Finden Sie schnell aufmass für Ihr Unternehmen: 343 Ergebnisse

Analoger Messumformer für pH-Wert, Redox-Potential und Leitfähigkeit Die Geräte der 48er-Serie dienen als analoge Messumformer für pH-Wert, Redox-Potential und Leitfähigkeit. Sie besitzen einen separaten Stromausgang und sind mit einer Grenzwertregelschaltung ausgerüstet. Die 48er-Serie ist im genormten 48 x 96 mm Schaltschrankeinbaugehäuse oder als Feldgerät erhältlich. Mit der 48er-Serie profitieren Sie von • wirtschaftlicher, verlässlicher und bewährter Technologie, • außerordentlicher Unempfindlichkeit gegenüber äußeren elektromagnetischen Einflüssen, • einem auf unser gesamtes Sortiment abgestimmten Produkt, • einfacher Bedienung, • hoher Verfügbarkeit und kurzen Lieferzeiten, selbst in größeren Mengen, • hoher Zuverlässigkeit – auch nach langen Lagerzeiten. Die 48er-Gerätefamilie ist über ihr eingebautes Display einfach zu konfigurieren.

Drahtlose Schwingungsüberwachung und Condition Monitoring für verteilte Anwendungen. Bis zu 300 m von der Maschine zum Router funken und bis zu 2 Jahren lang autark messen. Das drahtlose Überwachungssystem AV560 wurde speziell für verteilte Maschinen entwickelt, die ohne umständliche Kabelverdrahtung auf Ihren Zustand überwacht werden sollen. Das System kann Maschinenschwingungen und Temperatur synchron messen und den Maschinenzustand überwachen. Ein System ist aus den Komponenten: Funksensoren, Gateway und Analysesoftware aufgebaut. - Keine Sensorverkabelung notwendig - Funk-Reichweite der Sensoren bis zu 300m - durch Einsatz von ZigBee keine Beeinflussung des WLAN-Netzwerks - Zwei Jahre autark überwachen, dank Hochleistungsbatterie. - Übertragung und Analyse von hochaufgelösten Beschleunigungssignalen - Analyse der Messwerte im Hüllkurvenspektrum mit Lagerschadensdiagnose - Anbindung an eine bestehende Cloud über Busschnittstelle

CO2 – Messgerät zur Überwachung der CO2-Konzentration inkl. Temperatur in Räumen. CO2 – Messgerät, inkl. Temperaturmessung Ideal zur Überwachung der CO2-Konzentration in Räumen, in denen sich Personen aufhalten: - Schulräume und Hörsäle - Krankenhäuser - Büros - Fabriken - Öffentliche Einrichtungen aller Art

Die AVLK-Serie umfasst alle Komponenten für eine Schwingungsüberwachung gemäß DIN ISO 10816 und Wälzlager-Zustands Überwachung nach VDI 3832. Vom Sensor bis zur optionalen Visualisierung werden alle Bausteine angeboten und können individuell miteinander kombiniert werden. Die Schwingungssensoren werden an den Lagerstellen oder am Getriebe montiert und an die modularen AVIBIAline Geräte angeschlossen. In den AVIBIAline-Geräten werden für jeden Sensor die Schwinggeschwindigkeit (Schwingstärke), die Unwucht und ein Wälzlagerkennwert berechnet und überwacht. Über 4..20mA Ausgänge oder LAN Schnittstelle können die Schwingungswerte an eine SPS-Steuerung oder an die optionale Visualisierungseinheit WebHMI übertragen werden. Über Digitalausgänge an AVIBIAline wird eine autarke Schwingungsüberwachung realisiert. Die AVLK-Serie kann als komplette Lösung mit Kabeln, Schaltschrank und Konfigurationsservice bestellt werden. Lüfter, Pumpen, Kompressoren, Ventilatoren, Schneckenantriebe Elektromotoren, Generatoren, Getriebe und Kupplungen Prüfstände und Werkzeugmaschinen rotierende Maschinen oder Vibrationsmaschinen

