Finden Sie schnell arzneimitteltest für Ihr Unternehmen: 14 Ergebnisse

Das Original in Österreich zur Eigenanwendung zugelassen - Schnelles Ergebnis nach 15 Minuten. • Durchführung ohne weitere Materialien. • Testmöglichkeit direkt vor Ort Schnelles Ergebnis nach 15 Minuten. • Durchführung ohne weitere Materialien. • Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen. • Test für den professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch. Immunchromatographischer In-vitro-Test • Schneller, qualitativer Nachweis vom Nucleocapsid Protein Antigen von SARS-CoV-2 • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich möglich

SALIVA COVID Schnelltest (Ningbo Lollitest) / 20 Stück pro Box Saliva SARS-Cov-2 (2019-nCoV) Antigen-Kombinations-testkit（Nanocarbon Assay): Das Speichel SARS-CoV-2(2019-nCoV)-Test Kit ist ein 1-Schritt-Immunoassay mit lateralem Fluss für den qualitativen Nachweis von N/S Antigen in Speichelproben. - Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) - Nur für professionelle Anwendung - Leichte Handhabung (Speichelprobe) - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig - Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest PPN international 111687914190 PZN national 16879141 Hersteller: Ningbo Beautiful Life Medical Biotechnology Development Co., Ltd. EU Beauftragter: Lotus NL B.V. Koningin Julianaplein 10, 1e Verd 2595AA The Hague Netherlands Detaillierte Artikelbeschreibung Dieses Produkt wird verwendet, um ein visuelles, qualitatives Ergebnis zu erhalten und ist für den professionellen Gebrauch bestimmt. Der Assay liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis. Es muss eine alternative Methode verwendet werden, um ein bestätigtes Analyseergebnis zu erhalten. Der Virus-Nukleinsäuretest ist die bevorzugte Bestätigungsmethode. Testprinzip: Die „Einstufen-SARS-CoV-2 N/ S-Antigen-Testvorrichtung“ ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay, welches auf dem Prinzip der Sandwich-Antikörper- und Antigenbindung basiert. Während des Tests wird das SARS-CoV-2 zu N/S-Antigen, wenn die im Speichel vorhandenen virusantigene Probe sich an die Antikörperkonjugate bindet, um einen Komplex zu bilden. Es wandert dann nach oben durch die Kapillare. Der Komplex reagiert dann mit den immobilisierten Antikörpern, die an der Testlinienregion auf der NC-Membran beschichtet sind. Eine sichtbare schwarze Linie wird in der Testlinienregion auftauchen. Die schwarze Linie bildet sich nicht in der Testlinienregion, wenn kein Virus-Antigen in der Probe vorhanden ist. Eine Virusantigen-positive Speichelprobe erzeugt eine farbige Linie in der Testlinienregion aufgrund von Antigenbindung, während eine Virusantigen-negative Speichelprobe oder eine Probe mit einer sehr niedrigen Konzentration keine farbige Linie in der Testlinienregion erzeugt. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint an der Kontrolllinie immer eine farbige Linie Bereich (C-Linie), der angibt, dass die richtige Menge der Probe hinzugefügt wurde und eine Membran-Dochtwirkung aufgetreten ist.

