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HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1279/21 Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1279/21 | Zum qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Speichelabstrichproben | Sensitivität: 96,55 % | Spezifität: > 99,00 % | Schmerzfreie Speichelprobe aus der Mundhöhle | Testergebnis nach 15 - 20 Min. | Lieferumfang: je 1 Test-Kassette, Extraktionsflüssigkeit, Speichel-Tupfer, Extraktionsröhrchen, Röhrchenhalter (Verpackung) und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Wir bieten als Komplettanbieter Dienstleistungen für Wirkstoffe, Arzneimittel und Medizinprodukte an. Das Dienstleistungsportfolio der Unternehmensgruppe reicht von der Produktentwicklung, analytischen Entwicklung und Qualitätskontrolle über die Herstellung von klinischen Chargen und kleineren Marktchargen bis hin zu regulatorischen, Arzneimittelsicherheits-​ und GxP-​Dienstleistungen.

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich ✓ Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig ✓Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen✓Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasopharyngealabstrich) ist ein qualitativer Lateral-Flow- Immunoassay zum Nachweis des N-Proteins von SARS-CoV-2 im Nasopharyngealabstrich. In diesem Test wird der für das N-Protein von SARS-CoV-2 spezifische Antikörper separat auf die Testlinienbereiche der Testkassette aufgetragen. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARSCoV-2, das auf Partikel aufgetragen ist. Die Mischung wandert die Membran hinauf, um mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2 auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie in den Testregionen zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie der Testbereiche zeigt ein positives Ergebnis an. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, wird im Kontrollbereich immer eine farbige Linie angezeigt, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Selbsttest HotGen für den vorderen Nasenbereich (einzeln verpackt) Sonderzulassung zur Eigenanwendung 5640-S-057/21 Test einzeln verpackt AZ der Sonderzulassung des BfArM AT055/20 Durchführung im vorderen Nasenbereich einzeln verpackt Sensitivität 96,30% Spezifität: 99,13%

ABAKUS liefert mehrere Laienschnell-Teste ob SPEICHEL oder NASAL ab Lager, auch kleinere Mengen - Angebote bitte anfordern über sale@abakus-healthcare.com

Der Antigen Selbsttest von HOTGEN wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) für die Anwendung durch Laien zugelassen. Antigen Selbsttest mit Laienzulassung – sicher & einfach • für den privaten Gebrauch zugelassen • kein tiefer Nasenabstrich nötig • hohe Sensitivität: 95,37% • einfache Handhabung • BfArM gelistet Der Antigen Selbsttest von HOTGEN wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) für die Anwendung durch Laien zugelassen. Der frei auf dem Markt erhältliche Test kann nun also auch von Privatpersonen verwendet werden. Der Selbsttest basiert auf der Lateral-Flow-Immunoassay-Methode, bei der mithilfe von Antikörpern bestimmte SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antigenen im Probenabstrich nachgewiesen werden. Hierfür ist nur ein Abstrich aus dem vorderen Nasenraum erforderlich, der besonders einfach durchzuführen ist und innerhalb von 15 Minuten ein Testergebnis anzeigt. Inkl. deutscher Bedienungsanleitung. Produktdetails: Für Laien geeignet, BfArM: 5640-S-057/21 Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Lagerung: 4 bis 30°C Dieser Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten

Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben.  Spezifikation: Testprinzip - Immunchromatographie Beispielstyp - Anteriorer Nasenabstrich Probenvolumen - 3 Tropfen Testzeit - 15 Minuten Betriebs-Temperatur - 15-30 Grad Lagertemperatur - 2-30 Grad Haltbarkeit - (ungeöffnet) mindestens 24 Monate Eigenschaften: Sensivität: 99,13% (114/115, 95%CI, 95,24%~99,85%) Spezifität: >99,99% (460/460, 95%CI, 99,17%~100%) Lieferumfang: Teststreifen (Verpackt in Verpackungsbeutel) Röhrchen mit Flüssigkeit und Spenderkappe Sterile Tupfer Röhrchenhalter Gebrauchsanweisung

Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Der Getein Covid-19 Antigen-Schnelltest ist zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Die Sensitivität und Spezifizität liegen bei 97,06% bzw. 98,71%.1 Satz Testkomponenten für eine vollständige Eigentest pro Packung Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt.

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

Die Qualitech ist ein akkreditiertes Prüfzentrum und bietet sämtliche Prüfverfahren für die zerstörungsfreie und zerstörende Werkstoffprüfung an.

