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HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. HIGHLIGHT Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer: AT236/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung TECHNISCHE DATEN Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Kolloidales Gold) ist zur Eigenanwendung durch Laien geeignet und dient zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenbereich. BfArM Sonderzulassung zur Eigenanwendung BfArM-Sonderzulassungsnummer: 5640-S-151/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Sensitivität: 96,10% Spezifität: 99,20% Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Laienanwendung Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) Leicht zu bedienen Kein abfüllen der Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität LIEFERUMFANG Nasenstäbchen Testkassette Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Der Test ist 1 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd., China EC REP: Lotus NL B.V., Niederlande Corona Test Typ: Laientest, Selbsttest für Zuhause Spezifität: 99,2 % Sensivität: 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM:: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer:: AT236/20 Evaluiert: vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

Corona Schnelltests von diversen Herstellern mit unterschiedlichen Abstrichmethoden: Nase vorne, Nase tief, Mundrachen, Lolli, Spucktest. Fach-Großhandel - jetzt kostenlos vom Experten beraten lassen. Schnelltests Corona - Selbsttests (für Laien) oder Profitests (für Fachpersonal) von 20 verschiedenen Herstellern wie Acura, Amonmed, Anbio, Clungene, Hotgen, GreenSpring, Joysbio, Lepu, Longsee, Lumigenex, Norman, Safecare, V-Chek oder Wantai. Für jeden das Richtige dabei. Egal, ob einzelverpackt, 5'er, 20'er, 25'er oder 40'er Pack. Auch erhalten Sie bei uns brandneue Combo Tests, welche sowohl auf Covid-19 als auch auf RSV und Influenza (Grippe) testen. 4er Kombi-Test haben wir sowohl für die Eigenanwendung (Laientest) als auch für medizinisches bzw. geschultes Personal (Profitest). Verschiedene Abstriche wie z. B. - nasopharyngeal - oropharyngeal - anterior nasal - Speicheltest / Lollytest Stets hoher Lagerbestand, um eine Verfügbarkeit an 365 Tagen im Jahr zu gewährleisten. Turbo-Versand noch am Tag der Bestellung. Rapid test. Haben Sie einen Zielpreis, den Sie brauchen? Sprechen Sie uns einfach an. Funktion: SARS-CoV-2, RSV, Influenza

Gasgeneratoren von cmc Instruments wurden speziell für eine lange Nutzungsdauer entwickelt. Durch die Verwendung dieser Gasgeneratoren können Nutzer große Kosten einsparen, da sie anstelle teurer und teilweise gefährlicher Gasflaschen genutzt werden.

Seit 2003 führen wir mit eigenen Messgeräten Asbestanalysen durch. Mit tausenden analysierter Proben und der über 20-jährigen Berufserfahrung von Clemens Jehle im Bereich Asbestdiagnostik verfügen wir über einen profunden Erfahrungsschatz. Dank der eigenen Analytik können wir schnell die nötigen Ergebnisse für Beurteilungen liefern. Insbesondere bei Schadenfällen oder bei grossen Projekten mit dem mobilen Labor vor Ort ist dies ein Vorteil. Für die Analyse von Proben mit Rasterelektronenmikroskop arbeiten wir mit ausgewählten akkreditierten Auftragslabors zusammen. Leistungen: Asbestanalysen in Feststoffen Raumluftmessungen gemäss Richtlinie VDI-3492 (Istzustandmessungen, Kontrollmessungen, Zonenfreimessungen, Schlussmessungen) Arbeitsplatzmessungen Kontrollmessungen mit Laser (on-line-Messungen) Methodenentwicklung Raumluftmessung: Kontrolle der Asbestfaser-Belastung nach einer Asbestsanierung

Testsimplets® sind gebrauchsfertige, farbbeschichtete Objektträger für das Differentialblutbild, die Spermatozoenfärbung, Urin-, Karzinom- und Liquor-Zytologie. Testsimplets® werden exklusiv über den Laborfachhandel Diagonal GmbH & Co. KG vertrieben: www.diagonal.de Gewicht: 345 g

