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Antigen Schnelltest mit Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20) Zulassungen: AT079/20 + CE 97% Sensitivität 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette   Clungene Antigen Rapidtest (3in1) – AT079/20 Antigen Schnelltest mit Profizulassung Zulassungen AT079/20 CE Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20)   Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung Probeentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung   Technische Daten Sensitivität 97.00% Spezifität 99.70% Genauigkeit 98.50% Dauer bis zur Auswertung 15 Minuten Hersteller Hangzhou Clongene Biotechnology Co.,Ltd   25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Preis pro Packung

Unsere Leistungsspektrum Test und Automation: TESTEN UND QUALIFIZIEREN - Testen von programmierbaren und mechatronischen Systemen - Testplanung nach Anforderungsspezifikation - Testautomatisierung und -management - Realisierung | Betrieb von Sonderprüfständen und maßgeschneiderten Simulatoren - Nachweis von Haltbarkeit, Funktionalität und Betriebssicherheit - Alles aus einer Hand: Qualifizierungsprozess und Zertifizieren von Produkten TEST AUF HALTBARKEIT - Entwicklung von Sonderprüfständen für Lebensdauer- und Betriebsfestigkeitstests - Umsetzen aller Arten von mechanischen, elektrischen und thermischen Belastungen sowie Medieneinflüssen - Erstellen von Schadensanalysen und analytisches Ergründen der Schadensphänomene TEST AUF FUNKTION UND BETRIEBSSICHERHEIT - Testen im virtuellen Testobjektumfeld - Absichern und Prüfen des virtuellen Testobjekts in Form von MiL- und/oder SiL-Simulatoren - Funktions- und Integrationstests am HiL-Prüfstand - Sicheres reales Testobjektumfeld: Realisieren von Sonderprüfständen für die Betriebslastensimulation - Abfahren von Betriebslastenkollektiven zum Nachweis von Lebensdauer, Betriebsfestigkeit und Zuverlässigkeit INDUSTRIEAUTOMATISIERUNG - Modernisierung und Umsetzung von Steuer-, Regel- und Überwachungsanlagen - Verzahnung von Maschinen und Anlagen mit maßgeschneiderter Simulationstechnik zur Effizienzsteigerung - Realisieren von Industrial IoT und Cloud-basierten Technologien zur sicheren Fernwartung von Produktionsanlagen - Realisieren von Funktionalität basierend auf Maschinellem Lernen für die permanente Zustandsüberwachung, die prädiktive Wartung von Anlagen und Maschinen sowie die automatisierte Produktion - Funktionale Sicherheit für Maschinen und Anlagen

Wir bieten eine große Auswahl an HV-Steckverbindern in verschiedenen Konfigurationen und Designs für anwendungsspezifische Anpassungen und Modifikationen. GES-Produkte werden von anspruchsvollen Kunden weltweit bevorzugt und gelten als höchst zuverlässige und ausgereifte Lösungen für sensible Anwendungen in Industrie und Wissenschaft.

Der pH-Wert sollte idealerweise zwischen 6,5 und 9,5 liegen. Darüber oder darunter könnte das Wasser die Wasserleitungen angreifen und es können sich vermehrt gefährliche Legionellen bilden. Außerdem ist ein zu hoher oder zu niedriger pH-Wert schädlich für die Haut. Die nächsten Schritte: Sie ordern die Analyse mit Klick auf "Analysieren" und schicken uns die Probe. Wir analysieren und senden Ihnen das Ergebnis der Analyse inkl. einer Bewertung. Analyse allgemeine Analysen Probenmenge 200 mL Labor my-lab Probenahme Wasser sampling water Ähnliche Analysen Boden: polychlorierte Biphenyle, PCB Nitrat/Nitrit Boden Wasser Anionen (Chlorid, Sulfat, Fluorid) Wasser: o-Phosphat, Nitrit, Nitrat, Ammonium Wasser: Pestizide, großes Screening (ca. 700 Verbindungen) Wasser: Bestimmung Sulfat Konzentration Mikrobiologie: Coliforme Keime in Trinkwasser Wasser: Nitrat/Nitrit Dioxine in Feststoffen (Boden, Sedimente, Kompost) PFAS Trinkwasser 2020, BG 0,001 µg/l (DIN EN 17892) Leitunsgwasser und Brunnenwasser: PAK nach TrinkwV Boden/Pflanzenmaterial: Pflanzenschutzmittel / Pestizide (mehr als 650 Pestizide) Holzschutzmittel (vor 1950) PAK (EPA) in Wasser Wasser: Schwermetalle/Spurenelement (8 Elemente) Wasser: Schwermetalle/Spurenelement (10 Elemente) Boden: Phosphat Grundstücksanalyse - Kontaminantenpaket Saure Herbizide Boden/Pflanzenmaterial Rodentizide (Rattengift) in Sondermaterial Wasser - Anionen: Phosphat, Nitrat, Nitrit, Ammonium, Chlorid, Fluorid, Sulfat PFAS im Boden Folgen Sie uns Kategorien Garten weitere Analysen Lebensmittel Wasser Inhaltsstoffe Schadstoffe Baby & Kind Haustier Kosmetik & Pflege Heim weitere Analyse

