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Knauf-Filtermatten empfehlen sich besonders bei hohen Luftverschmutzungen als Vorfilter und bei Anwendungen in der Lüftungs- und Klimatechnik sowie in Schaltschränken. Filtermatten empfehlen sich besonders bei hohen Luftverschmutzungen als Vorfilter und bei Anwendungen in der Lüftungs- und Klimatechnik oder Schaltschränken. Die Abmessungen und Ausführungen können dabei individuell für jeden Kunden abgestimmt werden. Mögliche Ausführungsvarianten: - als Zuschnitt in eckiger oder runder Form - als zylindrischer Filterhut mit oder ohne Boden - als Filtertasche - als Filtersack als Zuschnitt: in eckiger oder runder Form als Filterhut: mit oder ohne Boden als Filtertasche: eine Seite geschlossen oder zwei Seiten offen als Filtersack: eine Seite geschlossen

Heizleistung 150 kW, Luftleistung 10.800 m³/h, Hochdruckventilator für lange Schlauchlängen.

Unsere vollverschweißten Plattenwärmetauscher überzeugen durch kompakte Größe, hervorragende Wärmeübertragungskoeffizienten und vergleichsweise niedrige Investitionskosten. Sie sind besonders robust und erfordern nur sehr wenig Reinigungs- und Wartungsaufwand. Die konstruktiven Vorteile kommen daher in Bereichen zur Geltung, in denen neben der Leistung auch Belastbarkeit gefragt ist. Kelvion K°Bloc, K°Flex, Rekuluvo, Rekugavu

PFM-Kompensatoren werden aus einer Vielzahl unterschiedlichster Gewebe, Folien und Isoliermaterialien hergestellt. Alle mehrlagigen Kompensatoren werden grundsätzlich über Formen gebaut. Die Kombination der verschiedenen Materialien und die kompensatorgerechte Gestaltung der Befestigungselemente wie Losflansche sowie der Leitbleche trägt entscheidend zu einer guten Standzeit eines Gewebekompensators bei. Bei den PFM-Kompensatoren sind alle Bauformen möglich. Pekomp hat für vier verschiedene Temperaturgruppen folgende Kompensator-Typen entwickelt, die sich je nach Medium in drei weitere Typen unterteilen.

Der ENVIMAC-Pall-Ring aus Kunststoff ist ein klassischer Füllkörper in stabiler Ausführung, der auch heute vielfach in Kolonnen eingesetzt wird. Der ENVIMAC-Pall-Ring aus Kunststoff ist ein klassischer Füllkörper in stabiler Ausführung, der auch heute vielfach bei der Abgas- und Abluftreinigung und anderen Prozessen, unterschiedlichen Gaswäschen etc. eingesetzt wird. Verfügbar in unterschiedlichen Größen. Die ENVIMAC-Pallringe zeigen im direkten Vergleich mit den bekannten klassischen Füllkörpern wie Sätteln oder zylindrischen Ringen: • geringere Druckverluste • höhere Belastbarkeit • vergleichbare Trennwirkung • geringeren spezifischen Druckverlust

Konvektorscheiben werden als Unterteilung zwischen die Charge gelegt, damit das Bauteil besser mit Luft und Wärme umströmt wird.

Anwendungsbereiche sind unter anderem: • lufttechnische Anlagen • Klimatruhen • Klimaschränke • Zuluftanlagen • Kompressoren Der weiße Grobfilter K15-150 aus synthetisch hergestellten Wirrfaservlies ohne chemische Bindemittel, mit einer Dicke von ca. 1 cm und gehört zur Filterklasse G3. K15-150 ist progressiv verdichtet aufgebaut, einseitig thermisch verfestigt und gewährleistet einen hohen Abscheidegrad bei einer hohen Staubspeicherkapazität. Durch die Eigensteifigkeit, ist dieses Material äußerst formstabil und lässt sich durch mechanische Reinigung wiederverwenden. Diese Grobfiltermatte lässt sich als Vorfilter, Staubfilter, Lüfterfilter, zum Schutz von Kompressoren und in vielen anderen Bereichen nutzen. Wir können den Grobfilter K15-150 als Rollenzuschnitt, Sonderzuschnitt oder als Stanzteil liefern.

