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Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Restrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

Mit diesem Corona Schnelltest wird die SARS-CoV-2 Testung im privaten Gebrauch ganz einfach Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Mit diesem Corona Schnelltest wird die SARS-CoV-2 Testung im privaten Gebrauch ganz einfach. Medizinische Laien können mit dem praktischen Test in Einzelverpackung schnell und zuverlässig einen Kontakt mit dem SARS-CoV-2-Virus überprüfen. Innerhalb kürzester Zeit bietet der Antigen Schnelltest mit hoher Sensitivität Klarheit über ein mögliches, positives Testergebnis. Das Test-Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus. - BfArM gelistet AT1165/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-05.05.2022 (54%) Download - Test für Laien zugelassen! – CE-0123 zertifiziert (Zertifikat-Nr. V9 061317 0006 Rev. 0) - Probenentnahme: – Anterio-Nasaler-Abstrich - Spezifität: 99.84% - Sensitivität: 97,70% - Testergebnisse in nur 15-20 min. - IFU/Gebrauchsanweisungen zum Download – Deutsch, Italienisch – Spanisch – Englisch, Dänisch, Finnisch, Schwedisch, Norwegisch – Polnisch, Griechisch – Portugiesisch Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ---------- ZERTIFIKAtE | PRÜFBERICHETE Declaration of Conformity: Download EC Certificate TÜV-SÜD: Download EU CE Registration Certificate: Download ISO 13485 Certificate TÜV-SÜD: Download Medical Device Production License: Download Registration Completed in Individual Countries Belgium: Download Registration Completed in Individual Countries Germany France: Download Registration Completed in Individual Countries Italy: Download Registration Completed in Individual Countries Luxemburg: Download Registration Completed in Individual Countries Netherlands: Download BfArM gelistet AT1165/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(54%): ja Test für Laien zugelassen!: ja – CE-0123 zertifiziert (Zertifikat-Nr. V9 061317 0006 Rev. 0): ja Probenentnahme: – Anterio-Nasaler-Abstrich: ja Spezifität: 99.84%: ja Sensitivität: 97,70%: ja IFU/Gebrauchsanweisungen zum Download: ja – Deutsch, Italienisch: ja – Spanisch: ja – Englisch, Dänisch, Finnisch, Schwedisch, Norwegisch: ja – Polnisch, Griechisch: ja – Portugiesisch: ja

Kokoschips, getoastet - Bio und konventionell Trockenfrüchte - Varianten: Kokoschips, getoastet

Fruchtsnack in wiederverschließbarem Standbeutel in Kraftpapieroptik Artikelnummer: 1509426

Falthandtücher Zellstoff hochweiß 2-lagig 25cm x 21cm ZZ-Falz/V-Falz VE= 4000 Blatt (20x200 Blatt) Palette = 32 VE

- Material: Kork - Abmessungen: 915x610mm - Stärke: 5mm, 6mm, 10mm, 15mm - Farbe: braun

Messbereich -80…20°Ctd Extrem langzeitstabil Analogausgang 4…20 mA Betauungsunempfindlich Schnelle Angleichzeit Druckfest bis 350 bar (Sonderversion) NEU: Modbus-RTU Schnittstelle NEU: Höhere Auflösung des Sensorsignals durch verbesserte Auswerteelektronik NEU: Sensordiagnose vor Ort mit Handgerät oder Service Software Die neue Generation von Taupunktsensoren verfügt zusätzlich zum bisher üblichen 4…20 mA Analogausgang über eine digitale RS 485 Schnittstelle (Modbus-RTU). Über diese digitale RS 485 Schnittstelle können alle vom Taupunktsensor gemessenen und berechneten Messwerte wie z.B. Taupunkt, Temperatur, Absolutfeuchte, … über das Modbus-Protokoll abgerufen werden. Sensorik und Auswerteelektronik wurden gegenüber den Vorgängermodellen nochmals verbessert. Insbesondere die verbesserte integrierte Temperaturkompensation bewirkt eine erhöhte Genauigkeit bei unterschiedlichen Umgebungstemperaturen sowie eine erhöhte Auflösung des Sensorsignals. Wie schon die Vorgängermodelle zeichnen sich die neuen Taupunktsensoren durch langzeitstabile und zuverlässige Messwerte aus. Das Sensorelement ist betauungsunempfindlich und ist durch die serienmäßige Edelstahl-Sinterkappe vor direktem Kontakt mit verschmutzten Partikeln geschützt.