Q-Test Studio ist die führende Testbench-Softwarelösung, die darauf ausgelegt ist, End-of-Line (EoL)-Tests zu optimieren. Mit vollständig anpassbaren Testruns, konfigurierbaren Teilen und nahtloser Integration in die Industrie 4.0 bietet Q-Test Studio eine umfassende Lösung für industrielle Testprozesse. Die Software ermöglicht es Ihnen, Testparameter zu steuern, Sequenzen zu definieren und Bedingungen zu ändern, um Präzision und Genauigkeit in jedem Test zu gewährleisten. Q-Test Studio unterstützt Sensorenkalibrierung, elektronische Gerätetests und Pumpentests und optimiert Ihre Hardwarekonfiguration für maximale Effizienz und Zuverlässigkeit. Bleiben Sie mit der Industrie 4.0-Integration von Q-Test Studio auf dem neuesten Stand. Profitieren Sie von nahtloser Integration mit Cloud Manufacturing Execution Systems (MES) und Enterprise Resource Planning (ERP)-Lösungen, die Echtzeit-Datenvisibilität, optimierte Abläufe und fundierte Entscheidungsfindung ermöglichen.

Unter einer chemischen Beständigkeit versteht sich die Widerstandsfähigkeit von Werkstoffen gegen die Einwirkung von Chemikalien und Flüssigkeiten. Produkte werden dabei auf die innerhalb des Produktlebenszyklus einwirkenden Chemikalien sowie Flüssigkeiten im Rahmen der chemischen Beständigkeit überprüft. Es ist möglich, eine hierbei auftretende Schädigung an der Oberfläche von Werkstoffen zu erkennen. Oberflächen von Werkstoffen sowie Materialien sollen sich durch in einem Einsatzbereich vorhandenen Flüssigkeiten nicht verändern oder verspröden. Wir verfügen über ein umfangreiches Spektrum an geforderten Testflüssigkeiten, die von Konservierungsmitteln sowie Enteisungs- und Reinigungsmitteln über Öle, Kosmetische Produkte, Kraftstoffe, Desinfektionsmittel, Urinersatzstoffen, Löschmitteln bis hin zu Getränken und Fetten reichen. Auswahl Prüfnormen: LV124 C-01 USCAR 3-3 USCAR 2-14

Valairdata 3 ist ein vollautomatisches Aerosol-Beaufschlagungs-Testgerät der Parker Hannifin GmbH, das für die schnelle und einfache Überprüfung der Integrität von sterilen Gasfiltern entwickelt wurde. Es bietet genaue Filterintegritätsergebnisse und kann für Tiefen- und Membran-Filterelemente verwendet werden. Die Leistungsfähigkeit von sterilen Gasfiltern ist entscheidend für den Schutz von Produkten vor Verunreinigungen bei der Herstellung und Verpackung. Valairdata 3 hilft, Filterausfälle sofort zu erkennen und Risiken zu vermeiden.

Flying-Probe-Test (FPT), testen von Baugruppen von Mustern und Serien. Flying-Probe-Test (FPT) auf Digitaltest CONDOR, vbe Elektronik testet Baugruppen von Mustern und Serie.

Bestimmung der Restfeuchte von Formmassen (thermogravimetrisch und nach DIN EN ISO 15512, Verfahren „E“) Bestimmung des Gehaltes an Verstärkungsfaser und Füllstoffen (Glührückstand) (DIN EN ISO 1172) Bestimmung der Schwindung von Kunststoffformmassen (DIN EN ISO 294-4) Bestimmung der Dichte (Hauseigene Methode) Bestimmung der scheinbaren Dichte von Formmassen (Schüttdichte) (DIN EN ISO 60) Bestimmung der Wasseraufnahme (DIN EN ISO 62) Bestimmung der Rieselfähigkeit von Thermoplasten (DIN EN ISO 6186)

Netzwerktechnik Planung & Installation & Wartung Auf Ihre Anforderungen angepasste Lösungen Wir helfen gerne!