Der MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 Schnelltest erkennt die neue Variante Omikron BA.4 und BA.5, hat eine hohe Spezifität und ist sehr empfindlich auch bei relativ niedrigen Viruslasten. Zertifiziert nach: EN ISO 18113-1:2011 EN 18018113-2:2011 EN ISO 15223-1:2016 EN 13612: 2002 EN ISO 23640:2015 EN 13641 :2002 EN ISO 14971 :2012 EN ISO 13485:2016 - MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet: AT496/20 - HSC common list (RAT-ID:1485) - PEI Liste-05.05.2022 (50%) - PZN: 17942189 - Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Zwei Probenahmemethoden: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Klinische Sensitivität: 93,22% - Klinische Spezifität: 98,96% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Marke/Label: MedRhein Nachweis von: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - Variante Omikron BA.4, BA.5 Mai 2022 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: AT496/20: Download HSC common list (RAT-ID:1485): Download PEI Liste-05.05.2022 (40%): Download Mutationen Statement: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung (deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch: Download Produktdatenblatt: Download MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2: ja EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja BfArM gelistet: AT496/20: ja HSC common list (RAT-ID:1485): ja PEI Liste-05.05.2022 (50%): ja PZN: 17942189: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Zwei Probenahmemethoden:: ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Klinische Sensitivität: 93,22%: ja Klinische Spezifität: 98,96%: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja Marke/Label: MedRhein: ja

24 Vitamine, Mineralien und Spurenelemente + Lutein. Nahrungsergänzungsmittel mit Vitaminen, Mineralstoffen und Lutein. Vitamine, Mineralstoffe und Spurenelemente sind für die Funktion des menschlichen Organismus besonders wichtig. Starke körperliche Belastung, Stresssituationen sowie eine unausgewogene Ernährung und Schlankheitskuren können zu einem erhöhten Nährstoffbedarf führen. Zusammensetzung (pro Complette): Calcium - 200 mg (25 % NRV*) Phosphor - 125 mg (18 % NRV*) Magnesium - 100 mg (27 % NRV*) Vitamin C - 75 mg (94 % NRV*) Niacin (NE) - 18 mg (113 % NRV*) Vitamin E (α-TE) - 10 mg (83 % NRV*) Pantothensäure - 6 mg (100 % NRV*) Eisen - 5 mg (36 % NRV*) Zink - 5 mg (50 % NRV*) Vitamin B6 - 2 mg (143 % NRV*) Vitamin B2 - 1,6 mg (114 % NRV*) Vitamin B1 - 1,4 mg (127 % NRV*) Mangan - 1 mg (50 % NRV*) Lutein - 1 mg (** NRV*) Kupfer - 1000 µg (100 % NRV*) Vitamin A (RE) - 800 µg (100 % NRV*) Folsäure - 200 µg (100 % NRV*) Biotin - 150 µg (300 % NRV*) Jod - 100 µg (67 % NRV*) Molybdän - 80 µg (160 % NRV*) Chrom - 60 µg (150 % NRV*) Vitamin K1 - 30 µg (40 % NRV*) Selen - 30 µg (55 % NRV*) Vitamin D3 - 5 µg (100 % NRV*) Vitamin B12 - 1 µg (40 % NRV*) *Nährstoffbezugswert gemäß Lebensmittel-Informationsverordnung **Kein NRV verfügbar