Delta-9-Tetrahydrocannabinol (d9-THC) Delta-8-Tetrahydrocannabinol (d8-THC) Tetrahydrocannabinol-Säure (THC-A) Cannabidiol (CBD) Cannabidiol-Säure (CBD-A) Cannabigerol (CBG) Cannabigerol-Säure (CBG-A) Cannabichromen (CBC) Cannabinol (CBN) Tetrahydrocannabivarin (THCV) Cannabidivarin (CBDV) Cannabidivarin-Säure (CBDV-A) Hexahydrocannabinol (HHC)

Seit vielen Jahren bietet die Firma ANALYTEC® Untersuchungen auf Rückstände in Lebensmitteln, Futtermitteln, Fleisch, Wasser und Umwelt an. Anorganische Rückstände / Schwermetalle Arzneimittelrückstände / Hormone / Antibiotika Pestizide / Fungizide / Herbizide Acrylamid / Organische Rückstände

Unser Sortiment an Schnelltest für Tiere ist sowohl auf die Analyse von Urin mit der Erkennung von bis zu 11 Parametern als auch auf die Erkennung von Krankheiten bei Hunden und Katzen ausgerichtet.

Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

Untersuchung von Schwimm- und Badebeckenwasser und Beurteilung der Analyseergebnisse. Probenahme durch qualifiziertes Personal ein umfangreiches Untersuchungsspektrum ein hohes Maß an Analysequalität Überwachung von Aufbereitungs- und Kläranlagen fachgerechte Beurteilung der Analysedaten modernste Analysetechnik Erstellung von Beprobungsplänen Vor-Ort-Messungen

Mittels Titration lässt sich die Säurekonzentration im ACETATOR aber auch in den angeschlossenen Tanks rasch und präzise bestimmen. FRINGS liefert eine leicht bedienbare, robuste Lösung, deren Hauptbestandteil eine Qualitätsdigitalbürette nebst der erforderlichen praxisgerechten Begleitausstattung ist.

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Das Prüflabor BenchTec GmbH ist ein unabhängiger und neutraler Dienstleister für Umweltsimulation, Validierung und Produktprüfung, das für die Branchen Automobil-, Luftfahrt- und Industrietechnik seit 2007 tätig ist. Das Know How des Prüflabors bezieht sich auf die Spezifikationsprüfung von Prototypen und Serienprodukten. Schwerpunkt bilden dabei sogenannt Multi-Stress-Prüfungen, um schon in der frühen Produktphase bezüglich der Produktlebensdauer wertvolle Qualitäts- und Zuverlässigkeitserkenntnisse zu gewinnen. Die Umweltsimulationsprüfungen des Prüflabors, die für eine erfolgreiche Produktvalidierung notwendig sind, wie Temperaturtests, Klimatests, Vibrations- und Druckprüfungen, Schocktests und Staubschutzprüfungen führen wir mittels zertifizierter Prüfkammern durch. Auf dem Gebiet der Homologation führen wir mit namhaften Kooperationspartnern Prüfungen mit den Aufgabenschwerpunkten Schwingfestigkeit, Betriebsfestigkeit und Gestaltfestigkeit durch. Seit 2009 entwickelt und vertreibt das Prüflabor Benchtec GmbH Prüfsysteme für Umweltsimulation (Temperaturkammern, Klimakammern, Salzsprühkammern, Staubkammern, IPX Kammern, Thermoschockkammern für Luft und Flüssigkeiten).