Flachkopfschrauben nach ISO - 14583 bekommen Sie in verschiedenen Ausführungen, in dem Material Stahl 4.8 und Edelstahl A2 und der Oberfläche blank und verzinkt. ISO - 14583 Flachkopfschrauben mit Sonderabmessungen und anderen Werkstoffen können Sie jederzeit bei uns anfragen.

Acon Flowflex Laientest / Selbsttest / Coronatest. 1er Packung Single pack Der ACON Biotech Flowflex Antigen-Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist zugelassen für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig) Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123) EU-RAT Liste (ja) PEI Liste-05.05.2022 Vorgefüllte Pufferlösung Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,5 % Genauigkeit: 98,8 % Acon Flowflex Probenentnahme: Anteriore Nasenabstrichproben Testergebnisse in nur 15 Minuten Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden Lagertemperatur: 2-30 ℃

Beschreibung Äußerst kompakte und gleichzeitig mit höchster Leistungsdichte ausgestatteter Plasma-Roboter-Schweißbrenner mit als Schnellwechseleinheit ausgebildeter Mediumschnittstelle. Durch das umfangreiches Zubehör sind diese Plasmabrenner für alle gängigen und die meisten Spezialanwendungen bestens geeignet. Mit dem PlaTo101-Rob20° und PlaTo151-Rob20° werden die Leistungsbereiche 0,5 bis 100 A sowie 0,5 bis 150 A sicher abgedeckt. Beide Typen verwenden dabei die gleichen Verschleißteile. Zubehör - Über 100 unterschiedliche Düsen, sogar mit verschiedenen Austrittswinkeln für den Plasmastrahl, zum Lösen schwierigster Anwendungsfälle - Spezialdüsen zum WIG-Schweißen mit Hilfslichtbogen - Diverse Gasdüsen mit unterschiedlichen Längen und Öffnungsquerschnitten - Diverse Schleppgasdüsen zur Verbesserung des Gasschutzes hinter der Schweißnaht - Kaltdrahtzuführung zur exakten Zuführung des Schweißdrahtes in den Lichtbogen - Spezialkühlmittel zur Vermeidung von Elektrolytkorrosion im Schweißsystem. Schont ebenso die Pumpe, das Schlauchpaket und den Kühler Highlights - Zentrale Schnellwechselschnittstelle für alle Medien - Durch spezielle Brenneraufnahme kann der Brenner fluchtend zur Roboterachse verwendet werden - Integrierte Montageplatte zur einfachen Montage der justierbaren Kaltdrahtzuführung. - Einfacher Aufbau der Verschleißteile - Hohe Standzeit von Brenner und Verschleißteilen - Große Auswahl an zur Verfügung stehenden Plasmadüsen: Düsen in verschiedenen Längen sowie Winkeldüsen mit verschiedenen Austrittswinkeln für schwierige Anwendungsfälle

Dieses Membranreaktor Test System bietet maßgeschneiderte Lösungen für Forschung und Entwicklung in der chemischen Industrie. Der Reaktor kann einfach in vorhandene Anlagen integriert werden und ermöglicht die Durchführung von präzisen Experimenten zur Verbesserung von Prozessabläufen. Mit einer Kapazität von bis zu 10 Litern können verschiedene chemische Reaktionen getestet und optimiert werden. Das System ist mit modernster Technologie ausgestattet und ermöglicht eine präzise Steuerung der Temperatur, des Drucks und anderer wichtiger Parameter. Darüber hinaus bietet das System eine benutzerfreundliche Schnittstelle und umfangreiche Datenerfassungsmöglichkeiten. Der Membranreaktor ist ein wichtiges Werkzeug für die Entwicklung neuer Produkte und die Optimierung bestehender Produktionsprozesse. Er ermöglicht es Unternehmen, Zeit und Ressourcen zu sparen und gleichzeitig die Qualität ihrer Produkte zu verbessern.

Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) WHO und FDA gelistet TÜV- und CE-zertifiziert höchste Sensitivität aller Tests der BfArM-Liste (96,17 %) hohe Spezifität (99,9 %) erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung EN ISO 13485:2016 jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden beste Ergebnisse bewiesen in unabhängiger klinischer Studie schnelles und zuverlässiges Ergebnis nach 10–15 Minuten alle Komponenten für aussagekräftigen Test im Set enthalten Packungsinhalt: 25x Schnelltestkassetten 25x Sterile Tupfer für den Abstrich 25 Extraktionsröhrchen 25 Fläschchen Pufferlösung 1 Ständer für Extraktionsröhrchen Gebrauchsanleitung Test nur durch medizinisches Fachpersonal! Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

keramisch gefülltes hochtemperaturbeständiges Epoxidharz-System zur Verschleißschutzbeschichtung WEICON Keramik HC 220 ist ist keramisch gefülltes und hochtemperaturbeständiges Epoxidharz-System zur Verschleißschutzbeschichtung. Das Epoxidharz-System besitzt eine hohe Abriebfestigkeit und dient als Verschleißschutz für stark beanspruchte Oberflächen. Es ist zudem temperaturbeständig bis +220 °C, fließfähig, chemikalienbeständig und besitzt eine hohe Haftkraft. Die Oberflächenbeschichtung lässt sich sehr gut mit einem Pinsel verarbeiten und großflächig anwenden. Außerdem ist das Epoxidharz-System nicht korrodierend, antimagnetisch und härtet praktisch schrumpffrei aus. Das Produkt kann im Maschinen- und Anlagenbau, im Apparatebau sowie in vielen weiteren Bereichen der Industrie zum Einsatz kommen, in denen hohe Temperaturbelastungen an der Tagesordnung sind. Basis: Epoxid Füllstoff: Siliziumkarbid, Zirkoniumsilikat Konsistenz: fließfähig Viskosität der Mischung: 30.000 mPa·s Topfzeit: 45 Minuten Mechanisch belastbar nach: 6 Stunden Endhärte: 10 Stunden Temperaturbeständigkeit: -35 °C bis +220 °C

Bodentest-Set mit allem Zubehör von Neudorff

NASOCHECK SARS-CoV-2 Nasenabstrich Laien-Antigen-Schnelltest: Lieferumfang: 5x Testkassette 5x Abstrichstäbchen 5x Extraktionsflüssigkeit 1x Gebrauchsanweisung Mit diesem einfachen Schnelltest von LEPU MEDICAL können Sie sich selbst zu Hause, bei der Arbeit oder unterwegs auf SARS-CoV-2 testen und haben das Testergebnis bereits innerhalb von 15 - 20 Minuten vorliegen. Die Probeentnahme im vorderen Nasenbereich ist bei diesem Test besonders einfach. Daher eignet er sich auch ideal für Kinder ab 7 Jahren, ältere Menschen und Menschen mit Behinderung. Die Gebrauchsanweisung ist in deutscher Sprache verfasst, für Laien ausgelegt und einfach verständlich. Die Vorteile des Laien-Antigen-Schnelltests von LEPU MEDICAL für die Eigenanwendung: TÜV Rheinland zertifiziert Ohne Labor und ortsunabhängig durchführbar Zuverlässiges Ergebnis nach 15 - 20 Minuten Angenehme Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich (kein tiefes Eindringen in Rachen oder Nase) Klinische Spezifität liegt bei 99,26% Klinische Sensivität liegt bei 92,00% CE-Zertifizierung als IVD (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) Wann wird dieser Test eingesetzt? Der Laien-Antigen-Schnelltest ist als schnelle Untersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus (SARS-CoV-2) geeignet, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung genutzt werden. Bitte beachten Sie: Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht völlig aus. Offizielle EU-Zulassung als Laien-Test mit CE-Kennzeichnung. Benannte Stelle: CE 0197 mit abgeschlossenem Konformitätsverfahren. EVALUIERT UND GEPRÜFT Der LEPU Antigen Schnelltest ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. In dieser Liste sind alle Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2, die die Vorgarben des Medizinproduktegesetzes (MPG) in Deutschland sowie die festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests vom Robert Koch-Institut (RKI) und vom Paul-Erhlich-Institut erfüllen. Die Tests dieser Liste können im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes erstattet werden. Der LEPU Antigen Schnelltest ist vom Paul-Erhrlich-Institut evaluiert und geprüft worden. Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine zusätzliche Bewertung von Antigen-Schnelltests der BfArM Liste im Labor durch. Wenn der Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste „Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests“ des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Wenn der Test diese Evaluation nicht erfüllt, wird das Produkt aus der BfArM Liste gestrichen. Abstrich im vorderen Nasenraum Der kurze sterile Tupfer wird nur 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt und in die Testkarte gesteckt. Die einfache Handhabung ist ein großer Vorteil!