Schmier- und Pflegeöl für den Lebensmittelbereich NSF H1 WEICON Bio-Fluid ist ein harz- und säurefreies medizinisch reines Weißöl, das speziell zur Schmierung und Pflege entwickelt wurde. Es ist wasserhell, lösemittelfrei, geruchs- und geschmacksneutral, kriechfähig sowie wasserabweisend und hat eine NSF-Zulassung. Bio-Fluid mindert Reibung und Verschleiß, unterdrückt Quietschgeräusche, schützt vor Korrosion und löst Schmutz und Rost. Es wird zur Schmierung, zum Schutz und zur Pflege von Präzisionsmechanismen, als Sprühöl für Produktions- und Abfüllanlagen und als Schmierstoff an Abfüll- und Verpackungsanlagen verwendet und darf überall dort eingesetzt werden, wo ein gelegentlicher, technisch unvermeidbarer Kontakt mit Lebensmitteln oder deren Verpackung auftritt. WEICON Bio-Fluid wurde für Anwendungen in der Nahrungsmittel-, Getränke-, pharmazeutischen und kosmetischen Industrie entwickelt. Geruch: fast geruchslos Merkmale: harz- und säurefrei Silikonfrei: ja Viskositätsindex: 110 Lagerfähigkeit: 24 Mon.

Entstaubungsfilterplatten für alle Anlagentypen Passend zu WAM, DCE, Trumpf, BWF, Herding, Deichmann, Sinbran und anderen Anlagentypen Abmessungen passend zu Ihrer Anlage Ausgerüstet mit einem Filtermedium, das auf Ihre Anwendung abgestimmt ist Einsatzgebiete z.B.: - Lebensmittelindustrie - Schweißrauch- und Schleifstaubabsaugung - Chemische Industrie Passend zu folgenden Anlagentypen: WAM, DCE, Trumpf, BWF, Herding, Deichmann, Sinbran und anderen Anlagentypen

Knauf-Filterzellen FTK-FZ werden als Vorfilter in Lüftungs- und Klimageräten oder Kompressoren zur Abscheidung von Grobstaub eingesetzt. Knauf-Filterzellen FTK-FZ werden als Vorfilter in Lüftungs- und Klimageräten zur Abscheidung von Grobstaub eingesetzt. Bei den Filterzellen FTK-FZ wird ein Glasfasermedium mit hygienisch unbedenklichen Staubbindemittel verwendet, um eine bessere Staubbindung und Staubabscheidung zu erreichen. Die Maße können individuell auf jeden Kundenwunsch abgestimmt werden. Filterklassen (ISO 16890): ISO Coarse 50% und ISO Coarse 75% Filterklassen (EN779): G3, G4 Rahmenmaterial: Karton, Kunststoff Rahmenhöhe: 24, 48 und 96 mm Kartonrahmen: 24-96 mm Rahmenhöhe Kunststoffrahmen: 48, 96 mm Rahmenhöhe

Industrie Radiatoren & Rückkühler - Kompakt-Rippenrohrwärmetauscher - Modular, robust und zuverlässig Unsere kundenspezifischen und modularen Kompaktradiatoren sind robust und zuverlässig. Dank unserer Erfahrung aus mehr als vier Jahrzehnten bei der Produktion von Radiatoren und Rückkühlern jeder Art ist hohe Leistung in unterschiedlichsten Einsatzbereichen sichergestellt.

Anwendungsbereiche sind unter anderem: • Lüftungs- und Klimaanlagen • Umluftanlagen • Wärmetauscher • Vorfilter in Lackieranlagen • Kompressoren Die weiße Grobfiltermatte M-120-S gehört zur Filterklasse G3 und erreicht mit einer geringen Materialstärke von ca. 8 mm einen guten mittleren Abscheidegrad. Der Grobfilter ist progressiv verdichtet, besteht aus synthetischen Fasern, die ohne Zusatz von chemischen Bindemitteln thermisch verfestigt werden. Zudem weist M-120-S eine geringe Anfangsdruckdifferenz auf und hat eine für seine Eigenschaften sehr gute Staubspeicherkapazität. Der Grobfilter wird in Lüftungs- und Klimaanlagen, Umluftanlagen, als Vorfilter in Lackieranlagen und vielen weiteren Bereichen verwendet. Erhältlich ist die Grobfiltermatte M-120-S als Rollenzuschnitt, Zuschnitt in Wunschabmessung und als Stanzteil.

