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GERBU Biotechnik GmbH ist ein renommiertes Unternehmen, das sich auf den Bereich Mikrobiologie spezialisiert hat. Seit unserer Gründung im Jahr 1986 bieten wir eine breite Palette von Produkten und Dienstleistungen für die mikrobiologische Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen an. Unser Portfolio umfasst hochwertige Produkte für die Mikrobiologie, die in Forschungs- und Entwicklungsprojekten in der Medizin, Biotechnologie und anderen Branchen eingesetzt werden. Von Bakterienkulturen über Nährmedien bis hin zu speziellen Analysewerkzeugen bieten wir unseren Kunden eine umfassende Auswahl an Produkten, die höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Dank unserer langjährigen Erfahrung und unseres Engagements für Exzellenz sind wir stolz darauf, unseren Kunden zuverlässige Produkte und erstklassigen Service bieten zu können. Wir arbeiten eng mit renommierten Partnern zusammen, um unser Angebot kontinuierlich zu erweitern und unseren Kunden die neuesten und innovativsten Produkte zur Verfügung zu stellen. Bei GERBU Biotechnik GmbH stehen wir für sorgfältige Produktauswahl, transparente Qualität und erstklassigen Service. Wenn Sie Produkte für die Mikrobiologie benötigen, können Sie auf uns als zuverlässigen Partner zählen, der Ihnen hochwertige Produkte und kompetente Unterstützung bietet.

ACQ Science wurde im Juli 2010 gegründet, von Experten mit langjähriger professioneller Erfahrung in den Bereichen in vitro Diagnostik und Qualitätskontrollen. Mit mittlerweile 10 Mitarbeitern hat ACQ Science eine nachgewiesene Erfolgsbilanz bei der Herstellung modernster analytischer Probenmaterialien für toxikologische, forensische und klinische Applikationen. Seit unserem Start im Juli 2010 haben wir uns stetig weiterentwickelt, und nun ist es an der Zeit, dies auch in unser Corporate Design einfließen zu lassen. Wir haben unser Logo geändert, um widerzuspiegeln, wer wir heute sind. Es greift bisherige Elemente auf, vermittelt aber gleichzeitig einen neuen ansprechenden Look. Das neue Logo wirkt kompakter, dabei aber frisch und modern. Wir wollen Ihnen damit zeigen, dass wir eine leistungsstarke Unternehmensmarke sind, die qualitativ hochwertige Problemlösungen, Expertise und Innovation zu bieten hat.

Moderne Hochdruckreaktoren müssen technisch sicher, zuverlässig, flexibel und einfach in der Handhabung sein. Bei Berghof sind Qualität, Sicherheit und Flexibilität schon im Designkonzept integriert. Mit mehr als 50 Jahren Erfahrung bietet Berghof eine umfassende Kompetenz in der Herstellung von Reaktorsystemen mit und ohne PTFE. Die PTFE-Auskleidung ermöglicht den Einsatz der Reaktoren für Experi- mente mit korrosiven Reagenzien in der Flüssigphase. Im Zentrum unseres Handelns stehen die Bedürfnisse der Anwender. Durch einen intensiven Dialog mit unseren Kunden entwickeln wir innovative Produkte mit vielfältigen Einsatzmöglichkeiten. Für die Herstellung unserer highpreactor BR Reaktoren bedarf es qualitativ hochwertiger Komponenten. Daher haben wir intelligente Konzepte entwickelt, die durch Qualität und Anwenderfreundlichkeit überzeu- gen. Die Reaktoren bestehen standardmäßig aus dem Edelstahl AISI 316Ti, der aufgrund seiner äußerst hohen Beständigkeit gegenüber Korrosion und Lochfraß als Standardmaterial im chemischen Apparate- bau etabliert ist. Die highpreactor BR Linie deckt mit Volumina zwischen 25 mL und 5700 mL die komplette Bandbreite des Labormaßstabs ab. Das kontinuierlich weiterentwickelte Rührsystem garantiert zudem stets beste Durchmischungsergebnisse bei maximaler Zuverlässigkeit.

