso um einen effektiven Schutz der eigenen Gesundheit. Zur Anleitung Meldung des SWR über die Verlässlichkeit des Mexacare-Tests (Paul-Ehrlich-Institut) Auf den Seiten des SWR erhalten Sie eine unabhängige Meldung über die Genauigkeit und Detektion der Omikron-Variante: https://www.swr.de/swraktuell/baden-wuerttemberg/coronavirus-aktueller-live-blog-in-bw-2022-06-09-102.html Angaben des Herstellers zum Covid-19-Schnelltest Lesen Sie hier weitere Informationen des Herstellers auf den Seiten des deutschen Presseportals nach. […] Das unabhängige PEI hat in einem eigenen Testverfahren* den MEXACARE Corona Antigen Schnelltest mit Bestwerten ausgezeichnet. Der MEXACARE Corona Antigen Schnelltest ist einer der wenigen Tests, die nach dem PEI internen Prüfverfahren sowohl Omikron verlässlich detektiert, sowie eine Sensitivität von 100% (Ct.<25) und 80% (Ct.25-30) aufweist. Somit ist der Antigen Schnelltest des deutschen Qualitätsherstellers MEXACARE mit führend in der Gesamtbewertung des PEI. Neben den Bestwerten des PEIs haben weitere unabhängige Studien – welche genau nach der Gebrauchsanweisung durchgeführt wurden – ergeben, dass der MEXACARE Corona Antigen Schnelltest bis zu einem hohen Ct-Wert von 34 eine 100% Sensitivität nachweist. Dies sind gravierende Unterschiede zu anderen verfügbaren Tests und auch Frühstadien der Infektion lassen sich hiermit erkennen. Dies ist ausschlaggebend, um die Pandemie in den Griff zu bekommen. “Das Ergebnis der unabhängigen Prüfung des PEIs, belegt natürlich die einzigartige Qualität und Kompetenz von MEXACARE. Wir sind als deutsches Unternehmen sehr stolz darüber, mit unseren hoch-sensitiven Tests, die Bevölkerung bestens zu schützen, das Gesundheitssystem zu unterstützen, sowie den Arbeitsschutz in Unternehmen mit Qualitätsware zu versorgen und dies zu absolut fairen Preisen und einer garantierten Lieferung aus Deutschland – CO2 schonend”, so Knut Butzinger, Vorstand der MEXACARE GmbH. *Prüfverfahren PEI: Die Pools wurden aliquotiert, eingefroren, versendet, und zur Evaluierung der Tests aufgetaut. Für jeden Test wurden 50 ul eines Pools (Panel 1 V1, V2) bzw. 25 ul (Panel 2) mit den vom Test bereitgestellten Komponenten, z. B. Tupfer und Puffer, analysiert. […]

Die Produktentwicklung bei PPM Cosmetic gliedert sich in insgesamt vier Schritte - die Idee, die Rezeptur, das Packmittel und die Freigabe. Alles beginnt mit Ihrer Vision. Unser Team von hochqualifizierten Experten für Rezepturentwicklung in der Kosmetik arbeitet gewissenhaft daran, einzigartige Formulierungen zu entwickeln, die auf Ihre spezifischen Anforderungen und Wünsche zugeschnitten sind. Dabei setzen wir ausschließlich auf hochwertige Inhaltsstoffe aus der Kosmetik, die sorgfältig ausgewählt und getestet werden. Wir streben maximale Wirksamkeit und Verträglichkeit für Ihre Produkte an. Basis bei der Kosmetik Produktentwicklung ist stets das Verständnis über das Anforderungsprofil des Produktes. Deshalb spielt eine genaue Definition der Ziele zu Beginn der Produktentwicklung die entscheidende Rolle. Gern treffen wir gemeinsam mit Ihnen eine Auswahl geeigneter und wirksamer Inhaltsstoffe - hierbei profitieren Sie selbstverständlich von unserer langjährigen Erfahrung und unserem Netzwerk von Partnern.