Das stetig steigende Umweltbewusstsein bewirkt seit vielen Jahren den sensibleren und sparsameren Umgang der Menschen mit dem lebenswichtigen Element Wasser. Produktprogramm: Trinkwasserprodukte Härtestabilisatoren Biozide Korrosionsschutz Dispergatoren Flockungsmittel Flockungshilfsmittel Prozesschemikalien Reinigungschemikalien Membranreiniger und Antiscalants

Wir bieten nach DVGW W 551 und TrinkwV 2001/2012 die weiterführende Legionellenuntersuchung von kontaminierten Trinkwasseranlagen an.

GranuLac® Produktqualitäten bestehen aus feinen, zumeist scharfkantigen Partikeln mit kohäsiven Pulvereigenschaften, was sich in der Granulation als Vorteil erweisen kann. Neue, durch spröden Bruch entstandene, saubere Bruchflächen verbessern die Kompaktibilität. MEGGLE´s gemahlene Produkte (alpha-Lactose-Monohydrat) werden seit langem traditionell als Füllstoffe zur Nass-, sowie Trockengranulierung von zahlreichen globalen und regionalen pharmazeutischen Herstellern eingesetzt. Produktvorteile: - Gute Kompaktibilität - Enge Korngrößenverteilung - Gute Mischeigenschaften - Hohe Lagerungsstabilität - Hohe Chargeneinheitlichkeit Anwendungsbereiche: - Trockene Granulierung - Nassgranulierung - Mischungen, Vormischungen, Sachets, Verreibungen - Geschmacksverstärkung für Aromen - Fermentationsmedium - Extrusion-Sphäronisation Partikelgrößenverteilung <32 µm: 45-75% Partikelgrößenverteilung <100 µm: NLT 90% Schüttdichte [g/l]: 530 Stampfdichte [g/l]: 820 Hausner Faktor: 1.55 Carrs index: 35.37 %

Arznei­mittel pflanz­li­cher Herkunft zur Besse­rung von prostat­abe­dingten Harn­be­schwerden. Es wird ange­wendet zur sympto­ma­ti­schen Behand­lung der beni­gnen Prosta­ta­hy­per­plasie APOPROSTAT® forte enthält hochdosiertes Phytosterol, einen sekundären Pflanzenstoff. Mit APOPROSTAT® forte lassen sich typische Beschwerden der gutartigen Prostatavergrößerung (benigne Prostatahyperplasie, BPH) effektiv lindern und der International Prostate Symptom Score (IPSS) verbessern. Originalpackung: 120 Weichkapseln (je 65 mg)

Badanalyse, Schichtdickenmessung durch magnetinduktives Verfahren, Rasterelektronenmikroskopie/energiedispersive Mikroanalyse, Prüfverfahren nach Vorgabe-Norm

Autorisierte und zertifizierte Lohnherstellung für Arzneimittel, Kosmetika, Medizinprodukte sowie Nahrungs- und Genussmittel Die Wagener & Co. GmbH ist Dienstleister in den Bereichen Entwicklung, Beschaffung, Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Distribution flüssiger, halbflüssiger und pulverförmiger Produkte. Wir stellen her - Wir füllen - Wir konfekionieren ! Flüssigkeiten, Ethanolische Lösungen, Suspensionen | Becomix, Symex Anlagen bis zu 10.000l Emulsionen, Gele, Wachse | Becomix, Symex Anlagen bis zu 6.000l Flaschen, Spender, Dispenser, Tottle | 1,5 - 3.000ml Tiegelabfüller | 5 - 1.000ml Tubenabfüller | 2 - 400ml Pulver- und Puderabfüllung Suppositorien

Flüssigkeiten sind eine vielseitige Darreichungsform für die Verabreichung von Wirkstoffen in der Medizin- und Lebensmittelbranche. Nutrin entwickelt und vertreibt eine breite Palette von flüssigen Produkten, darunter Tropfen, Sprays, Getränkeshots, Energydrinks, Ampullen und Gele. Diese Produkte bieten eine schnelle und effektive Freisetzung der Wirkstoffe und sind leicht zu dosieren und zu verabreichen. Unsere flüssigen Produkte sind auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten und bieten eine hohe Flexibilität in der Anpassung und Entwicklung. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass jedes Produkt den höchsten Qualitätsstandards entspricht und die spezifischen Anforderungen des Marktes erfüllt. Unser Ziel ist es, innovative Lösungen zu bieten, die sowohl sicher als auch effektiv sind und den aktuellen Marktanforderungen entsprechen.