Unser qualitatives Usability Testing Service ermöglicht es Ihnen, die Benutzbarkeit Ihrer Anwendung gemeinsam mit den späteren Nutzern zu evaluieren. In einem Workshop lernen wir Ihre Anwendung kennen und entwickeln die einzelnen Tasks, die im Usability Test durchgeführt werden. Die Tests werden innerhalb Ihrer Zielgruppe durchgeführt und die Ergebnisse für die abschließende Präsentation aufbereitet. Dieses Paket beinhaltet die Planung des Tests und der Testfälle, die Durchführung des Usability Tests und die Analyse und Aufbereitung der Testergebnisse. Durch die Ableitung von Optimierungsvorschlägen können Sie sicherstellen, dass Ihre Anwendung benutzerfreundlich und leicht zugänglich ist. Vertrauen Sie auf unsere Expertise, um die Zufriedenheit Ihrer Nutzer zu steigern und die Benutzerfreundlichkeit Ihrer Anwendungen zu verbessern.

Globus Medicare bietet eine Auswahl an Laien-Tests sowie Tests für professionelle Anwender und medizinisches Fachpersonal an.

Nach zahlreichen Studien besteht ein allgemeiner Konsens über das Vorhandensein einer positiven Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. positive Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. LReply bietet Ihnen eine Plattform, auf der Sie alles wissen, was Sie über Ihre Kunden wissen müssen. Die Branche der schnelldrehenden Konsumgüter (FMCG) durchläuft einen bedeutenden Wandel als Reaktion auf die Nachfrage nach mehr Bequemlichkeit, die COVID-19-Pandemie und das veränderte Kundenverhalten. Zu den wichtigsten Trends in der FMCG-Branche, die auf diese Veränderungen reagieren, gehören die Entwicklung nachhaltiger Produkte und Verpackungen, Lösungen zur Verbesserung des Kundenerlebnisses und die Digitalisierung. Um ein besseres Kundenerlebnis zu bieten und sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, setzen Konsumgüterunternehmen auf Omnichannel-Vertrieb und E-Commerce sowie auf den Einsatz von Big Data, Analytik und künstlicher Intelligenz (KI). Darüber hinaus ermöglichen das Internet der Dinge (IoT) und die 3D-Drucktechnologie den Konsumgüterherstellern, den Direktvertrieb zu verbessern, um die steigenden Kundenerwartungen zu erfüllen. Um diese Herausforderungen zu meistern, ist die Einbeziehung der Verbraucher in die Produktentwicklung unerlässlich, wobei Online- und physische Tests in der Produktforschung immer wichtiger werden.

100 Stück weiße FFP2 Masken in fünf 20er Stück Vorratspackungen ✔️ Die Atemschutzmaske verfügt über ein *5-Schicht-Filtersystem* und kann über 95% der Partikel, Tröpfchen sowie Aerosole in der Luft filtern, sicher und effizient. ✔️ Mit eingebauter Nasenbrücke passt sich die Maske jeder Nase und jedem Gesicht an. Weiche Außen- und Innenseite aus Polyesterstoff ermöglicht es, auch beim langfristigen Tragen bequem zu bleiben ✔️ Zertifiziert durch zugelassene Prüfstelle CE0598 mit gut lesbarem Aufdruck der Prüfhinweise (EN 149:2001+A1:2009) FFP2 NR PLUS 50 Stück Schnell-Spucktest von Hygisun mit Laienzulassung einzeln verpackt Die neue Testmethode des Covid-19 Antigen Schnelltests erleichtert die Probeentnahme um einiges. Eine oft als unangenehm wahrgenommene Probeentnahme aus dem Nasen und/oder Rachenbereich ist bei dem dem neuartigen "Spucktest" nicht mehr notwendig. Durch eine Speichelabgabe kann eine qualitative in-vitro-Bestimmung des neuartigen Coronavirus-Antigen vorgenommen werden. Dabei ist das Ergebnis bereits nach 15-20 Minuten sichtbar und dient somit idealerweise der Schnelldiagnose. Der Test weist eine Sensitivität von 98,19% und eine Spezifität von 100% auf. Die genaue Anwendung ist der Packungsbeilage Schritt für Schritt zu entnehmen. Vor Testdurchführung sollten die Hände gründlich mit Wasser und Seife, oder einem geeigneten Desinfektionsmittel gereinigt werden.