Ab sofort bieten wir ein offiziell in der VR China zugelassenes Corona-Virus (Sars-CoV2) Test Kit. Die Tests unserer Zulieferer wurden bereits in China, Japan, Südkorea, dem Iran sowie besonders Italien geliefert und werden dort aktiv bei Maßnahmen gegen das neuartige Corona-Virus erfolgreich eingesetzt. Da das Produkt sehr neu auf dem Markt ist, können wir Ihnen die technische Dokumentation erst in den kommenden Tagen nachreichen, Sie können uns aber bereits gerne anrufen oder eine Mail schreiben, falls Sie Interesse haben. Die Lieferungen können ab sofort eingeleitet werden.

COVID-19 Schnelltests Eigenschaften: ● Probenentnahme: Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) ● Hohe Sensitivität ( 96.30% ) und Spezifität ( 99.13% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● Laientest zugelassen ! (Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-057/21) Produktname: Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest – Hersteller: Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd

Corona Covid-19 Selbsttest/Schnelltest - Laientest zur Eigenanwendung 1 KIT MIT 20 TEST Ein immunchromatographischer Assay für den schnellen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Virus-Antigen mittels anterior-nasalen Abstrichproben CE Zertifiziert: CE 1434 Details Einfacher Nasalabstrich Ergebnisse in 10-15 Minuten erhalten Lagerung bei 4 bis 30°C Mindesthaltbarkeit von bis zu 24 Monate nach Herstellungsdatum Inhalt 1 bzw. 20 Test 20 x Einzeln verpackte Testgeräte 20 x Extraktionsröhrchen mit Puffer vor verpackt 20 x Nasenabstrichtupfer 1 x Packungsbeilage

Dieses Angebot richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen. Der CLEARTEST. Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes med. Personal vorgesehen.

Nasenabstrich. Abgabe nicht an Privatpersonen! Anwendung nur durch medizinisches Fachpersonal

Untersuchung von Bruchflächen mittels Rasterelektronenmikroskopie Untersuchung von Bruchflächen von metallischen Werkstoffe sowie Glas, Keramik, Glaskeramik und Elastomeren. Ermittlung der Bruchmechanismus und somit der Schadensursache.