Für die flächendeckende Diagnostik von Viren, Bakterien und Keimen, sind nicht erst seit COVID 19 schnelle und zuverlässige Testkartuschen erforderlich. Wir liefern effiziente und zuverlässige Produktionsanlagen für Hersteller von In-Vitro-Diagnostik-Schnelltests am Point of Care (POC), die dies gemäß ISO 13485 oder FDA 21 CFR Part 820 fertigen müssen. Auf unseren ASYS Anlagen werden anspruchsvolle Verbrauchsmaterialien im Sekundentakt produziert. ASYS Produktportfolio für die Diagnostika Industrie Handling Markieren & Verifizieren Testing Montage Reinraum Lösungen Trayloading & Palettieren PULSE PRO Software Suite Material Logistics Services & Qualification

Fehlerfreie Kennzeichnung - eine Grundvoraussetzung, denn Pharmaetiketten übermitteln überaus wichtige Informationen hinsichtlich - Inhalten - Wirkstoffen - Haltbarkeit ● Sicherheit ● Präzision ● Spezialmaterialien ● Spezialklebstoffe

verfügen wir über eine langjährige Erfahrung - Erfahrung sichert Qualität. Wir engagieren uns im Bereich Forschung, Entwicklung & Innovation und unterstützen Laboratorien mit

Hygieneinspektion gem. VDI 6022 schafft Sicherheit und vermeidet Haftungsrisiken Jede RLT-Anlage (raumlufttechnische Anlage bzw. Klimaanlage) soll zwei grundsätzliche Anforderungen erfüllen: Gewährleistung eines gesunden und hygienischen Arbeitsumfeldes Effizienz im Energieverbrauch Die Hygieneinspektion nach VDI 6022 umfasst eine optische Sichtprüfung sowie eine Hygieneuntersuchung des bakteriologischen Zustands der RLT-Anlage. Im Rahmen der Hygieneinspektion werden alle Komponenten in der Lüftungszentrale und das Luftleitungsnetz überprüft. Die optische Sichtprüfung nach VDI 6022 dient der Feststellung des Verschmutzungsgrades der Anlage. So finden sich häufig neben extremen Staubansammlungen auch Bauschutt und organische Ablagerungen in den Kanälen. Die mikrobiologische Untersuchung geht im Rahmen der Hygieneinspektion über die rein optische Sichtprüfung hinaus und ist von wesentlich größerer Bedeutung, da sie den bakteriologischen Zustand der gesamten Anlage mittels Abklatschproben und Luftkeimmessungen untersucht. Denn auch optisch einwandfreie Anlagen bergen enorme gesundheitliche Risiken, da sich trotzdem gefährliche Pilze und Bakterien bilden können. In der VDI 6022 sind Grenzwerte für die mikrobiologische Belastung und ggf. erforderliche Korrekturmaßnahmen festgelegt. Die Bewertung durch CODEXS basiert im Rahmen der Hygieneinspektion auf diesen Maßgaben, berücksichtigt darüber hinaus jedoch auch die spezifische Situation vor Ort. Als Kunde können Sie sich darauf verlassen, dass die Hygieneinspektion nach VDI 6022 durch CODEXS Ihnen einen individuellen Bericht liefert, der die tatsächliche Sachlage erfasst, umfassend interpretiert und Ihnen somit eine optimale Entscheidungsgrundlage bietet. Handlungsbedarf nach der Hygieneinspektion gem. VDI 6022 Fällt die Hygieneinspektion ganz oder teilweise negativ aus, besteht je nach Ergebnis dringender oder mittelfristiger Handlungsbedarf. Sofern es sich nicht um beschädigte Bauteile handelt, ist in der Regel eine Reinigung mit anschließender Desinfektion die preiswerteste Option. Die Reinigung von Lüftungsanlagen als Maßnahme nach der Hygieneinspektion erfüllt mehrere Zwecke. Neben der Vorbereitung der Anlage für die abschließende Desinfektion dient sie insbesondere bei prozesslufttechnischen Anlagen auch der präventiven Beseitigung von Brandgefahren. Je nach Bedarf werden zur Reinigung pneumatisch betriebene Wellen mit Bürstköpfen, moderne Robotersysteme oder leistungsfähige Druckluftsysteme eingesetzt. Die gelösten Partikel werden über eine an das Kanalsystem angeschlossene Staubfalle abgesaugt und anschließend fachgerecht entsorgt. Für die Desinfektion verwenden wir ausschließlich Desinfektionsmittel, deren Wirksamkeit von einem unabhängigen Hygieneinstitut geprüft und bestätigt wurde. Neben dem klassischen Sprühverfahren zur Desinfektion einzelner Anlagenteile wird zur Desinfektion kompletter RLT-Anlagen ein spezielles Vernebelungsverfahren eingesetzt, das die vollständige Desinfektion des Kanalnetzes sowie sämtlicher Anlagenteile bis in die entlegensten Stellen garantiert. Um Ihre Dokumentation im Rahmen der Hygieneinspektion nach VDI 6022 zu vervollständigen, können nach der erfolgten Desinfektion erneute Abklatschproben und Luftkeimmessungen durchgeführt werden, um den einwandfreien Hygienezustand der RLT-Anlage zu bestätigen.