Die Loggito-Serie ist das kompakte und flexible Messsystem für die Messwerterfassung 4.0 Messdaten können jetzt dezentral erfasst, vor Ort oder zentral gesammelt und über beliebige Endgeräte von überall abgerufen werden. Loggito ist sehr anpassungsfähig: - für die dezentrale Datenerfassung und Überwachung verteilter Messstellen, - für den preisgünstigen Aufbau dezentraler Messnetze, - für die niedrig-kanalige Messaufgabe im Labor, - zur Prozessanalyse mit flexiblen Kanalzahlen, - mit universellen Sensoreingängen für viele verschiedene Sensortypen, durch Optionen flexibel skalierbar und erweiterbar. Gewicht: ca. 220 Gramm Größe: 95 mm x 67 mm x 65 mm

Preiswerte Schmucketuis für Ringe, Ohrringe, Anhänger, Collier, USB-Sticks. Uhrenetui/Armbandetui mit Strukturpapier überzogen, Klappdeckel mit Magnetverschluss und Samtkarte mit 2 Gummischnüren Außen: 234x58x30mm - Innen: 225x43x23mm, Farbe: schwarz/silber

Preiswerte Schmucketuis für Ringe, Ohrringe, Anhänger, Collier, USB-Sticks. Ohrringetui/Anhängeretui/Ringetui mit Strukturpapier überzogen, Klappdeckel mit Magnetverschluss, Samtkarte für Ohrringe, Anhänger und einem Ring, Karte herausnehmbar Außen: 65x65x48mm - Innen: 55x55x40mm, Farbe: schwarz/silber

♻❀♻ ReUse and Trade ♻❀♻ Wir bieten folgenden Artikel an: Ausstellungstür, Haustür, Neptun 2 Preis pro St. zzgl. MwSt. Zustand: neuwertig NP: 3.300,- € Details: Ausstellungstür Neptun 2 Maße: 1130mm X 2180 mm Nähere Details siehe Datenblatt (Bild) Standort: Paderborn Lieferoptionen: Abholung und Versand (kostenpflichtig) möglich Verfügbare Gesamtmenge: 1 St. Mindestabnahmemenge: 1 St. Grundsätzlich erfolgt der Verkauf ab Artikelstandort. In Einzelfällen kann ein Versand über uns organisiert werden. Bei allen Artikeln gilt: Zwischenverkauf vorbehalten! Sie möchten andere Produkte nachhaltig einkaufen? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Wir verkaufen Überhang-/Restmengen oder Lagerartikel von Firmen. Branchenübergreifend, von der Maschine bis hin zum Bürobedarf. ReUse statt Recycling. Lassen Sie sich von unserem Konzept begeistern und stöbern Sie durch unseren gleichnamigen Shop reuseandtrade. Möchten Sie als Firma Dinge verkaufen? – Dann sprechen Sie uns gerne an! ✔️Nachhaltig ✔️Kostengünstig ✔️Direkt verfügbar Bitte beachten Sie unsere AGB. Diese finden Sie auf unserer Homepage.

niversaletui mit glänzendem Perlmuttpapier überzogen und Schaumstoffkissen für Uhren, Armbänder, Armreifen o.ä.. Vliesabdeckung und Magnetverschluß Innenmaß: 91x91x64mm - Außenmaß: 100x100x70mm Farbe: bronze, anthrazit, weiß, blau Schaumstoffeinlagen können auf Anfrage individuell gefertigt werden. Bitte Anfragen.

Preiswerte Schmucketuis für Ringe, Ohrringe, Anhänger, Collier, USB-Sticks. Collieretui mit Strukturpapier überzogen, Klappdeckel mit Magnetverschluss, Samtkarte für Colliers, Armbänder, Ohrringe und Ringe Karte herausnehmbar mit Aufsteller Außen: 190x192x45mm - Innen: 180x182x37mm, Farbe: schwarz/silber

Preiswerte Schmucketuis für Ringe, Ohrringe, Anhänger, Collier, USB-Sticks. Ringetui ringetui - etuis für ringe mit Strukturpapier überzogen, Klappdeckel mit Magnetverschluss, Samteinlage für Ringe (2 Samtbacken) Außen: 65x65x48mm - Innen: 55x55x40mm, Farbe: schwarz/silber

Preiswerte Schmucketuis für Ringe, Ohrringe, Anhänger, Collier, USB-Sticks. Armbandetui/Uhrenetui mit Strukturpapier überzogen, Klappdeckel mit Magnetverschluss und Samtkissen, Kissen herausnehmbar Außen: 98x98x48mm - Innen: 89x89x40mm, Farbe: schwarz/silber