Seit 1998 stellen wir Dialysekonzentrate her. Unser Unternehmen ist nach IFS (Global Food Standard) und EN ISO 13485 zertifiziert . Darüber hinaus arbeiten wir auch in weiteren Produktionsabteilungen als Lohnhersteller für Nahrungsmittel , Futtermittel , Aquaristik- und Chemieprodukte . Wir mischen, füllen ab und konfektionieren feste und flüssige Produkte , auch unter BIO-/ Öko-Zertifikat (DE-ÖKO-034).

Chemische und chemisch-physikalische Untersuchungen gemäß VDI 2047 Prozess- und anlagenspezifisch sind beispielsweise folgende Parameter zu bestimmen: Calcium Gesamthärte Chlorid Sulfat Säurekapazität (KS4,3) Nitrat Ammonium Gesamtphosphor Eisen abfiltrierbare Stoffe oder Trübung Silikat pH-Wert Konzentration des Konditionierungsmittels SACHVERSTÄNDIGEN-GUTACHTEN § 1

TrinkwV ist komplex Bakterien können sich auch im Wasser-Leitungssystem einnisten und die Trinkwasserqualität nachhaltig beeinträchtigen. Dadurch können für den Mensch nicht unerhebliche Gefahren entstehen. Sowohl in der Einnahme als auch in der Verwendung mit Lebensmitteln, Verpackungen, Oberflächen und Reinigung. Als Hygieneberatung bieten wir Ihnen hier einen Trinkwasseruntersuchung an. Besonderes Augenmerk liegt dabei auf der Wasser-Probenentnahme, die bei der Mayk Göring Hygieneberatung ausschließlich von geschultem Fachpersonal durchgeführt wird. Bei der dann entnommen Wasserprobe handelt es sich um eine sogenannte akkreditierte Probennahme nach den Vorgaben der TrinkwV (Trinkwasserverordnung). Wie auch bei den Produktuntersuchungen haben Sie keine Mehrarbeit durch diese Trinkwasseruntersuchung. Auch hier übernehmen wir für Sie die komplette Dokumentation bis hin zur Probenlogistik. Am Ende erhalten Sie innerhalb kürzester (Express) Zeit Ihr Untersuchungsergebnis. Das Ergebnis der Testung ist für behördliche und gerichtliche Verwendung zugelassen, sodann die zertifizierte Entnahme durch uns durchgeführt und nicht im Rahmen der Eigenkontrolle durchgeführt wurde. Express- Trinkwasseruntersuchung Sie benötigen innerhalb von wenigen Stunden ein Ergebnis Ihrer Trinkwasseruntersuchung? Mit unserer Express- Trinkwasseruntersuchung bieten wir Ihnen bundesweit gemeinsam mit unserem Netzwerk ein qualifiziertes Ergebnis innerhalb von 3 Stunden. Sprechen Sie uns gerne an. Trinkwasserverordnung Legionellen Chemische Analys

Gemäß TrinkwV untersuchen wir Ihr Wasser auf Legionellen. Außerdem bieten wir nach DVGW W 551 und TrinkwV 2001/2012 die weiterführende Legionellenuntersuchung von kontaminierten Trinkwasseranlagen.

Die Durchführung einer Trinkwasseruntersuchung hat routinemäßig, laut Gesetz bei unauffälligen Anlagen im nicht öffentlichen Bereich, alle 3 Jahre zu erfolgen. Bei Anlagen im öffentlichen Bereich ist die Untersuchung jährlich vorgeschrieben. Maßnahmen zur Gefahrenabwehr müssen bei Überschreitung des technischen Maßnahmenwertes von 100 KBE/100ml eingeleitet werden. Der Betreiber der Trinkwasseranlage trägt die Verantwortung im Hinblick auf die einwandfreie Beschaffenheit des Trinkwassers. Die Gesundheitsämter fungieren als Überwachungsbehörden. Der Eigentümer (meist vertreten durch die Hausverwaltung) ist alleine verantwortlich und trägt das volle Risiko bei Verfehlungen. Bei Nichtbefolgen der Auflagen können Bußgelder verhängt werden. Der Gesetzgeber hat die Vorgehensweise hinsichtlich Aufklärung und Information der betroffenen Nutzer und lückenloser Behördenmeldung und –kommunikation anhand der Trinkwasserverordnung klar definiert und vorgeschrieben. Damit hier kein Fehler unterläuft haben wir hierfür einen klaren Ablaufprozess definiert und können Ihnen rechtssicher alle erforderlichen Notwendigkeiten abnehmen.