Hersteller von Medizinprodukten sind verpflichtet, die Biokompatibilität Ihres Produktes zu gewährleisten. Und dabei Biologische Risiken zu minimieren. Biologische Beurteilung nach ISO 10993 Sie ist unerlässlich zur Bewertung der biologischen Sicherheit bzw. Biokompatibilität eines jeden Medizinprodukts: die biologische Beurteilung. Ausgangspunkt der biologischen Beurteilung ist die chemische, biologische und physikalische Charakterisierung des Medizinprodukts. Davon ausgehend erfolgt die Bewertung des toxikologischen Risikos bezogen auf die biologischen Endpunkte, die durch die Kontaktdauer und Art des Körperkontakts gemäß ISO 10993-1 bestimmt werden. Hierfür können Biokompatibilitäts­tests erforderlich sein. Für die Bewertung der biologischen Sicherheit können Daten aus Literatur, Materialdatenbanken, Tests und klinischer Anwendung herangezogen werden. Durch sorgfältige Planung und Recherche lassen sich manche Biokompatibilitätstests durch Daten aus Literatur- und Material­recherchen ersetzen – das spart Ihnen Zeit und Geld. Die Biokompatibilität eines Medizinprodukts findet als wichtige Komponente seiner Sicherheit Eingang in die klinische Bewertung. Wir verfügen über Biological Evaluation Experts, auf die Sie zurückgreifen können und verfügen über eine hohe Expertise in der Zusammenstellung & Analyse von Biokompatibilitätsdaten. Wir erstellen für Sie die passenden SOPs und Templates für den Biological Evaluation Plan und Report.

In allen Bereichen der Medizintechnik wird durch technischen Fortschritt eine immer weiter ausgeprägte Kleinteiligkeit sichtbar.

In unserem firmeneigenen Labor entwickeln wir exklusive und komplexe Formulierungen sowie überarbeiten bestehende Rezepturen. Neben einem Pool an marktreifen Eigenrezepturen haben wir Zugriff auf über 25.000 Rohstoffe, von denen derzeit über 2.000 in aktiver Produktion eingesetzt werden.

Hohe Qualitätsstandards von der Erhebung bis zur Analyse Das hohe Maß an Standardisierung in der quantitativen Forschung birgt die Gefahr, dass Fehler in den Routinen leicht übersehen werden. Hohe Qualitätsansprüche sowohl bei der Erhebung als auch bei der Analyse der quantitativen Daten sind daher für uns ein Muss. Deshalb hinterfragen wir auch standardisierte Instrumente und Prozesse kontinuierlich und stellen deren testtheoretische Güte/Validität, Reliabilität, Objektivität immer wieder auf den Prüfstand. In der Analyse beschränken wir uns nicht auf deskriptiv-statistische Aussagen, sondern setzen das komplette multivariate Methodenportfolio ein, um auch komplexere Zusammenhänge explorativ zu verstehen. Mit den richtigen Fragen zu validen Antworten Strukturierte Befragungen sind nur so gut wie die Fragen, die sie stellen. Um nach den wirklich relevanten Inhalten in der richtigen Form und Sprache zu fragen, also valide Fragebogen zu entwickeln, setzen wir unser psychologisches Know-how ein. In qualitativen Vorstudien identifizieren wir die zu untersuchenden Konstrukte sowie relevante Indikatoren für diese Konstrukte und lernen daraus, diese valide in einem strukturierten Fragebogen zu operationalisieren. Auf die Auswahl der richtigen, relevanten Zielgruppe legen wir ebenfalls großen Wert, um zu validen Ergebnissen zu kommen. Die Erhebungsmethode passen wir der Zielgruppe und der Fragestellung an: PAPI, CAPI, CATI, CAWI oder Online. Wir befragen Kunden von Dienstleistern, Shopper am POS, Messebesucher, Besucher öffentlicher Einrichtungen und Mitarbeiter im Unternehmen.

Förster Etiketten bietet Ihnen eine breite Palette von Etiketten, die speziell für Medizinprodukte entwickelt wurden. Diese Etiketten erfüllen die strengen Anforderungen der Gesundheitsbehörden und gewährleisten, dass Ihre Produkte sicher und zuverlässig gekennzeichnet sind. Mit unseren Etiketten für Medizinprodukte können Sie das Vertrauen Ihrer Kunden gewinnen und gleichzeitig die gesetzlichen Anforderungen erfüllen. Die Herstellung unserer Etiketten für Medizinprodukte erfolgt unter höchsten Qualitätsstandards. Wir verwenden fortschrittliche Drucktechnologien und hochwertige Materialien, um sicherzustellen, dass die Etiketten langlebig und widerstandsfähig sind. Unsere Kunden können sich darauf verlassen, dass sie mit Förster Etiketten nicht nur die gesetzlichen Anforderungen erfüllen, sondern auch die Sicherheit ihrer Produkte gewährleisten. Kontaktieren Sie uns, um mehr über unsere Etiketten für Medizinprodukte zu erfahren.

Die Bio-Tomatenflocken von Diafood stammen aus Italien und werden durch einen schonenden Walzentrocknungsprozess hergestellt, der den vollen, sonnenverwöhnten Geschmack der Tomaten bewahrt. Diese Flocken sind ideal zur geschmacklichen Verfeinerung von Getreidemischungen, Vinaigrettes oder Fertiggerichten. Sie verleihen Soßen, Suppen und Spezialbroten eine schöne Farbe und einen intensiven Geschmack. Mit den Bio-Tomatenflocken von Diafood können Sie Ihren kulinarischen Kreationen eine besondere Note verleihen. Sie sind nicht nur geschmacklich überzeugend, sondern auch von höchster Qualität. Diese Flocken sind eine hervorragende Möglichkeit, den Geschmack und die Farbe Ihrer Gerichte zu verbessern, ohne auf Frische und Qualität zu verzichten.