Die Münzetuis 66x64x22mm sind robuste und hochwertige Kunststoffetuis mit Klappdeckel. Die Etuis können leer oder mit einer Tiefzieheinlage für Münzen geliefert werden. - Material: Kunststoff - Farbe Deckel & Boden: transluzent, schwarz - Farbe Einlage: schwarz - Einlage Münzdurchmesser: ohne Einlage, 30mm, 32mm, 41,8mm, 43mm - Außenmaß: 66x64x22mm - Innenmaß: 59x60x19mm - Sondereinlagen: Schaumeinlage auf Anfrage

Die Schutzarmatur schützt den empfindlichen Messeinsatz gegen mechanische und chemische Beanspruchung, sowie die Anschlussklemmen vor Schmutz und Feuchtigkeit. Sie besteht aus einem Schutzrohr und einem Anschlusskopf.

Reinigung der Muster für die Schliffbildanalyse Die ElectrolyteStaining Unit 6 ist eine Komponente des MicroGraph Systems zur Erstellung qualitativ hochwertiger Schliffbilder von Crimpverbindungen und anderen Anwendungen. Die ElectrolyteStaining Unit 6 verwendet eine Reinigungslösung mit einem PH-Wert 7, der vergleichbar mit Wasser ist. Deshalb ist der Prozess einfach und schnell, sowie schonender als bei konventionellen Systemen, die ätzende Lösungen zur Bearbeitung der Muster verwenden. Die ElectrolyteStaining Unit 6 kann als Komponente des Komplettsystems oder als Einzelgerät erworben werden. Sichere und einfache Handhabung Effiziente und schnelle Reinigung Keine gesonderten Anschaffungen aufgrund gefährlicher Chemikalien notwendig Keine besondere Sicherheitsausrüstung für gefährliche Chemikalien erforderlich Umweltfreundlich Verarbeitungsmöglichkeiten Standard Crimp (Axial & Longitudinal) Machined Contact (Indent Crimp) Welded connections Anwendungsbereich Die ElectrolyteStaining Unit 6 ermöglicht dem Anwender, schnell und sicher ein bereits geschnittenes Schliffbildmuster für die weitere Analyse zu reinigen. Das Muster wird durch einen innovativen elektrolytischen Reinigungsprozess gesäubert, unter Verwendung einer Lösung, die denselben PH-Wert hat wie Wasser. Deshalb sind keine besonderen Schutzmaßnahmen oder eine Schulung für die Arbeit mit Säuren erforderlich. Eine im Gerät eingebaute LED leuchtet auf, wenn der Reinigungsprozess in Funktion ist. Wenn sie nicht aufleuchtet, fehlt beispielsweise Elektrolytflüssigkeit am Reinigungsstift. Damit hat der Anwender ein ständiges und sofortiges Feedback über die Wirksamkeit des Prozesses. Zwei Stiftgrössen sind erhältlich, abhängig von der Mustergrösse. Die ElectrolyteStaining Unit 6 kann für ein breites Spektrum von Anwendungen, von Crimpschliffbildern bis zu geschweissten Mustern verwendet werden. Merkmale Sichere und effektive Reinigungslösung (Ph = 7) LED für Funktion während des Reinigungsprozesses Verschiedene Reinigungsstiftgrößen abhängig von der Mustergröße Optionen Kleiner Reinigungsstift für kleine Muster Zusätzlicher Filz und Spitzen für Reinigungsstifte Reinigungsverfahren: Elektrolyt-Beizverfahren elektrochemischer Prozess) Trägermaterial für Lösung: Filz Schutzart: IP20 Abmessungen (L x B x H): 150 x 150 x 90 mm Gewicht: 1.7 kg CE-Konformität: Die ElectrolyteStaining Unit 6 entspricht vollumfänglich den CE und EMV-Maschinenrichtlinien (mechanische und elektrische Sicherheit, elektromagnetische Verträglichkeit).