Das stetig steigende Umweltbewusstsein bewirkt seit vielen Jahren den sensibleren und sparsameren Umgang der Menschen mit dem lebenswichtigen Element Wasser. Produktprogramm: Trinkwasserprodukte Härtestabilisatoren Biozide Korrosionsschutz Dispergatoren Flockungsmittel Flockungshilfsmittel Prozesschemikalien Reinigungschemikalien Membranreiniger und Antiscalants

Usability Tests sind ein unverzichtbares Werkzeug, um die Benutzerfreundlichkeit und Effektivität digitaler Produkte zu bewerten. Durch die Durchführung von Usability Tests können Unternehmen wertvolle Einblicke in das Benutzerverhalten gewinnen und potenzielle Schwachstellen in ihren Anwendungen identifizieren. Diese Tests helfen dabei, die Benutzererfahrung zu verbessern und sicherzustellen, dass die Produkte den Erwartungen und Bedürfnissen der Benutzer entsprechen. Ein gut durchgeführter Usability Test kann die Kundenzufriedenheit erheblich steigern und die Konversionsraten erhöhen. Unternehmen, die in Usability Tests investieren, profitieren von einer höheren Benutzerbindung und einer stärkeren Markenwahrnehmung. Die Tests helfen auch dabei, die Entwicklungszeit und -kosten zu reduzieren, indem potenzielle Probleme frühzeitig erkannt und behoben werden. Unternehmen, die ihre digitalen Produkte durch Usability Tests optimieren, heben sich von der Konkurrenz ab und bieten ihren Nutzern ein einzigartiges und ansprechendes Erlebnis.

Auf den Komplettservice von funkmess bei der Trinkwasserüberprüfung vertrauen inzwischen viele Eigentümer, Verwaltungen und Genossenschaften. Die am 12.Oktober 2012 verabschiedete zweite Novellierung der Trinkwasserverordnung setzen die Probennehmer von funkmess in Kooperation mit regionalen, akkreditierten Laboren um. Vor den Probennahmen erfolgt, insofern benötigt, eine kostenlose Begehung Ihrer Objekte und die Klassifizierung der Entnahmestellen. Diese Zeit lässt sich meist für einen Erfahrungsaustausch nutzen, der Ihnen oder Ihren techn. Vertretern das Thema Legionelle nahe bringt und gleichzeitig die Themen bearbeitet, die Ihnen unter den Nägeln brennen. Legionellen sind Bakterien, die in geringen Konzentrationen natürlicherweise im Wasser vorkommen können. Eine Erkrankung aufgrund von Legionellen kann jedoch nur dann erfolgen, wenn Legionellen in sehr hohen Konzentrationen über Wassernebel, z. B. beim Duschen, eingeatmet werden. Krankheitsfälle können nach derzeitigen Erkenntnissen vorzugsweise bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem auftreten. In Ausnahmefällen können diese Bakterien Lungenentzündungen auslösen. Was bei einem Befund zu tun ist, ob und in welchem Maße anlagetechnische Probleme eine Rolle spielen, erfahren Sie direkt bei funkmess – Ihrem kompetenten Ansprechpartner vor Ort.

BfArM-gelistet (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Zertifiziert und evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) = höchste Qualität und Genauigkeitsstuf