Wondfo COVID Schnelltest für Laien / Einzeln verpackt / 2,95 Euro / Stück/10x Wondfo 2019-nCoV Antigentest(Lateral-Flow-Methode) Nur auf VORBESTELLUNG per mail info@linus-handelshaus.de BfArM Sonderzulassung für Laien: 5640-S-179/21 (bfarm.de) 2,95 Euro / Stück Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung keine zusätzlichen Materialien notwendig Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) Der Test erkennt auch die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“ Detaillierte Artikelbeschreibung Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich), siehe Gebrauchsanweisung. Positive Ergebnisse bereits nach 3-4 Minuten, laut Herstellerangabe allerdings nach 15-20 Minuten.

Kategorien Mund-Nase-Masken Kleine Mund-Nase-Masken Corona-Tests Hygieneartikel Corona Reise-Sets Marktausstattung Face-Shields Schließen Produkt-Kategorien Mund-Nase-Masken Kleine Mund-Nase-Masken Corona-Tests Hygieneartikel Corona Reise-Sets Marktausstattung Face-Shield

Ab sofort bieten wir ein offiziell in der VR China zugelassenes Corona-Virus (Sars-CoV2) Test Kit. Die Tests unserer Zulieferer wurden bereits in China, Japan, Südkorea, dem Iran sowie besonders Italien geliefert und werden dort aktiv bei Maßnahmen gegen das neuartige Corona-Virus erfolgreich eingesetzt. Da das Produkt sehr neu auf dem Markt ist, können wir Ihnen die technische Dokumentation erst in den kommenden Tagen nachreichen, Sie können uns aber bereits gerne anrufen oder eine Mail schreiben, falls Sie Interesse haben. Die Lieferungen können ab sofort eingeleitet werden.

Zum Nachweis von SARS-CoV-2 in der Nasenhöhle • Patientenfreundlich • Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen • Schnelle Testergebnisse bereits ab 5 Minuten (je nach Raumtemperatur) • Der Produzent ist BfArM-gelistet