Das VIBER X5 MK III™ ist ein hochentwickeltes Schwingungsmessgerät, das für seine hohe Präzision und Zuverlässigkeit bekannt ist. Es bietet eine breite Palette von Messmöglichkeiten und ist ideal für die Überwachung von Schwingungen in verschiedenen industriellen Anwendungen. Dieses Gerät hilft dabei, potenzielle Probleme frühzeitig zu erkennen und zu beheben, was zur Verbesserung der Maschinenleistung und zur Verlängerung der Lebensdauer beiträgt. Mit seiner robusten Bauweise und der Fähigkeit, in anspruchsvollen Umgebungen zu arbeiten, ist das VIBER X5 MK III™ ein unverzichtbares Werkzeug für Ingenieure und Techniker. Es ermöglicht eine genaue Überwachung und Analyse von Schwingungen, was zur Verbesserung der Maschinenleistung und zur Vermeidung von Ausfallzeiten beiträgt. Das VIBER X5 MK III™ ist ein Muss für jedes Unternehmen, das Wert auf Qualität und Zuverlässigkeit legt.

Säge- & Poliereinheit zur Schliffbildanalyse Übersicht Die SawPolish Unit ist eine Komponente des MicroGraph Systems, mit der qualitativ hochwertige Schliffbilder von Crimpverbindungen erstellt werden. Drei Modellversionen, mit denen ein breites Spektrum an Crimpverbindungen gesägt und poliert werden kann Die Polierscheibe ist in einer Linie mit dem Sägeblatt ausgerichtet. Dies gewährleistet eine schnelle und einfache Bearbeitung Erweiterbar mit ElectrolyteStaining Unit sowie mit der MakroZoom Unit 1.3 für eine vollständige Schliffbildanalyse Große Auswahl an Musterhaltern für zahlreiche Anwendungen, zum Beispiel für geschweißte, eingebettete und für Standard-Crimpverbindungen Verarbeitungsmöglichkeiten Machined Contact (Indent Crimp) Standard Crimp (Axial & Longitudinal) Welded connections Potting for cutting complete connectors (IDC) Anwendungsbereich Die SawPolish Unit erlaubt es dem Benutzer mit einem kombinierten Säge- und Polierprozess schnell und sauber Muster zu sägen und zu polieren. Die SawPolish Unit kann Crimpkontakte bis zu einem Querschnitt von 60 mm² oder einer Höhe von bis zu 20 mm verarbeiten. Das Sägeblatt trennt Materialien wie Kupfer, Aluminium, Stahl, Stahllegierungen, Inox, Titan, Bronze, Messing, Gusseisen, Gold, Silber, Inconel, Nimonic, Hastelloy, Magnesiumlegierungen und Plastik in höchster Qualität. Andere Materialien sind unter Umständen möglich und können während der Bemusterung evaluiert werden. Das Muster wird in einem auswechselbaren Musterhalter platziert und in den Schlitten eingelegt. Das Sägeblatt und die Polierscheibe sind so ausgerichtet, dass das Muster mit einer Bewegung gesägt und poliert wird. Die Verarbeitungszeit wird dadurch minimiert. Das Hartmetallsägeblatt trennt so sauber, dass die Polierscheibe häufig nicht benötigt wird, was eine weitere Zeitersparnis bedeutet. Der Musterhalter kann entnommen werden und in den anderen Komponenten des Systems zur weiteren Analyse eingesetzt werden. Sägeblätter sind in verschiedenen Größen erhältlich, so dass ein breites Spektrum an Mustergrössen bearbeitet werden kann. Ebenso sind verschiedene Musterhalter für eine Vielzahl an Anwendungen verfügbar, zum Beispiel für geschweisste, eingebettete und für Standard-Crimpverbindungen. Merkmale Zahlreiche Wechselbacken für verschiedene Anwendungen Langlebiges Hartmetallsägeblatt für präzise Schnitte Zahlreiche Klingenbreiten für die Verarbeitung eines breiten Spektrums an Anwendungen sind verfügbar Polierscheibe ist in einer Linie mit dem Sägeblatt ausgerichtet und gewährleistet somit eine schnelle und einfache Verarbeitung Modelle SawPolish Unit 6 SawPolish Unit 6 Comfort SawPolish Unit 60 Optionen Zahlreiche Musterhalter für kleine oder spezielle Anwendungen Sägeblätter für verschiedene Grössen Zusätzliche Polierscheiben Absaugsystem Digitale Lupe (SawPolish Unit 6 Comfort) Anzeige für mechanische Einstellungen (SawPolish Unit 6 Comfor Maximale Höhe der Crimpverbindung (SawPolish Unit 6 & SawPolish Unit 6 Comfort): 9 mm Maximale Höhe der Crimpverbindung (SawPolish Unit 60): 20 mm Standardsägeblatt (SawPolish Unit 6 & SawPolish Unit 6 Comfort): Karbid (VHM) 40 x 10 x 0.4 mm Standardsägeblatt (SawPolish Unit 60): Karbid 100 x 22 x 1.0 mm Durchmesser der Polierscheibe: 100 mm Schleifpapier: 100 mm, Körnung 1200 Motoren (SawPolish Unit 6): Pmax ≈ 85 Watt frot ≈ 6000 min-1 Motoren (SawPolish Unit 6 Comfort): Pmax ≈ 300 Watt frot ≈ 9800 min-1 Motoren (SawPolish Unit 60): Pmax ≈ 450 Watt frot ≈ 4000 min-1 (Inklusive (Inklusive (Inklusive (Inklusive (Inklusive Motorbremse) Motorgeschwindigkeit für Säge und Polierscheibe (SawPolish Unit 6): Einstellbar Motorgeschwindigkeit für Säge und Polierscheibe (SawPolish Unit 6 Comfort): Einstellbar Motorgeschwindigkeit für Säge und Polierscheibe (SawPolish Unit 60): Fest (optional Einstellbar) Zusätzliche Ausstattung (SawPolish Unit 6 Comfort): Anzeige für mechanische, Digitale Lupe Elektrischer Anschluss: 100 – 240 VAC 50/60 Hz Betriebstemperatur: 0º – 50° C Abmessungen (L x B x H) (SawPolish Unit 6): 300 x 255 x 145 mm Abmessungen (L x B x H) (SawPolish Unit 6 Comfort): 400 x 255 x 140 mm Abmessungen (L x B x H) (SawPolish Unit 60): 450 x 380 x 185 mm Gewicht (SawPolish Unit 6): 9.3 kg Gewicht (SawPolish Unit 6 Comfort): 12.8 kg Gewicht) (SawPolish Unit 60): 30 kg Schutzklasse: IP 20