Anwendungsbereiche sind unter anderem: • lufttechnische Anlagen • Klimatruhen • Klimaschränke Die Grobfilter KSB-150 hat eine Stärke von rund 1 cm, gehört zur Filterklasse G3. Sie ist progressiv verdichtet aufgebaut und einseitig thermisch verfestigt. Ermöglicht durch eine optimierte Vlieskonstruktion gelingt eine hervorragende Staubspeicherkapazität bei geringer Druckdifferenzzunahme. Die KSB-150 empfiehlt sich besonders bei einem hohen Grad an Verschmutzung, sowie bei der Filtration von großen Luftmengen, bei denen sich ein Regenerieren aufgrund von starker, eventuell bleibender Verschmutzungen nicht lohnt. Dieser Staubfilter ist besonders als Einwegfilter wirtschaftlich einsetzbar. Zu den Anwendungsbereichen gehören lufttechnische Anlagen, Klimatruhen und viele andere Anwendungen. Erhältlich ist der Grobfilter KSB-150 als Rollenzuschnitt, Zuschnitt in Wunschabmessung und als Stanzteil.

Entstaubungsfilterpatrone für reingasseitige bzw. rohgasseitige Montage. Passend für Kopfplatten-Lochdurchmesser Ø 122 – 172 mm bzw. Längen bis 3000 mm, (80 - 570 mm mit rohgasseitigen Filtereinbau) Einsatzgebiete z.B.: - Lebensmittelindustrie - Kunststoffbearbeitung - Pharmaindustrie - chemische Industrie Passend für Lochplattendurchmesser: Ø 122 – 172 mm Längen: bis 3.000 mm

Knauf-Filterkassetten FTK-FK werden als Vor- oder Hauptfilter in Lüftungs- und Klimageräten zur Abscheidung von Grob- oder Feinstaub eingesetzt. Knauf-Filterkassetten FTK-FK werden als Vor- oder Hauptfilter in Lüftungs- und Klimageräten eingesetzt um Grob- und Feinstaub abzuscheiden und um nachgeschaltete Feinfilter zu schützen. Die Maße können individuell auf jeden Kundenwunsch abgestimmt werden. Filterklassen (ISO 16890): ISO Coarse 75% - ePM10 85% Filterklassen (EN779): G3-F9 Rahmenmaterial: Karton, Kunststoff, Metall, Vliesstoff Rahmenhöhe: 24, 48, 96 und 150 mm Kartonrahmen: 24-150 mm Rahmenhöhe Kunststoffrahmen: 48, 96 mm Rahmenhöhe Metallrahmen: 48-96 mm Rahmenhöhe Vliesstoffrahmen: 25-150 mm Rahmenhöhe

Entstaubungsfilterpatrone mit Dreiblock-Kopfflansch, zur Befestigung mit einer Zugstange Standarddurchmesser: 328 mm Standardlängen: 300, 600, 1.000, 1.200, 1.500 und 2.000 mm Dichtung: EPDM, Silikon Stützkorb: innen standardmäßig, außen optional erhältlich Ausführung: zylindrisch Einsatzgebiete z.B.: - Lebensmittelindustrie - Kunststoffbearbeitung - Pharmaindustrie - Chemische Industrie - Metallbearbeitung Standarddurchmesser: 328 mm Standardlängen: 300, 600, 1.000, 1.200, 1.500 und 2.000 mm Dichtung: EPDM, Silikon Stützkorb: innen standardmäßig, außen optional erhältlich