Testsimplets® sind gebrauchsfertige, farbbeschichtete Objektträger für das Differentialblutbild, die Spermatozoenfärbung, Urin-, Karzinom- und Liquor-Zytologie. Testsimplets® werden exklusiv über den Laborfachhandel Diagonal GmbH & Co. KG vertrieben: www.diagonal.de Gewicht: 345 g

Dieser Troponin I Test ist ein schneller und geeigneter chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des kardialen Troponin I nach einem Herzinfarkt ab einer Konzentration von 0,5 ng/ml Vollblut (kapillar/venös), Serum oder Plasma.

Wir bieten Ihnen auch unsere Prüfverfahren an. 1. Physikalische, physikalisch-chemische und chemische Prüfungen in Lebensmitteln und Futtermitteln 1.1 Bestimmung mittels HPLC mit Standard-Detektoren (UV- und Fluoreszenz-Detektor) ASU L23.05-2 2012-01 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung von Aflatoxin B1 und der Summe von Aflatoxin B1, B2, G1 und G2 in Erdnüssen, Pistazien, Feigen und Paprika-pulver-HPLC-Verfahren mit Immunoaffinitätssäulenreinigung und Nachsäulenderivatisierung ASU L26.00-1 2001-07 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung des Nitratgehaltes in Gemüseerzeugnissen HPLC/IC-Verfahren (Abweichung: hier nur HPLC-Verfahren) 1.2 Bestimmung mittels Gaschromatographie mit massenspektrometrischer Detektion (GC-MS/MS) ASU L 00.00-36-2 2004-07 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung von Bromidrückständen in fettarmen Lebensmitteln Teil 2: Bestimmung von anorganischem Bromid ASU L 00.00-115 2007-12 Untersuchung von Lebensmitteln – Multimethode zur Bestimmung von Pflanzenschutzmittelrückständen in pflanzlichen Lebensmitteln mittels GC-MS(/MS) oder LC-MS(/MS) nach Acetonitril-Extraktion/Verteilung und Aufreinigung mittels dispersiver SPE (QuEChERS) ASU L00.00-49/2 1999-11 Untersuchung von Lebensmitteln, fettarme Lebensmittel, Bestimmung von Dithiocarbamat- und Thiuramdisulfid-Rückstände, Teil 2: Gaschromatographisches Verfahren 1.3 Bestimmung mittels Flüssigchromatographie mit massenspektrometrischer Detektion (LC-MS/MS) ASU L 00.00-115 2007-12 Untersuchung von Lebensmitteln – Multimethode zur Bestimmung von Pflanzenschutzmittelrückständen in pflanzlichen Lebensmitteln mittels GC-MS(/MS) oder LC-MS(/MS) nach Acetonitril-Extraktion/Verteilung und Aufreinigung mittels dispersiver SPE (QuEChERS) QuPPe-Methode Nov.-Dec.2008 EURL CVUA Stuttgart Quick Method fort the Analysis of Residues of numerous Highly Polar Pesticides in Foods of Plant Origin involving Simulta-neous Extractuin with Methanol and LC-MS/MS Determination (QuPPe-Method) QuPPe-Methode Version 7 Nov.-Dec.2008 EURL CVUA Stuttgart Quick Method fort the Analysis of Residues of numerous Highly Polar Pesticides in Foods of Plant Origin involving Simulta-neous Extractuin with Methanol and LC-MS/MS Determination (QuPPe-Method) hier: Schnellmethode zur Bestimmung von hoch polaren Pflanzenschutzmittelrückständen in pflanzlichen Lebensmitteln 2. Mikrobiologische Untersuchungen von Lebensmitteln ASU L00.00-20 2008-12 Untersuchung von Lebensmitteln – Horizontales Verfahren zum Nachweis von Salmonella spp. in Lebensmitteln ASU L00.00-88 Untersuchung von Lebensmitteln – Horizontales Verfahren für die 2004-07 Zählung von Mikroorganismen – Koloniezählverfahren bei 30 °C (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C) ASU L00.00-33 2006-09 Untersuchung von Lebensmitteln – Horizontales Verfahren zur Zählung von präsumtivem Bacillus cereus Koloniezählverfahren bei 30 °C (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C) ASU L01.00-3 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung der coliformen 1987-03 Keime in Milch, Milchprodukten, Butter, Käse und Speiseeis; Verfahren mit festem Nährboden (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C; Einsatz eines kommerziellen Fertigmediums zur paralleler Bestimmung der Escherichia coli) ASU L00.00-133/2 2010-09 Untersuchung von Lebensmitteln – Horizontales Verfahren zu Nachweis und zur Zählung von Enterobacteriaceae in Lebensmitteln. Teil 2: Koloniezähltechnik (Abweichung: Spiralplaterverfahren) ASU L01.00-37 1991-12 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung der Anzahl von Hefen und Schimmelpilzen in Milch und Milchprodukten; Referenzverfahren (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C) ASU L06.00-35 1992-12 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung von aerob wachsenden Milchsäurebakterien in Fleisch und Fleischerzeugnissen; Spatelverfahren (Referenzverfahren) (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C) ASU L06.00-43 1998-09 Untersuchung von Lebensmitteln – Zählung von Pseudomonas spp. in Fleisch und Fleischerzeugnissen (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C) ASU L00.00-32 2006-09 Untersuchung von Lebensmitteln – Horizontales Verfahren für den Nachweis und die Zählung von Listeria monocytogenes Teil 1: Nachweisverfahren OXOID Deutschland GmbH Produktinformation eines Kommerziellen Fertig- Mediums Enterohämolysin Agar mit Schafblut Nachweis von enterohämorrhagischen Escherichia Coli (EHEC) aus pflanzlichen Lebensmitteln ASU L00.00-55 2004-12 Untersuchung von Lebensmitteln Verfahren für die Zählung von koagulase-positiven Staphylokokken Teil I: Verfahren mit Baird Parker Agar (Abweichung: Spiralplaterverfahren, Einsatz eines kommerziellen Fertigmediums) ASU L00.00-91 2006-12 Untersuchung von Lebensmitteln Horizontales Verfahren für den Nachweis von Shigella spp. (Abweichung: Einsatz eines kommerziellen Fertigmediums) ASU L00.00-107 2007-04 Untersuchung von Lebensmitteln Horizontales Verfahren zum Nachweis und zur Zählung von Campylobacter spp.; Nachweisverfahren