Die Chromsäureanodisierung ist nicht nur auf Grund ihrer Elektrolytzusammensetzung ein Spezial-Verfahren. Parameter wie z.B. Stromdichte, Expositionszeit und Temperatur wirken sich stark auf die zu bildende Oxidschicht aus. Dieses Verfahren wird in der Regel verwendet, wenn hohe Anforderungen an den Korrosionsschutz gestellt werden und technisches Eloxieren wegen der Dauerschwingfestigkeit keine Option ist. Eine nicht verdichtete Chromsäure Schicht bietet zudem einen perfekten Haftgrund bei Aluminiumbauteilen, die noch verklebt oder lackiert werden müssen.

Unser Ziel ist es, Sie bei der Umsetzung eines praxisgerechten und unternehmens-individuellen Datenschutzmanagements optimal zu unterstützen. Folgende Leistungen bieten wir an: Beratung bei der Einhaltung der DSGVO und anderen Datenschutzvorschriften der Union bzw. der Mitgliedstaaten in Ihrem Unternehmen sowie Unterstützung bei Datenschutzthemen z.B.: • Aufbau einer Datenschutzorganisation • Datenschutzerklärung • Verfahrensanweisungen • Verzeichnis von Verarbeitungstätigkeiten • Auftragsverarbeitung • Datenschutz-Folgeabschätzungen • Datentransfers • Marketing • Werbung • Datenschutzvorfälle • Betroffenenanfragen Überwachung und Überprüfung der Einhaltung des Datenschutzes im Unternehmen z.B.: • der DSGVO, • anderer Datenschutzvorschriften der Union bzw. der Mitgliedstaaten sowie • der Strategien für den Schutz personenbezogener Daten (einschließlich der Zuweisung von Zuständigkeiten). • Beratung im Zusammenhang mit der Datenschutz-Folgenabschätzung und Überwachung • Sensibilisierung und Schulung der Geschäftsführung und Mitarbeiter • Anlaufstelle für interne und externe datenschutzrechtliche Fragestellungen • Ansprechpartner für die Aufsichtsbehörde • Kontaktieren Sie uns, gerne beraten wir Sie in einem unverbindlichen Erstgespräch.

Enzympräparation, hergestellt durch eine Unterwucherkultur von Arthrobacter luteus. Lyophilisiertes Pulver, Aktivität 100.000 Einheiten/g. Erhältlich in Größe 500 mg . Sorgfältig vorbereiteter Reagenz, ideal für die Proteintechnologie und Zellisolierung. Enzyme preparation produced by a submerged culture of Arthrobacter luteus. Lyophilized powder, activity 100.000 units/g. Reagenzien für die Biotechnologie,

Um Ihren Laboralltag zu erleichtern, haben wir eine Reihe von vorabgewogenen Fertigprodukten entwickelt. Hierzu zählen Pufferlösungen- und Pulvermischungen sowie Substrattabletten bis hin zu vollständigen Kits, die alle nötigen Komponenten enthalten.

Tierwohl liegt Ihnen am Herzen. Bei uns finden Sie eine breite Auswahl an Produkten für Ihr Labor, die nachweislich ohne Tierleid hergestellt wurden.

Unter Prozessvalidierung versteht man den Nachweis, dass ein Prozess die Anforderungen an seine Prozessergebnisse erfüllt. Bei einem validierten Prozess wurde die Eignung für seinen vorgesehenen Zweck geprüft und bestätigt. Seine Ergebnisse - also die Produkte und Dienstleistungen - entsprechen den Anforderungen. Auch die Produktvalidierung ist eine Eignungsprüfung für einen vorgesehenen Zweck. Produkte werden z.B. validiert, wenn sie neu ent-wickelt oder wesentlich verändert worden sind. Validierungen sind nicht nur Forderungen einschlägiger Normen und Regelwerke (z.B. ISO 9001, IATF 16949, ISO 13485 oder FDA QSR), sondern sind auch wirtschaftliche Vorgehensweisen zur Reduzierung von Verlusten und Risiken. Prozessvalidierungen sind ein sehr komplexes und umfangreiches Thema, gerne unterstützen wir Sie aber in der Erstellung Ihrer Produktions- und Dienstleistungsprozesse unter den festgelegten Verfahren einchließlich Kritierien für die Bewertung des Prozesses, Qualifikation des Personals, Anwendung von Methoden und Verfahren, Dokumentation/ Aufzeichnungen, Re-Validierung und Freigabe von Änderungen an Prozessen.