Der PCH1106 Vibrationstransmitter ist ein zuverlässiges Gerät zur Messung und Überwachung von Vibrationen in industriellen Anwendungen. Mit einem Frequenzbereich von 10-1000 Hz gemäß ISO 10816-3 und der Fähigkeit, Messungen in mm/s durchzuführen, bietet der Transmitter eine präzise Erfassung von Vibrationsdaten. Der True RMS Detektor und die dualen 4-20 mA und 1-5 VDC Ausgänge ermöglichen eine vielseitige Nutzung in verschiedenen Überwachungsumgebungen. Dieses Gerät ist ideal für die Integration in bestehende Überwachungssysteme und bietet eine einfache Installation und Bedienung. Der PCH1106 Vibrationstransmitter ist robust und langlebig, was ihn zu einer kosteneffizienten Lösung für die langfristige Überwachung von Maschinenvibrationen macht. Seine Kompatibilität mit verschiedenen Sensoren und Überwachungssystemen macht ihn zu einer flexiblen Wahl für viele industrielle Anwendungen.

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download 2 in 1: Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Rachen) Nachweis von: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - CE Zertifiziert - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-26.04.2022 (100%) Download - Sensitivität 95,51 % – Spezifität 99,72 % - Vorgefüllte Pufferlösung - Einfache Testdurchführung - 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja CE Zertifiziert: ja EU-RAT Liste: ja PEI Liste-26.04.2022 (100%): ja Sensitivität 95,51 %: ja Spezifität 99,72 %: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Einfache Testdurchführung: ja 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen: ja

ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrich Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(34%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität: 97,1 % - Spezifität: 99,5 % - Genauigkeit: 98,8 % - Probe: Anteriore Nasenabstrichproben - Testzeit: 15-30 Minuten - Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagertemperatur: 2-30 ℃ Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Instituts (PEI): Download Declaration of Conformity: Download EC-Zertifikat: Download Produktdatenblatt: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123): ja EU-RAT Liste Download: ja PEI Liste-(34%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,5 % Genauigkeit: 98,8 % Probenentnahme: Anteriore Nasenabstrichproben: ja Testzeit: 15-30 Minuten: ja Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Lagertemperatur: 2-30 ℃: ja