Hygiene-Allroundtest für schwierige Stellen (Probenahme-Set inkl. Laborauswertung) Unser Tupfer-Test auf verschiedene Untersuchungsparameter ermöglicht dem Anwender eine sichere Hygienekontrolle an schwierigen Stellen , Oberflächen und Produkten, unabhängig von der Konsistenz dieser Beprobungsstellen ( trocken, fest oder flüssig..). Untersuchung auf mehrere Parameter möglich.

Der Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Blasentumor-Antigens in Urin wird von BIOSYNEX hergestellt. Es handelt sich um eine effektive Methode zur Früherkennung von Blasentumoren. Der Test ist einfach durchzuführen und liefert innerhalb weniger Minuten zuverlässige Ergebnisse. Er eignet sich sowohl für den Einsatz in medizinischen Einrichtungen als auch für den privaten Gebrauch. Mit diesem Test können frühzeitig mögliche Anzeichen von Blasenkrebs erkannt werden, was eine rechtzeitige Behandlung ermöglicht. Der Schnelltest kann als wichtiger Bestandteil der Vorsorgeuntersuchungen zur Krebsfrüherkennung angesehen werden.

Reinigungstücher für Labor und Gesundheitswesen Großes Sortiment an hochwertigen Reinigungstüchern aus Vlies und Microfaser, Handschuhen, Papierhandtüchern u.v.m. In kaum einem Bereich ist Hygiene so wichtig, wie im Gesundheitswesen. Krankenhäuser, Arztpraxen, Therapiezentren und Labore unterliegen strengen Auflagen für deren Einhaltung Reinheit Grundvoraussetzung ist. In unserem Sortiment finden Sie für diese Einsatzgebiete neben der einfachen Putzpapierrolle, Microfaser- und Papierhandtüchern, reißfeste und besonders saugstarke Reinigungstücher der Marke Sontara® mit Reinraumklassifizierungen nach ISO 14644: ISO-5 bis ISO-9, nach GMP: A/B bis D und gemäß US Fed. Std. 209: 100-100.000 oder für besonders filigrane Einsatzgebiete und präzise Reinigungergebnisse feine Zellstofftücher der Marke KIMTECH Science. Aber auch Patientenservietten, Nitril- bzw. Latexhandschuhe und Schutzanzüge gehören zum Sortiment.

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Langjährige Produzenten- und Lieferantenbeziehungen ermöglichen es uns, unseren Kundenanforderungen gerecht zu werden. Das Resultat eines weit verzweigten Netzwerks verschiedener Produzenten sind kurze und effiziente Lieferwege. Die damit verbundenen schnellen Lieferzeiten entsprechen den Anforderungen moderner Märkte und Strukturen. Unser Ziel sind langfristige, partnerschaftliche Geschäftsbeziehungen spezifisch auf die Anforderungen unserer Kunden ausgerichtet. Unser ganzheitlicher Lösungsansatz umfasst selbstverständlich auch den Dienstleistungsbereich, bei dem unsere Mitarbeiter höchsten Service- und Qualitätsanforderungen entsprechen. Abgerundet wird unser „Handeln“ durch den Einsatz zertifizierter Logistikpartner.