- Zugelassen für die Laienverwendung 5640-S-057/21 (Sonderzulassung §11 Abs. 1 MPG BfArM) - Einzelverpackung - BfArM-gelistet - Sensitivität: 95,37 % - Spezifität: 99,13 % - Genauigkeit: 97,31 % CE - Corona Antigen-Schnelltest (1 Stück) Hotgen Novel 2019 Bitte beachten Sie, dass ein Verkauf dieses Artikels derzeit nur an gewerbliche Käufer erfolgen darf. Wir behalten uns vor einen entsprechenden Nachweis zu fordern. Corona Laientest, CE-Zertifikat Bei den Hotgen Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest handelt es sich um einen Corona Schnelltest zum Nachweis von Virus-Antigenen. Bei diesem Antigen Schnelltest erfolgt die Probenahme invasiv über einen Abstrich im vorderen Nasenbereich (Nasenvorhof). Somit ist kein unangenehmer Abstrich aus dem tiefen Mund- oder Nasenraum erforderlich. Die unkomplizierte Durchführung ermöglicht somit eine einfache Durchführung auch von Zuhause oder unterwegs. Medizinisches Fachpersonal oder ein Labor wird für den Hotgen Antigentest nicht benötigt. Durch die schonende Probengewinnung eignet sich der Schnelltest auch gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. Das Testergebnis bei diesem Corona-Schnelltest liegt bereits nach 15 Minuten vor. Bitte lesen Sie vor Gebrauch die Packungsbeilage gründlich durch, um Anwendungsfehler zu vermeiden. Wie funktioniert der Hotgen Antigen Schnelltest? Der Hotgen Antigen Schnelltest dient zum Nachweis von Virus-Antigenen. Somit kann im Gegensatz zu den Corona-Antikörper-Tests eine akute Infektion durch SARS-CoV-2 nachgewiesen werden. Der Test kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden. Dafür müssen Sie mit dem sterilen Einwegproben-Abstrich eine Probe entnehmen und anschließend in die vorhandene Probenahmeröhre mit der Lösung eintunken. Bitte lesen Sie vor der Durchführung die Packungsbeilage sorgfältig durch. Produktdetails: Immunochromatographischer Schnelltest (kolloidales Gold) Nachweis von Coronavirus-Antigens in Speichelproben invasive Probengewinnung Sensitivität: 95,37% Spezifität 99,13% CE-Zertifiziert Lagerungstemperatur: 4 - 30 °C Das Produkt enthält alle Bestandteile zur Durchführung eines Tests Packungsinhalt: SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette Einweg-Virusprobenabstrich (steril) Probenxtraktionspuffer 0,3 mL Biogefährliche Probenbeutel Hotgen Novel Corona-Antigentest online kaufen Wir bei docdorado achten bei unserem Angebot auf ausgewählte, Qualitativ hochwertige und zertifizierte Produkte, damit Sie beim Kauf auf der sicheren Seite stehen. Auch bei dem Hotgen Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest gelten unsere Versprechen und Standards. Übrigens finden Sie bei uns mit Einmalhandschuhen, Desinfektionsmittel und Mundschutz noch viele weitere nützliche Hilfsmittel zum Schutz vor einer Corona-Infektion.

Schnelltest | Speicheltest | Zungentest | Spucktest | Corona-Schnelltest "MEDsan® Speicheltest SARS-CoV-2 Ag Duo (00076753)" MEDsan® Schnelltest Speicheltest / Zungentest SARS-CoV-2 Ag Duo, 25 Stück Schnelltest | Speicheltest | Zungentest | Spucktest | Corona-Schnelltest Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo Schnelltest ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) im menschlichen Speichel und/oder Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und/oder Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Charakteristik Testergebnis bereits nach nur 15-20 Minuten Einfachste Handhabung auf dem Markt Sensitivität: 96,7%, (95% CI: 91,7%, 98,7%) Spezifität: 100% (95% CI: 99,2%, 100%) Medizinprodukt: CE & IVD Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Inhalt Testkassetten (im Folienbeutel inkl. Trockenmittel) Extraktionsröhrchen mit Extraktionspuffer Probenentnahmetupfer Packungsbeilage Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 14,4 TCID50/ml Lagertemperatur: 2 - 30 °C Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal, Test nur für den professionellen Gebrauch Haltbarkeit: 2 Jahre 1 Verpackungseinheit: 40 Box 25 x Testkassetten, 25 x sterile Probeentnahmetupfer, 25 x Extraktionsröhrchen.

Die niederländische Landesgesellschaft liefert in Rotterdam Arzneimittel mithilfe von Sonnenenergie – mit dem SunRider, dem ersten Cargo-E-Bike, das sich während der Fahrt mit Solarenergie auflädt. Der SunRider holt Medikamente am BENU Hub in Rotterdam ab und liefert sie an Kunden aus. Falls die Sonne nicht scheint, kann er auch über das Stromnetz aufgeladen werden. Mittlerweile sind bereits vier weitere Solar-Bikes in den Niederlanden unterwegs.