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 - BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(50%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - B.1.1.529 (Omikron ) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Alle Testkomponenten sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- VORSICHTSMAßNAHMEN: - Nur zur In-vitro-Diagnose - Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten - Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19 - Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum - Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen - Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden - Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden - Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden LIEFERUMFANG: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage LAGERUNG: - Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F). Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu verwenden - Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts - Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt ZERTIFIZIERT NACH: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron ): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja

Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. - HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest – BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig) – Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts – PEI Liste-05.05.2022 (40%) Download – EU-RAT Liste: Download - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme Download - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 - Klinische Sensitivität: 96% - Klinische Spezifität: 99% - Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C - Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd. COVID-19 Antigen Schnelltest HOYOTEK Antigen 2-in-1 PEI-Liste 05.05.2022 40 prozentPaul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (40%): ja EU-RAT Liste: ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja Klinische Sensitivität: 96%: ja Klinische Spezifität: 99%: ja Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C: ja Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd.: ja

Mit dem µTEDS stellt die disynet GmbH nun eines der kleinsten TEDS- Lese- und Schreibgeräte der Welt vor. TEDS (Transducer Electronic Data Sheet) sind in Sensoren integrierte Speicherchips, in denen sensorspezifische technische Daten gespeichert sind. TEDS-kompatible Datenerfassungssysteme können diese Daten dann auslesen und sich automatisch anpassen – zum Beispiel kann die Verstärkung an die Empfindlichkeit des Sensors angepasst werden. Bei Anwendungen, die eine Vielzahl von Sensoren benötigen (wie Trash-Tests oder Karosseriemessungen an großen Flächen, wie einer Autokarosserie), können die Informationen zur Seriennummer und zum Hersteller aufgerufen werden, so dass die Identifizierung und Zuordnung des Sensors zu einer bestimmten Stelle automatisch erfolgt. Um diese Daten im Sensor-TEDS-Chip zu speichern (bzw. diese auszulesen), werden TEDS-Schreibgeräte verwendet. Dazu werden die Sensoren daran angeschlossen und mit einem Rechner verbunden. Eine Software mit entsprechender Ein- bzw. Ausgabemaske dient zur Eingabe und zum Auslesen der Daten. Solche Geräte sind jedoch üblicherweise groß und unhandlich. Mit dem µTEDS hat die disynet GmbH jetzt ein sehr kleines Gerät im USB-Stick-Format entwickelt. Durch die Plug & Play Funktion und die einfache Handhabung wird das Arbeiten zum Kinderspiel. Je nach Sensortyp kann man zwischen einer triachsialen und einer einachsialen Version wählen. Aktuell werden die TEDS-Templates 0 und 1 der Version 0.9 und TEDS-Template 25 und 33 der Version 1.0 unterstützt. Demnächst werden diese Vorlagen noch durch Template 12 und 24 ergänzt.

Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Deutsche, Niederländische, Französische, Dänische, Finnische, Schwedische und Norwegische IFU nur als Download verfügbar. Englische und Spanische IFU liegt dem Produkt bei KURZBESCHREIBUNG: BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig) Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts Test für Laien zugelassen! – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt PEI Liste-05.05.2022 (44%) Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich) Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich) IFU/Gebrauchsanweisungen: – Niederländisch (Seite 3) – Französisch (Seite 13) – Deutsch (Seite 23) – Schwedisch (Seite 13) – Finnisch (Seite 35) – Norwegisch (Seite 46) Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Test für Laien zugelassen!: ja – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt: ja PEI Liste-05.05.2022: ja Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich): ja Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich): ja IFU/Gebrauchsanweisungen:: ja – Niederländisch (Seite 3): ja – Französisch (Seite 13): ja – Deutsch (Seite 23): ja – Schwedisch (Seite 13): ja – Finnisch (Seite 35): ja – Norwegisch (Seite 46): ja