Wir haben langjährige Erfahrung im Bereich der chemischen Laboranalytik. Mit unserem Labor können wir Sie in vielfältigen Bereichen unterstützen. Sprechen Sie uns auf Ihre Problemstellung an. Gerne entwickeln wir für Sie auch die passende Probenvorbereitung und Analysenmethode.

Das Labor für Lackprüfungen bei KSI ist mit modernster Technik ausgestattet, um eine Vielzahl von Prüfungen an beschichteten Bauteilen durchzuführen. Diese Prüfungen sind entscheidend, um die Qualität und Langlebigkeit der Beschichtungen sicherzustellen. Von der Schichtdickenermittlung bis hin zu Korrosionsprüfungen bietet das Labor umfassende Dienstleistungen, die den hohen Standards der Automobil- und Bauindustrie entsprechen. Die Fähigkeit, Prüfungen während der Serienfertigung durchzuführen, ermöglicht es KSI, eine gleichbleibend hohe Qualität zu gewährleisten. Mit einem eigenen Prüflabor kann KSI schnell und effizient auf Kundenanforderungen reagieren und individuelle Prüfpläne erstellen. Die enge Zusammenarbeit mit OEMs und die Durchführung anspruchsvoller Qualitätsstandards machen das Labor zu einem unverzichtbaren Bestandteil des Qualitätsmanagements bei KSI. Die kontinuierliche Überwachung und Optimierung der Prüfprozesse sorgt dafür, dass KSI seinen Kunden stets die besten Lösungen bieten kann.

Standard-Abstrichtupfer und Röhrchen, Flexibler Nasopharyngeal-Abstrichtupfer Innovative Abstrichtupfer für die klinische Diagnostik Copan Abstrichröhrchen, Ø 12mm Packung á 1.000 Stück oder Deltalab Abstrichröhrchen, Ø 12mm Packung á 1.000 Stück

Eine individuelle Konfiguration der Antibiotikazusammensetzung ist möglich. In Abhängigkeit der Antibiotikaauswahl und deren Konzentration (Breakpoint-Verfahren oder MHK-Bestimmung) lassen sich 1, 2 oder 4 Keime je Mikrotitrationsplatte testen. Zudem stehen weitere verschiedene Standardpanels zur Auswahl. Weitere Details siehe Produktbeschreibung MICRONAUT-

Entwicklung fester, halbfester und flüssiger Arzneiformen mit chemisch definierten und biologischen Wirkstoffen (oral, topisch, inhalativ und parenteral anzuwendende Arzneimittel). ▪ Entwicklung von festen, halbfesten und flüssigen Darreichungsformen für die orale, topische und parenterale Anwendung ▪ Handhabung potenter und hochpotenter APIs ▪ API-Charakterisierung und Qualitätsscreening ▪ Herstellung von kleinen Chargen und Chargen für klinische Versuche ▪ Primär- und Sekundärverpackung einschließlich Etikettierung und Serialisierung Wir bieten innerhalb der Arzneimittelentwicklung nicht nur die Formulierung an, sondern dazu passend die Arzneimittelanalytik und -​zulassung. Die Produktentwicklung umfasst: ▪ Neuentwicklung von Arzneimitteln und verwandten Produkten ▪ Entwicklung innovativer Produkte für schwerlösliche Wirkstoffe oder neue Applikationen ▪ Produktoptimierungen ▪ Generische Entwicklungen ▪ Entwicklung pflanzlicher Arzneimittel ▪ Entwicklungsanalytik ▪ Herstellung, Verpackung, Freigabe und Distribution von klinischen Prüfmustern