Wenn Sie einen ehrlichen und fairen Recycling-Partner für Ihre Altkatalysatoren oder sonstigen edelmetallhaltigen Materialien suchen, sind Sie bei uns an der richtigen Stelle. Von der Beratung über den Ankauf bis zur Abrechnung und Verwertung bieten wir transparente Verfahren und eine zuverlässige Abwicklung. Dafür stehen qualifizierte, erfahrene Fachkräfte und leistungsfähige Technik bereit. Wertbestimmung Der Edelmetallgehalt der über 10.000 erhältlichen Katalysator-Typen variiert stark. Die Wertermittlung erfolgt entweder mit Hilfe unserer umfangreichen Datenbank oder durch eine Laboranalyse. Ankauf Wir kaufen Metall- und Keramikkatalysatoren aus Fahrzeugen, Industriekatalysatoren und Dieselpartikelfilter, ebenso Lambdasonden und andere edelmetallhaltige Materialien – und das zu fairen Preisen. Beratung Wir verstehen unser Geschäft, kennen den Markt und die Wünsche und Fragen unserer Kunden. Gern teilen wir unser Know-how mit Ihnen und beraten Sie in allen Fragen des Edelmetallrecyclings und der Wertfeststellung. Umarbeitung Neben der kompletten Verarbeitung bieten wir Ihnen verschiedene Umarbeitungslösungen für Ihr Material, seien es Monolithe, Monolithbruch oder Metallkatalysatoren.

Antigen-Schnelltests für Testcenter und Einsatz in Pflegeeinrichtungen evaluiert durch PEI und gelistet bei BfArM Clungene/ FlowFlex

Covid-19 Antikörper-Schnelltester (Colloidal Gold Method)/ 25 Stück pro Box Der Test basiert auf der kolloidalen Goldmethode und eignet sich zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS- CoV-2 IgM / IgGAntikörpern in menschlichem Blut, Serum oder Vollblut. Kurze Testzeit, schnelle Diagnose von Verdachtsfällen Einfache Testdurchführung - Unabhängig von Testequipment und Labor und speziellem Laborpersonal Geeignet für Kliniken, Krankenhäuser, Betriebsärzte, Arztpraxen, Labore Hersteller: Xiamen Amon Med Biotechn. CO., LTD PPN international 111677103087 PZN national 16771030 Der Test basiert auf der kolloidalen Goldmethode und eignet sich laut Hersteller zur qualitativen in-vitro-Bestimmung der Konzentration von SARS- CoV-2 IgM / IgG-Antikörpern in menschlichem Blut, Serum oder Vollblut. Das chemische Kopplungspad enthält dabei goldmarkierte SARS-CoV-2-Antigene und entsprechende IgG-Kontrollen. Auf dem Teststreifen befinden sich zwei Detektionsstreifen IgM und IgG, die mit IgM- bzw. IgG-Antikörpern beschichtet sind. Die Kontrollstreifen (C) sind mit einem IgG-Antikörper beschichtet. Wird eine Probe in den Probenaufgabebereich gegeben, die die gesuchten Antikörper enthält, wird ein Immunkonjugat mit den goldmarkierten Antikörpern gebildet. Das bewegt sich dann durch Kapillarwirkung in die Nachweiszone. Der Immunkomplex wird dann von IgM- und IgG-Antikörpern eingefangen, die auf der Cellulosenitrat Membran vorfixiert sind und in der Nachweiszone einen violett roten Streifen bilden (IgM- und IgG-Linien). Die Intensität der Detektionsstreifen steigt proportional zur Antiköpertonzentration. Währenddessen fließt goldmarkiertes Avidin vom chemischen Kopplungskissen in den Kontrollbereich und wird von dem vorfixierten IgG-Antikörper gefangen, um den Kontrollstreifen zu aktivieren.