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ist ein immunchromatographischer Assay/Test zum schnellen qualitativen Nachweis aus Speichel- oder Spuckeproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen Der Joysbio® SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold) ist ein gering-invasiver Antigen Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasopharyngealen Proben und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 21.02.2021 auch neuartige Covid-19 Mutationen Download - BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-(54%) Download - TÜV-Rheinland - Nachweis von Covid-19 Mutationen Download - Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33) - Spezifität: 97,32% - EU-Studie: Klinische Studie mit 190 Probanden, inklusive 78 PCR Positiven und 112 PCR-Negativen im November in Italien (Apollosa/Benevento) durchgeführt. - Angenehme und gering-invasive Probenahme aus dem Nasenraum: Der geirng-invasive Covid 19 Antigen - Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich - Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen - Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport erforderlich ZERTIFIKATE UND PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download TÜV-Rheinland: Download CE Declaration of Conformity: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(54%) Download: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Download: ja Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33): ja Spezifität: 97,32%: ja Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich: ja Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen: ja Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport: ja

Aufgrund der großen Nachfrage nach sehr kleinen triachsialen Hochtemperaturaufnehmern wurde nun die bislang weltweit kleinste Lösung auf der Basis von drei einax. 3316C2 entwickelt. Weltneuheit: disynet stellt die derzeit kleinste am Markt erhältliche Lösung für triachsiale Beschleunigungsmessungen bis zu 530°C vor! Der sehr kompakte einaxiale Hochtemperatur-Beschleunigungssensor mit integriertem Isolierungssockel, Ladungsausgang und patentiertem "silver window" Typ 3316C2 von Dytran ist bereits erfolgreich im Markt etabliert. Aufgrund der großen Nachfrage nach sehr kleinen triachsialen Hochtemperaturaufnehmern wurde nun die bislang weltweit kleinste Lösung auf dessen Basis entwickelt. Hierzu werden drei der obigen triachsialen Sensoren verwendet, bei denen jedoch der Kristall jedes der drei Sensoren jeweils unterschiedlich orientiert ist, und zwar entlang der Messachsen X, Y, und Z. Durch diese unterschiedliche interne Orientierung des Kristalls innerhalb jedes Sensors, können die drei Sensoren auf einen Sockel - in einer Ebene - mit parallel verlaufenden Stecker- bzw. Kabelausgängen - montiert werden. Mit diesem innovativen Ansatz hat Dytran die kleinsten am Markt erhältliche triachsiale Lösung entwickelt. Die Befestigungsbasis 6460, im Foto dreieckig, kann dabei in jeder gewünschten Form gestaltet werden. Typische Anwendungsbereiche: Alle Hochtemperaturanwendungen, bei denen das Sensorgewicht eine Rolle spielt, wie Vibrationen an Turbinen, beim Kfz an Motor und Abgasstrang sowie für ESS-Anwendungen (Environmental Stress Screening).

Aufgrund vielfacher Nachfrage hat MEAS ihr Produktspektrum an Kraftaufnehmern um einen durch optimierte Produktionsprozesse besonders preiswerten S-Profiltyp erweitert - ohne dabei Abstriche bei der Qualität zu machen. Der FN9620 weist mit einer Nicht-Linearität von <0,03% eine - für ein „low-cost“ Sensor - besonders hohe Genauigkeit auf. Ein Edelstahlgehäuse, die IP68 Schutzklasse und eine Überlastbarkeit von 300% vom Messbereich machen den FN9620 zu einem sehr robusten Kraftaufnehmer, der sich ideal für raue und feuchte Umgebungen eignet. Mit Abmessungen von 60 x 56 x 20mm und einem M12-Gewinde ist er in den Messbereichen von ± 0,5 bis 10kN (Zug- und Druckkraft) zudem für viele Anwendungen, wie beispielsweise Prüfstands-, Werkzeugproduktionsmaschinenmessungen und Sondermaschinenbau geeignet.

Nutzen Sie die Kraft von Virtual Reality (VR) auf Messen, um Ihre Produkte und Dienstleistungen auf eine neue und aufregende Weise zu präsentieren. Triboot Technologies bietet maßgeschneiderte VR-Lösungen, die Ihre Messeauftritte revolutionieren und das Interesse der Besucher wecken. Eigenschaften und Vorteile: Interaktive Präsentationen: Bieten Sie Besuchern eine immersive Erfahrung, die Ihre Marke unvergesslich macht. Innovative Technologie: Setzen Sie modernste VR-Technologien ein, um sich von der Konkurrenz abzuheben. Steigerung der Besucherzahlen: Ziehen Sie mehr Besucher an Ihren Messestand durch beeindruckende VR-Erlebnisse. Flexibilität: Passen Sie die VR-Inhalte individuell an Ihre Produkte und Dienstleistungen an. Nachhaltigkeit: Reduzieren Sie den Bedarf an physischen Materialien und Präsentationen.