Hagelschlagsimulator Der Hagelschlagsimulator (HASI) ist für die Bestimmung des Widerstandes von Dachabdichtungsbahnen gegen Hagelschlag durch eine Perforationsprüfung mittels simuliertem Hagelschlag nach DIN EN 13583:2012-10 — EN 13583:2012 (D) bestimmt. Hierbei kann die Geschwindigkeit der Kugel mittels Druckdrehregler stufenlos variiert werden. Weitere Normen auf Anfrage. Breite (ohne Anbauten): 680 mm Höhe: 2700 mm Tiefe: 480 mm Gewicht: ca 230 kg Standardkugeldurchmesser: 40 mm +/- 0,5 mm nach Norm Weitere Kugeldruchmesser: können auf Anfrage realisiert werden Kugelgeschwindigkeit: 7 - 80 m / s

Dieser Test ist für die qualitative In-vitro- Detektion des Nukleokapsid (N)-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben bestimmt. Dieser Kit ist für den Laiengebrauch mit selbst gesammelten beobachteten direkten Speichelproben von über 18 Jahren zugelassen. Die Ergebnisse sind zur Identifikation von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigen. Das Antigen ist in der Regel im Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar.

Biokorrosion Molekularbiologischer Nachweist (rtPCR: qualitativ+quantitativ) Nach heutigem Kenntnisstand sind an bis zu 30 % aller technischen Korrosionsvorgänge Mikroorganismen massgeblich beteiligt und nehmen wesentlich Einfluss auf Verlauf und Schadensbild der Korrosion. Eine wichtige Rolle im Bereich dieser sog. Biokorrosion spielen Sulfat + Sulfit-reduzierende Bakterien (SRB). Diese Organismen beschleunigen die Korrosion von Stahl und weiteren Werkstoffen bis zum 10fachen einer aeroben (atmosphärischen) Korrosion. Wirtschaftlicher Schaden infolge dieser Korrosionsart entsteht u.a. in: - Lagertanks und Rohrleitungen für Erdöl und deren Produkte - geschlossene, sauerstofffreie Wassersysteme - Chemieanlagen - Kühlwasser- und Sprinkleranlagen - Trink-und Abwasseranlagen

AllRounDia DualVision Schlauch/Rohr/Kabel Die kleine Lösung zur Inspektion von Schläuchen, Rohren, Kabeln. Inline-Prüfung von Oberfläche, Durchmesser und Ovalität in der Schlauch- und Rohrextrusion - erstmals in einem (!) System. Echte LED-Oberflächenprüfung statt einfachem Knotenwächter kombiniert mit präziser Konturvermessung für eine lückenlose Voll-Inspektion. ProfilControl 7 Surface Tube Schlauch/Rohr/Kabel High-End Oberflächeninspektion für die Rohr- und Schlauchextrusion. Für extrudierte Rundprodukte mit einem Durchmesser von bis zu 250mm. Erkennt Oberflächenfehler wie Löcher, Blasen, Risse etc. ab einer Größe von 0,1mm und geht damit weit über die bloße Detektion von Knoten und Einschnürungen hinaus. ProfilControl 7 DualVision Tube Dimensionsmessung Schlauch/Rohr/Kabel Kombinierte Inline Inspektion von Oberfläche und Geometrie in einem System. Detektion von Oberflächenfehlern bei gleichzeitiger Messung von Dimensionen und Geometrie. Entdecken Sie hier Mess- und Prüftechnik mit der PIXARGUS eigenen DualVision Technologie. Für Schläuche, Rohre und Kabel. ProfilControl 7 Surface MedicTube Med. Schlauch/Rohr/Kabel Technik, die dem Menschen dient. Oberflächeninspektion in Reinraum-Qualität. Optische Detektion von Blasen, Löchern, Rissen, Verunreinigungen, Einschlüssen u.v.m. bei der Extrusion von hochsensiblen Medizinschläuchen. Mit integrierter Mustererkennung zur Überwachung von Strukturen im transparenten Schlauchmaterial. Welche Fehler möchten Sie detektieren? Löcher, Risse, Blasen, Kratzer ProfilControl 7 Surface AllRounDia DualVision ProfilControl 7 Corrugated Tube ProfilControl 7 DualVision Einschlüsse, Fremdpartikel ProfilControl 7 Surface Tube ProfilControl 7 S MedicTube AllRounDia DualVision Kontur, Winkel, Abstände ProfilControl 7 Dimension iProfilControl Ovalität, Durchmesser, Radien AllRounDia DualVision ProfilControl 7 Dimension Oberflächenfehler und Geometrie gleichzeitig ProfilControl 7 DualVision AllRounDia DualVision iProfilControl Innenmaße und Innengeometrie ProfilControl 7 ICSM Fehlstellen in der Beschichtung/Veredelung ProfilControl 7 Surface ProfilControl 7 Surface Tube Falten in der Ummantelung AllRounDia DualVision ProfilControl 7 Surface Tube Oberflächenmuster/-struktur, Gassen, Maschen, Webfehler ProfilControl 7 Surface WebControl Surface WebControl Surface CarbonFiber Pulverauftrag, Kleber WebControl Surface WebControl Surface CarbonFiber Kantenausbrüche ProfilControl 7 Surface ProfilControl 7 DualVision iProfilControl Oberflächenrauheit ProfilControl 7 Roughness Wand-/Stegdicke ProfilControl 7 ICSM Lösungen im Vergleich Hochleistungsstark oder auf das Wesentliche reduziert? Out-of-the-box oder maßgeschneidert? Für Profile oder Schläuche – oder am besten beides? Nur Oberflächenkontrolle oder ab und zu mal Vermessung? Wir finden für Ihre Inspektionsaufgaben die effektivste Kombination. Durch unsere jahrzehntelange Erfahrung können wir passgenaue Lösungen bieten. Unser modulares System lässt sich perfekt für jeden Schwierigkeitsgrad kombinieren.