Wir beraten und unterstützen Sie fachmänisch sowie kostengünstig bei der Erstellung, Übersetzung und kontinuierlichen Pflege Ihrer Sicherheitsdatenblätter. Wir erstellen die Sicherheitsdatenblätter für Ihre Produkte gemäß EG-VO 1907/2006 (REACH) mit EU- und CLP-Einstufung und -kennzeichnung. Zusätzlich bieten wir Ihnen insbesondere ... - Monitoring, Pflege und Aktualisierung der bereits erstellten Sicherheitsdatenblätter; aufgrund geänderter rechtlicher Vorgaben (zum Beispiel Änderungen von Gefahrstoffeinstufungen, Toxizitätsdaten, Arbeitsplatzgrenzwerten etc.) für alle die jeweiligen Rezeptur betreffenden Handelsnamen. - Ausgabe der Sicherheitsdatenblätter unter weiteren Handels- bzw. Herstellernamen. - Erstellung von Gefahrstoffetiketten (auch mehrsprachig). - Ausweisung der notwendigen Angaben laut Detergenzien-Verordnung (EG-DetergV) Anhang VII in Ihren Sicherheitsdatenblättern für Wasch-/Reinigungsmittel. - Beratung mit dem Ziel einer Verringerung der Gefahreneinstufung Ihrer Produkte. - Einstufung von Gemischen nach den Regeln der CLP-Verordnung. - Einarbeitung von herstellerbedingten Rezepturänderungen oder redaktionelle Änderung in einem bestehenden Sicherheitsdatenblatt. - Stoffdatenrecherchen, sofern erforderlich. - ECHA-Meldeverfahren (PCN-Meldungen) für gefährliche Gemische; gegebenenfalls BfR-Meldungen. UFI (Unique Formula Identifier)-Erstellung für gefährliche Gemische. - Übersetzung Ihrer Sicherheitsdatenblätter in allen EU-Sprachen. - Erstellung Ihrer Sicherheitsdatenblätter als US-MSDS (Englisch und Spanisch) gemäß 29 CFR 1910.1200(g) (USA) und Canada-MSDS (Englisch und Französisch) gemäß WHMIS (Canada). - Erstellung von Betriebsanweisungen auf Grundlage der erstellten Sicherheitsdatenblätter. - Erstellung von Datenblättern für das medizinische Personal (VO 648/2004/EG) und für die Öffentlichkeit (VO 648/2004/EG). - Unterstützung bei der Suche und Beauftragung einer Giftnotrufzentrale (auch europaweit). - Bereitstellung einer „Service-Hotline“ und Unterstützung in allen Fragen des Gefahrstoffrechts und der Produktsicherheit. Bei akutem Bedarf können wir Ihnen einzelne Sicherheitsdatenblätter auch innerhalb von drei Werktagen erstellen. Auf Grundlage Ihres Bedarfs erstellen wir Ihnen sehr gerne ein Angebot. Für Ihre Fragen steht Ihnen Herr Jens Büngel sehr gerne unter Telefon: +49 541 93701 0 oder per E-Mail: jens.buengel@nuc.eu zur Verfügung.

Die Produktentwicklung bei PPM Cosmetic gliedert sich in insgesamt vier Schritte - die Idee, die Rezeptur, das Packmittel und die Freigabe. Alles beginnt mit Ihrer Vision. Unser Team von hochqualifizierten Experten für Rezepturentwicklung in der Kosmetik arbeitet gewissenhaft daran, einzigartige Formulierungen zu entwickeln, die auf Ihre spezifischen Anforderungen und Wünsche zugeschnitten sind. Dabei setzen wir ausschließlich auf hochwertige Inhaltsstoffe aus der Kosmetik, die sorgfältig ausgewählt und getestet werden. Wir streben maximale Wirksamkeit und Verträglichkeit für Ihre Produkte an. Basis bei der Kosmetik Produktentwicklung ist stets das Verständnis über das Anforderungsprofil des Produktes. Deshalb spielt eine genaue Definition der Ziele zu Beginn der Produktentwicklung die entscheidende Rolle. Gern treffen wir gemeinsam mit Ihnen eine Auswahl geeigneter und wirksamer Inhaltsstoffe - hierbei profitieren Sie selbstverständlich von unserer langjährigen Erfahrung und unserem Netzwerk von Partnern.

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