Die DQM – Dosierkontrolle und Steuerung ist ein auf Dosierdruck - Basis vergleichendes Prozessüberwachungssystem. Die DQM ermöglicht die Ansteuerung und exakte Überwachung von Dosierventilen und wahlweise Rotorspraysystemen. Ein in das Ventilsystem integrierter Sensor ermöglicht eine exakte Überwachung und Bewertung des gesamten Dosierablaufes. Die aufgezeichneten Informationen können optional an übergeordnete Steuerungen von Qualitäts-Management-Systeme weitergeleitet und gespeichert werden.

Transporte von Medikamenten und medizinischen Geräten Wir arbeiten nach den Leitlinien der “Good Distribution Practice” 92/25/EWG bei dem Transport und der Lagerung von pharmazeutischen Produkten. Wir bieten Ihnen als Unternehmen spezielle Kenntnisse in diesem Segment. Überzeugen Sie sich selbst! Empfindliche, pharmazeutische Produkte Ständige Echtzeit-Online-Überwachung unserer Thermo Fahrzeuge mit Temperaturübertragung und Alarmmeldungen bei Abweichungen gewährleisten ein sofortiges Eingreifen. Wir haben den Anspruch, Ihre Produkte von biologischen Proben, Impfstoffen, Infusionen, Blutkonserven bis hin zu Ihren medizinischen Geräten (Sterilgut) usw. unter besten Bedingungen zu transportieren. Gerade Pharmaprodukte sind besonders empfindlich. Hier werden die Standardtemperaturen von + 2°C bis 8°C und von +15°C bis +25°C genauestens eingehalten. Sämtliche pharmazeutische Produkte oder auch die sensiblen Biotech-Medikamente, die größtenteils (wie auch Impfstoffe) in einer lückenlosen Kühlkette zu transportieren sind, stellen für uns kein Problem dar. Wir schützen die Wirksamkeit Ihrer Medikamente, indem wir alles Erdenkliche an Transport- und Lagerbedingungen für die Produkte einhalten. Spezielle Thermofahrzeuge (-25 °C bis +25 °C) Wir verfügen über spezielle GPS-überwachte Thermofahrzeuge, die für Klein- bis Groß-Transporte mit modernster Klimatechnik für die unterschiedlichsten Anwendungen ausgerüstet sind. Durch die selbstverständliche, regelmäßige Wartung, Reinigung und Desinfizierung sind all diese Fahrzeuge jederzeit für Sie auf dem neuesten Stand und perfekt einsatzbereit. Individuelles Kühllager Durch unsere eigenen Kühllager in Versmold sind wir in der Lage, die temperatursensiblen Produkte unserer Kunden zu optimalen Bedingungen (Tiefkühl bis -25 °C, Kühl +2 °C bis +8 °C oder Raumtemperatur +15 °C bis +25 °C) zwischenzulagern, um sie dann zu gegebenem Zeitpunkt ihrer Bestimmung zuzuführen. Gesetzliche Bestimmungen Da medizinische Produkte empfindlich auf Temperaturschwankungen reagieren und sich dadurch die Lebensdauer von Impfstoffen oder biotechnologisch hergestellten Produkten erheblich verkürzen kann, gewährleisten wir in unserer Qualitätssicherung die definierten Temperaturen. Jeder Transport wird von uns nach den Leitsätzen der GDP und der AMWHV gehandhabt, um die gesetzlichen Vorgaben zu erfüllen, denn fehlt der exakte Nachweis einer ununterbrochenen Kühlkette, muss das Produkt eventuell vernichtet werden. Direkt- und Sonderfahrten/Eil- und Spezialtransporte gekühlt oder geheizt Da thermolabile Pharmaprodukte in definierten Temperaturbereichen transportiert werden müssen, ist ein Einsatz von geeigneten Thermofahrzeugen unumgänglich. Wir garantieren eine europaweite, professionelle Abwicklung solcher Transporte, ob bei Kleinstmengen oder Komplettladungen, in allen Temperaturbereichen von -25°C bis +25°C, zu jeder Tages- und Jahreszeit. Transporte unter Luftsicherungsvorschriften Regelmäßige Fahrerschulungen, sowie striktes Handeln nach unserem Fahrerhandbuch, garantieren eine gleichbleibende Qualität unserer Dienstleistungen und somit auch die Einhaltung der Luftsicherungsvorschriften bei der Anlieferung von Luftfrachtsendungen an Flughäfen. Manipulationssichere Dokumentation Eine validierte Temperatur-Überwachung in unseren Fahrzeugen garantiert eine manipulationssichere Dokumentation bei jedem Transport. Die Temperaturprotokolle werden von uns archiviert und können bei Bedarf ausgedruckt werden. Für einen Nachweis der lückenlosen Kühlkette erhalten Sie diese als Kopie mit Ihrer Transportrechnung. Europaweit Direktlieferungen (selbstverständlich auch verplombt), Labormengen, einzelne Paletten oder komplette LKW-Ladungen werden von uns temperaturgeführt europaweit als Direktfahrten schnellstmöglich zugestellt.