Wem im Alltag die nötige Zeit für einen Arztbesuch fehlt, kann auch mit einem Selbsttest eine mögliche Laktoseintoleranz feststellen. Mittlerweile gibt es mehrere Testmöglichkeiten für den Heimgebrauch. Von Fragebogen über Selbstexperiment bis hin zum Labortest, hier findest du eine Übersicht an Selbsttests bei Laktoseintoleranz. Gentest: Ohne Beschwerden zum Ergebnis Mit einem Gentest kannst du anhand einer Speichelprobe testen, ob du an einer genetisch bedingten Laktoseintoleranz leidest oder nicht. Was sich vielleicht nach Krimi-Film anhört, ist ein standardisiertes Testverfahren bei dem nur das Laktase-Gen analysiert wird. Je nachdem welche Genvariante man hat, bildet der Körper nämlich Laktase (Enzym, das Milchzucker verdaut) oder nicht. Dieser Test löst keine Symptome aus, da dem Körper keine Laktose zugeführt werden muss. Mit einem speziellen Wattestäbchen wird eine Speichelprobe aus dem Mund entnommen und gut verpackt an ein Labor geschickt, wo die Auswertung stattfindet. Mehr Details zu Gentests bei Laktoseintoleranz findest du hier. Atemtest: Standard aber schmerzhaft Der Wasserstoff (H2)-Atemtest ist vermutlich der bekannteste (Selbst)Test wenn es um Laktoseintoleranz geht. Bei dem Verfahren trinkt man als betroffene Person ein Laktose-Wasser-Gemisch und muss anschließend den Wasserstoff-Gehalt beim Ausatmen messen. Ist man nämlich laktoseintolerant, entstehen beim Verzehr Gase im Darm, die über die Atemwege abgebaut werden und gemessen werden können. Das Unangenehme an diesem Selbsttest sind jedoch die Beschwerden, die durch die Laktose ausgelöst werden, wenn man laktoseintolerant ist. Reine Laktose auf nüchternen Magen belastet die Verdauung bei bestehender Intoleranz sehr und kann zu starken Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Schmerzen führen. Während der Atemtest beim Arzt den Vorteil einer schnellen, bzw. direkten Auswertung hat, müssen die Atemproben beim Selbsttest erst ins Labor geschickt werden. Deshalb fällt der Vorteil eines schnellen Ergebnisses in diesem Fall weg. Zusätzlich muss bedacht werden, dass mit diesem Test, ohne medizinische Betreuung, gezielt Verdauungsbeschwerden hervorgerufen werden können, die den Körper sehr stark belasten. Was es vor einem Atemtest noch zu beachten gibt, kannst du hier nachlesen: Top 3 Laktoseintoleranz Tests: Endlich Gewissheit! Provokationstest: Kostenlos aber ungenau Der Provokations- bzw. Expositionstest bei Laktoseintoleranz gehört nicht zu den regulierten Verfahren sondern ist eine Art Selbstexperiment. Dabei werden Symptome gezielt ausgelöst, um zu beobachten, wie der Körper reagiert. Als Vorbereitung wird während 12-24 Stunden auf laktosehaltige Produkte wie Milch, Sahne oder Joghurt verzichtet, um anschließend eine große Menge zu konsumieren und den Verlauf zu beobachten. Treten in den kommenden 5-6 Stunden typische Anzeichen auf, kann von einer Laktoseintoleranz ausgegangen werden. Auch diese Art von Selbsttest ist mit Vorsicht durchzuführen, da die möglichen Beschwerden sehr unangenehm und schmerzhaft sein können. Fragebogen für alle Als Selbsttest für Laktoseintoleranz findet man online oft einen Fragebogen. Dieser besteht aus verschiedenen Fragen zu Symptomen und körperlicher Reaktion auf laktosehaltige Produkte. Die Auswertung gibt eine erste Einschätzung bezüglich einer möglichen Laktoseintoleranz, ersetzt jedoch keinen medizinischen Test.

Daten & Fakten: Empfindlichkeit: 95.65% Spezifität: 98.44% Speicheltest Die Zeiten von schmerzhaften Rachen- bzw. Nasenabstrichen gehören jetzt der Vergangenheit an. Gerade im Einsatz mit (Klein-)Kindern, in Alten- und Pflegeheim, bei Veranstaltungen und Events, im gesamten Einzelhandel aber natürlich auch im Privatbereich, eignet sich dieser Speicheltest auf Grund seiner sehr leichten Anwendung, ausgezeichnet. Schützen Sie sich selbst, Ihre Angestellten und Kunden und verhindern Sie Ansteckungen und wirtschaftlichen Ausfall. Kontaktloser Abstrich für medizinisches Personal möglich Bei (Klein-)Kindern und Menschen mit körperlicher Beeinträchtigung besonders leicht anzuwenden