Hotgen COVID Schnelltester für Laien / 20 Stück pro Box. HOTGEN Corona Schnelltest Antigen Nasal 2 cm Stäbchen Laientest-Zulassung / BfArM gelistet (5640-S-057/21) Einzeln verpackt Stäbchen nur max. 1,5 - 2 cm Einführen Sofort lieferbar Detaillierte Artikelbeschreibung Antigen Schnelltest für den Privatgebrauch. Kein medizinisches Personal erforderlich. Zugelassen und freigegeben für private Anwendungen vom BfArM. Aktenzeichen Sonderzulassung durch das BfArM 5640-S-057/21. Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. Testergebnis in 15 Minuten. Schnell und einfach in der Anwendung (Nasale Anwendung)

Test mit sehr hoher Empfindlichkeit zum Nachweis von Influenza Typ A & B - Ermöglicht die Unterscheidung zwischen Influenza und anderen Atemwegsinfektionen - Unterstützt die klinische Entscheidungsfindung - Ergänzt sich hervorragend zum SARS-COV-2 Antikörper & Antigentest

FlowFlex COVID Schnelltester für Laien / 25 Stück pro Box Flowflex® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (L031-11815) Für Laien zugelassen ab 08.03.21: Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in nasalen und speichel Abstrichproben. - Laienzulassung, gültig ab 08.03.2021 - Leichte Handhabung - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagerung bei Raumtemperatur Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest Hersteller: ACON Laboratories, Incorporated 5850 Oberlin Drive, #340 San Diego, CA 92121, USA Grundsatz: Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein qualitativer membranbasierter chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in humanen nasalen und speichel Abstrichproben. Wenn Proben verarbeitet und in die Testkassette eingesetzt werden, reagieren SARS-CoV-2-Antigene, falls in der Probe vorhanden, mit den anti-SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Partikeln, die auf dem Teststreifen vorbeschichtet wurden. Das Gemisch wandert dann auf der Membran durch Kapillarwirkung nach oben. Die Antigen-Konjugat-Komplexe wandern über den Teststreifen in den Reaktionsbereich und werden von einer Linie des an die Membran gebundenen Antikörpers eingefangen. Testergebnisse werden nach 15 Minuten optisch danach ausgewertet, ob optisch eingefärbte Linien vorhanden sind oder nicht. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und eine Membrandurchfeuchtung stattgefunden Verwendung: Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in nasalen und speichel Abstrichproben direkt von Personen, bei denen ihr Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome COVID-19 vermutet wird. Der SARS-CoV-2-Antigenschnelltest unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist allgemein während der akuten Phase der Infektion in Proben der oberen Atemwege nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorhandensein von Virusantigenen hin. Eine klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist jedoch notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co- Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die endgültige Krankheitsursache. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen nach mehr als sieben Tagen sollten als Verdachtsfall behandelt und bei Bedarf mit einem molekularen Assay zur Patientenbehandlung bestätigt werden. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus und sollten nicht die einzige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenmanagemententscheidungen, u a. für Entscheidungen zur Infektionskontrolle, darstellen. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Zeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Das Produkt ist ab 08.03.2021 für Laien zugelassen.