Bei der Blaubruchprüfung oder auch makroskopischer Reinheitsgrad wird eine Stahlscheibe in der Blauwärme (ca. 300-600 °C) gebrochen. In der Bruchfläche entsteht eine Oxidschicht mit einer intensiven Blaufärbung. Diese Färbung bietet einen optimalen Kontrast zu den nichtmetallischen Einschlüssen. Norm: SEP 1584

90% Gesamtsensitivität - Eines der besten Selbsttests in der Paul-Ehrlich-Institut (PEI) / Robert-Koch-Institut (RKI) – Liste BfArM: AT1331/21 Eines der besten Selbsttests in der Paul-Ehrlich-Institut (PEI) / Robert-Koch-Institut (RKI) – Liste ExactSign – COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Nasal Swab) Einzelverpackung (Softpack), immer und überall dabei. Schmerzfreier Abstrich aus den vorderen Nasenhöhlen (Nasal) Ergebnis in NUR 10 Minuten! CE 1434 zertifiziert. Selbsttest / Laientest zur Eigenanwendung Hersteller: Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd BfArM: AT1331/21 PEI/RKI Ergebnisse: Cq ≤25 Cq 25-30 Cq ≥30 Gesamt- Sensitvität / total sensitivity 100,0% 95,0% 60,0% 90,0% Somit wesentlich höhere Werte als andere Selbsttests wie Hotgen, Lepu Nasocheck, Safecare, Newgene, Alltest, Amonmed, uvw. Sogar höher als viele Profitests wie Green Spring, Clungene, Safecare, CRDLIGHT,… Lieferumfang: 1 Testkassette 1 Extraktionspufferröhrchen 1 steriler Nasenabstrichtupfer 1 Packungsbeilage 1 Entsorgungsbeutel 1 Kurzanleitung

Die größtmögliche Sicherheit bis ins kleinste Detail ist die oberste Maxime bei der Instandsetzung von marktgängigen Stell- und Regelventilen. Unser selbstentwickeltes TA-Luft-Packungskonzept ist TÜV-geprüft. Geprüft wurde hier die Dichtigkeit eines Regelventils PN 40 mit dem Dichtsystem Lattyflon 3260 LM. Prüfmethode Partielle Leckratenmessung über Schaltspindeldurchführung, Schaltstellung geöffnet. Füllen des Armaturinnenraums mit Testgas (He 4.6) bis 40 bar. Differenzdruck über Schaltspindel: 39 bar Durchführung der Schaltspiele: 100.000

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