Alkoholtester Envitec von Envitec mit Mundstücken + Service AlcoQuant 6020 Die neue Generation von Alkohol-Testgeräten Das AlcoQuant® 6020 setzt neue Maßstäbe in präziser und schneller Atem-Alkohlmessung mit hoher Betriebssicherheit und Bedienerfreundlichkeit. Diese neue Gerätegeneration ist präziser, kompakter und jetzt noch einfacher zu bedienen. Das AlcoQuant® 6020 zeichnet sich durch praxisgerechte Handhabung und Anwendung für die unterschiedlichsten Einsatzbereiche aus. Einfachste Bedienung, selbsterklärend. Die Handhabung des AlcoQuant® 6020 ist denkbar einfach. Drei Bedienknöpfe sorgen für eine intuitive Bedienung des Menüs. Alle Anzeigen wie Gerätestatus, Messwerte oder Fehlermeldungen erscheinen im Klartext auf dem beleuchteten Display. Die gesamte Benutzerführung ist selbsterklärend und beschränkt sich auf das wirklich Notwendige. Absolute Zuverlässigkeit in jeder Messsituation. Durch modernste Sensor-Technologie ist ein Maximum an Mess- und Gerätesicherheit gegeben. Stabiles und ergonomisches Gehäusedesign sorgen für sichere Handhabung. Das Gerät führt einen Selbsttest durch, überwacht den Einblasvorgang und detektiert Einblasfehler. Mit dem Geräte können bis zu 1600 Messungen durchgeführt werden, ohne die Batterie zu wechseln. Technologie für - Polizei -Zoll -Küstenwache -Arbeitssicherheit -Drogenfahndung -JVA -Suchtkliniken -Schulen -Luftfahrtgesellschaften -Speditionen Messbereich: 0,0%- 5,5% Gewicht: 275g + Batterien

Produkteigenschaften: BfArM-gelistet (AT 834/21) BfArM-Sonderzulassung (5640-S-296/21) PEI-evaluiert CE-zertifiziert (Richtlinie 98/79/EG) Spezifität >99,1% | Sensitivität > 97% erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich sowie Spucktest-Variante möglich Von der Bestellung bis zur Lieferung dauerte es gerade mal 3 Tage. Super! Die Schnelltests sind wirklich zu empfehlen. Besonders die kinderleichte Handhabung hat uns überzeugt. Vielen Dank. Die Bewohner in unserem Pflegeheim haben den Test als sehr gut eingestuft. Vor allem die leichte Handhabung und das geringe Einführen des Stäbchens hat uns alle überzeugt. Die Bestellung lief absolut reibungslos und die Tests waren nach nur 2 Tagen bei uns. Alles bestens. Danke. Voriger Nächster

Sogenanntes, autonomes Recht der Berufsgenossenschaften ist für alle Mitglieder der Berufsgenossenschaften verbindlich. Wir führen Prüfungen nach DGUV Vorschrift 3 gemäß VDE 701/702 für alle ortsveränderlichen, elektrischen Betriebsmittel durch. Hier helfen wir Ihnen gerne weiter und beraten Sie in unserer Funktion als eingetragener Elektrohandwerksbetrieb.

Dieser Troponin I Test ist ein schneller und geeigneter chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des kardialen Troponin I nach einem Herzinfarkt ab einer Konzentration von 0,5 ng/ml Vollblut (kapillar/venös), Serum oder Plasma.

Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung BfArM gelistet mit Sonderzulassung 5640-S-178/21 Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % - 96.28 %) Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % - 99.87 %)

Der Corona Schnelltest ist CE-zertifiziert, in Europa zugelassen und gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Der Test bietet mit 98,5% Sensitivität und 100% Spezifität mit unter die höchsten Zuverlässigkeitswerte, der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Schnelltests. Leichte Anwendung durch Mund-und-Nasenabstrich (siehe Produktvideo) 1 Karton enthält 50 Boxen mit jeweils 25 Test Kits 1250 Tests pro Karton. 1 Box enthält: 25x Testkassette 25x Tupfer für Rachen-Nase-Abstrich 25x Extraktionspuffer-Behälter 25x Spenderkappe 1x Gebrauchsanweisung, Kurzanleitung pro Box in Deutsch und Englisch. 98,5% Sensitivität: Die Sensitivität eines Testverfahrens gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die jeweilige Krankheit durch die Anwendung des Tests tatsächlich erkannt wird, d.h. ein positives Testresultat auftritt. 100% Spezifität: Die Spezifität gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden. Darf nur von medizinischem Fachpersonal (z.B. Betriebsarzt) angewendet werden.

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