LEPU COVID Schnelltest für Laien / 25 Stück pro Box LEPU NASOCHECK comfort SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Der Corona Schnelltest Nasocheck ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft. Eignet sich zum wöchentlichen Selbsttest, aufgrund seiner einfache Durchführbarkeit. Der kurze sterile Tupfer wird nur 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt und in die Testkarte gesteckt. Er ist hervorragend für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen geeignet. einfach, schmerzfrei und nicht invasiv BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG Aktenzeichen der Sonderzulassung: 5460-S-104/21 Abstrich im vorderen Nasenraum Hygienische und einfache Testdurchführung Paul-Ehrlich- Institut Evaluierung der Sensitivität anbei Sensitivität: 96,06% Spezifität: 99,62% Keine Kreuzreaktion mit üblichen Influenzaviren Empfindlich gegen Mutationen Hygienisch verpackte Test-Kit Durchführung dank der Testkarte einfacher und hygienischer als herkömmliche Tests Verpackt in Einzelpackung Inhalt: Testkarte, sterile Tupfer für Nasenabstrich, Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Mindestbestellmenge: 25 Stück Anzahl 1 Detaillierte Artikelbeschreibung Bei dem LEPU Medical SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen Anterio Nasal Test, bei welchem unkompliziert und schmerzlos ein Abstrich im vorderen Nasenraum durchgeführt werden kann. Durch die Verwendung einer Test-Karte und der einfachen Probeentnahme ist der Antigen-Test einfach in der Handhabung und intuitiv in der Durchführung. Testprinzip Die aktuelle Testkarte basiert auf der Technik der spezifischen AntikörperAntigen-Reaktion und der Immunoanalyse. Die Testkarte enthält einen kolloidalen, goldmarkierten 2019-nCov N-Protein monoklonalen Antikörper, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen 2019-nCov N-Protein-Antikörper, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper 2019-nCov, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter der Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper Testbereich (T). Je höher der N-Proteingehalt in der Probe, desto mehr fängt das Konjugat ein und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Wenn sich kein Virus in der Probe befindet oder der Virusgehalt die Nachweisgrenze unterschreitet, ist im Testbereich (T) keine Farbe nachweisbar. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint im Qualitätskontrollbereich (C) ein lila Streifen. Der lila Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Bewertung, ob genügend Probe vorhanden ist und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Bestandteile Das Produkt besteht aus Testkarten Gebrauchsanweisung Verdünnungspuffer Und in jeder Testkartentasche befindet sich eine 2019-nCov-AntigenNachweiskarte und ein Paket mit Trockenmittel. Die Testkarte besteht aus einer Goldstandard-Matte (beschichtet mit einem 2019-nCov N-Protein kolloidalem, goldmarkiertem monoklonalen Antikörper), einer Probenmatte, einem Nitrozellulose-Membran (Testbereich (T) ist mit einem 2019-nCov N-Protein monoklonalen Antikörper beschichtet; der Qualitätskontrollbereich (C) ist mit einem Ziegen-Anti-Maus-Antikörper beschichtet), absorbierenden Papier und einer hydrophoben, steifen Karte. Lagerung und Haltbarkeit Es sollte bei 4°C~ 30°C gelagert werden, trocken und vor Sonnenlicht geschützt aufbewahrt werden. Die Haltbarkeit beträgt 12 Monate. Jede Testkarte sollte innerhalb von 1 Stunde nach der Entsiegelung verwendet werden. Produktionsdatum und Verfallsdatum sind auf dem Verpackungsetikett angegeben. Testmethode Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Vor dem Testen sind die Reagenzien und die Probe auf Raumtemperatur zu bringen. 1. Beziehen Sie sich auf das Standardverfahren zur Entnahme von Nasentupfern oder Nasopharynxabstrichen, um die Probe zu entnehmen. 2. Vor dem Test sollte die beidseitig klebende Schutzschicht entfernt werden, um Flüssigkeitsspritzer zu vermeiden. Wenn die beidseitig klebende Schutzschicht nach der Zugabe von Verdünnungsmittel abgerissen wird, kann es leicht Flüssigkeitsspritzer verursachen. 3. Fädeln Sie die Tupferprobe durch den Boden der Vertiefung B hindurch bis in die Vertiefung A. Geben Sie 6 Tropfen des Verdünnungsmittels in die Vertiefung A ein. Drehen Sie den Stiel um jeweils zwei Umdrehungen in jede Richtung. 4. Während des Tests sollte die Testkarte auf die horizontale Arbeitsfläche gelegt werden. Die Testkarte sollte befestigt sein und darf nicht entfernt werden. 5.

Wondfo COVID Schnelltest für Laien / Einzeln verpackt / 2,95 Euro / Stück/10x Wondfo 2019-nCoV Antigentest(Lateral-Flow-Methode) Nur auf VORBESTELLUNG per mail info@linus-handelshaus.de BfArM Sonderzulassung für Laien: 5640-S-179/21 (bfarm.de) 2,95 Euro / Stück Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung keine zusätzlichen Materialien notwendig Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) Der Test erkennt auch die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“ Detaillierte Artikelbeschreibung Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich), siehe Gebrauchsanweisung. Positive Ergebnisse bereits nach 3-4 Minuten, laut Herstellerangabe allerdings nach 15-20 Minuten.

Schnelltest | Nasal-Laientest | Corona-Schnelltest Clungene Covid-19 Antigen Rapid, 5 Stück Nasal-Laientest Inhalt: Testkassetten Puffer Extraktionsröhrchen mit integ. Dosierspritzen steriler Probeentnahme-Tupfer Packungsbeilage 1 VE = 240 Boxen