diverse technische Kunststoffe mit USP Class VI Zulassung

Seit der Unternehmensgründung vor über 20 Jahren sind wir Hersteller von Phytopharmaka für die Urologie. Darüber hinaus gehören mittlerweile chemisch definierte Arzneimittel ebenfalls zu unserem Portfolio. Als pharmazeutisches Unternehmen trägt die Ruhrpharm Gruppe eine große soziale Verantwortung. Unser Anspruch an unsere Produkte lautet daher: qualitativ hochwertig, preisgünstig und praxisnah.

Wundbenzin ist ein Produkt der Pharmazie. Wundbenzin ist auch unter den Bezeichnungen Petrolether oder Leichtbenzin bekannt. Der lateinische Begriff für Wundbenzin ist Benzinum medicinale. Wundbenzin verfügt über fettlösende Eigenschaften. Rückstände von Öl, Fettablagerungen aber auch von Heftpflastern können mit Wundbenzin gut entfernt werden. Sie erhalten Wundbenzin in folgenden Gebindegrößen bei uns: 100ml, 250ml, 1l, 10l, 200l

In unseren eigenen, perfekt ausgestatteten Laboren entwickeln und prüfen wir zusammen mit kompetenten Chemikern, Biologen und Laboranten viele zukunftsweisende und einzigartige Rezepturen zusammen mit externen Kooperationspartnern.

Lituo COVID-19 Antigentest zur Eigenanwendung - CE 1434 - Hohe Sensitivität von 98,98% - Spezifität >99% - BfaRm: AT1290/2021 - PEI evaluiert - Ergebnisse bereits nach 15 Min Lituo COVID-19 Antigentest zur Eigenanwendung, auch geeignet für die Omikron Variante

Produktinformation Schnelltest auf Basis des N-Proteins Test für den medizinischen Gebrauch Sensitivität: 97,10% Spezivität: 99,50% LOD Wert: 160 Verpackung: 25 Testkits / Box Zertifikate / Infos

Der Synthgene ist einer der wenigen Test, der die neueste Omikron Mutation BA2.75 erkennt und detektiert. Synthgene Covid-19 Laientest - 1er Der Syntghene ist einer der wenigen Test der die neueste omikron Mutation BA2.75 erkennt und detektiert. Die PEI Liste wurde durch die EU RAT Liste ersetzt. Alle Tests in dieser Liste erkennen die Omikronvariante und weniger davon das die neue BA2.75 Variante - Preiswerter Test - Schnelle und aussgekräftige Ergenisse nach 15 Minuten - Sensitivität: 100% - Spezifität: 99,5 % - Einfache und angenehme Probenentnahme - Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich - Enthält alle Materialien für die Auswertung - Jedes Testset in Softverpackung verpackt - Kann überall durchgeführt werden - Erkennt die neueste Omikron Mutation BA2.75 Lieferumfang: - 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 Probenextraktionspuffer 0,3 ml - 1 Einweg-Virusprobenabstrich - 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe

Für Blutdruckmessgeräte ist eine regelmäßige Kontrolle vorgeschrieben. K & R Medizintechnik führt diese messtechnischen Kontrollen an Blutdruckmessgeräten gemäß § 14 MPBetreibV durch. Die Kunden erhalten hierüber ein ausführliches Prüfprotokoll.

STK aller medizinischen Geräte nach MPBetreibV STK an Medizingeräten nach MPBetreibV vor Ort beim Kunden oder auf Wunsch auch durch Versand an uns. Die STK werden ausschließlich von erfahrenen Prüferingenieuren durcchgeführt, so das der Kunde die höchste echtssicherheit genießt.