4-Kanal Analog-Eingang Temperatur Pt100 / Thermoelement mit CANopen. Durch ihre robuste Bauweise (Alu-Druckgussgehäuse IP66) lassen sich die Module direkt an der Signalquelle einbauen. Die µCAN.4.ti-BOX bietet 4 Eingänge zur Messung von Temperatur- fühlern. Es lassen sich Widerstandsfühler sowie Thermoelemente mit 400 Hz Summenabtastrate erfassen. Die Auswertung und Linearsierung der Sensorsignale erfolgen in einem robusten Alu-Druckgussgehäuse. Die CAN-Schnittstelle unterstützt die Protokolle CANopen und J1939. Die µCAN.4.ti-BOX digitalisiert die Messwerte der Temperatursensoren und liefert diese in der Einheit "Grad Celsius" mit einer Auflösung von 0,1 °C. Die Adresse des Moduls und die Bitrate können wahlweise über Kodierschalter oder über den CAN-Bus (LSS, CiA 305) eingestellt werden. Ebenso wird Auto-Bitrate-Detection unterstützt. Es können insgesamt 4 Messfühler angeschlossen werden, ddie Fühlertypen werden über den CAN-Bus ausgewählt. Die Kaltstellenkompensation für Thermoelemente erfolgt automatisch durch Auswahl des Fühlertyps. Die digitalisierten Temperaturwerte der µCAN.4.ti-BOX werden über den CAN-Bus versendet. Die Bitrate der CAN-Bus Schnittstelle lässt sich im Bereich von 50 kBit/s bis 1 MBit/s einstellen. Über einen Schalter im Gerät kann bei Bedarf ein Terminierungswiderstand zugeschaltet werden. Das CANopen-Protokoll des Moduls entspricht den CANopen Standards CiA 301, CiA 305 und CiA 404. Für die Prozessdaten können sowohl 11-Bit Identifier (CAN 2.0A) als auch 29-Bit Identifier (CAN 2.0B) verwendet werden. Gerne fertigen wir auch für Sie Sonderbauformen, individuelle Anschlussmöglichkeiten oder entwickeln zusätzliche Funktionalitäten für unser analoges Eingabemodul. Anzahl Kanäle: 4 Versorgungsspannung: 9..36 V DC, verpolungsgeschützt Leistungsaufnahme: 2 W (84 mA @ 24 V DC) Betriebstemperatur: -40 °C...+85 °C (höhere auf Anfrage9 Übertragungsrate: 50 kBit/s bis 1 MBit/s Protokoll: CANopen CiA 301, 305, 404, Kundenspezifisch CAN/CAN1.0A/CAN2.0B Anzahl PDOs (CANopen): Fühlerart über den Feldbus, Bitrare und Moduladresse über 2 Sende PDOs Konfiguration: DIP-Schalter oder über LSS Statusanzeige: 2 bi-color LEDs Schutzart: IP66 Gehäuse: Alu-Druckguss 125x80x57 mm (LxBxH) Auflösung/Wandlungszeit: 16-Bit (interne Auflösung: 18-Bit) / 100 Hz (10 ms); Summenabtastung 400 Hz Messbereich Thermosignale Typ J, K, mit Kaltstellenkompensation: -200 °C...+1.200 °C, Auflösung 0,1 K / Genauigkeit +/- 0,1 K Messbereich Thermosignale Typ R mit Kaltstellenkompensation: -50 °C...+1.760 °C, Auflösung 0,1 K / Genauigkeit +/- 0,1 K Messbereich Thermosignale Typ T mit Kaltstellenkompensation: -200 °C...+400 °C, Auflösung 0,1 K / Genauigkeit +/- 0,1 K Messbereich Pt100/Pt500/Pt1000: -100 °C...+1000 °C, Auflösung 0,1 K / Genauigkeit +/- 0,1 K EMV: gemäß EN 50082