Anwendungsbereiche sind unter anderem: Belüftungs-, Kombinations- und Adsorptionsfilter in den Bereichen - Gebäudetechnik - Großklimaanlagen - Küchenanwendungen - Staubsauger - Industrie Der Aktivkohleschaum AKS-5620 wird aus retikultierten PU-Schaum hergestellt, ist ungefähr 20 mm dick und wird durch ein Spezialverfahren mit Aktivkohlegranulat beschichtet. Mit Hilfe von Wasserdampfaktivierung wird die innere Oberfläche durch Porenbildung vergrößert, um einen hohen Absorptionsgrad zu gewährleisten. Der Aktivkohlegehalt beträgt hier ungefähr 2.200 g/m². Beim Einsatz von Aktivkohle können wegen physikalischen, chemischen bzw. katalytischen Vorgängen organische Verbindungen, wie Gerüche und Schadstoffe aus der Luft gefiltert werden. Die Vorteile dieses Aktivkohlefilters aus PU-Schaum gegenüber Schüttbettfiltern (Aktivkohle-Pellets oder Aktivkohle-Filterpatronen) sind ein geringer Strömungswiderstand, ein deutlich geringeres Gewicht und ein nicht vorhandener Kohleabrieb. Unter anderem wird Aktivkohle auch eine leitende Fähigkeit bei elektrischen Vorgängen nachgesagt, die vorab durch einen Testversuch bestätigt werden sollte. Bei der Filterung bzw. Absorption werden zu entfernende Gase une Gerüche im vorhandenen Kohlenstoff angereichert und aufgenommen. Umweltschonend ist Aktivkohle ebenfalls, da die Rohstoffe nachwachsend sind. Aktivkohlefilter werden zur Filtration von Gerüchen und Schadstoffen aus der Luft in der Industrie, in der Gebäudetechnik, in Großklimaanlagen und diversen anderen Anlagen verwendet. Lieferbar ist Aktivkohleschaum AKS-5620 als Platte in 1.000 x 850 mm, als Zuschnitt in Ihrer Wunschabmessung und als Stanzteil. Weitere Schäume bzw. Vliese mit einer Aktivkohleauflage bieten wir Ihnen auf Anfrage gerne an.

Zur symptomatischen Behandlung von Sodbrennen, saurem Aufstoßen und säurebedingten Magenbeschwerden. Neutralisation von überschüssiger Magensäure. Viele Menschen leiden unter Magenbeschwerden wie Völlegefühl, saurem Aufstoßen oder Sodbrennen. Häufig ist zu viel Magensäure die Ursache für diese Beschwerden. Die Auslöser für Magenbeschwerden können sehr unterschiedlich sein: unausgewogene Ernährungsgewohnheiten, zu viel Kaffee oder Nikotin aber auch Stress und emotionale Belastungen. SUNLIFE® Sodbrennen Akut Magentabletten enthalten die bewährte Kombination aus Calciumcarbonat und Magnesiumcarbonat. Diese Wirkstoffe neutralisieren die überschüssige Magensäure und lindern so schnell und effektiv die verschiedenen Symptome. SUNLIFE® Sodbrennen Akut Magentabletten sind ein hochwertiges Medizinprodukt, entwickelt und hergestellt nach höchsten Qualitätsstandards.

Der MaiMed® – soft PF zeichnet sich durch seine exzellente Passform und seine sehr gute Tastfähigkeit aus. Mit seinen texturierten Fingerspitzen bietet er einen sicheren Griff. Der MaiMed® – soft PF ist sehr strapazierfähig und reißfest. Geeignet für stationäre und ambulante Pflegeeinrichtungen sowie den niedergelassenen Bereich. - Hergestellt nach DIN EN 455 1,2,3,4 - CE-Kennzeichnung - Texturierten Fingerspitzen - AQL: 1,5 - Nicht sterile - Exzellente Passform - Sehr gute Tastfähigkeit - Besonders reißfest und sicher - Geeignet für Pflege, Medizin, Industrie, Labor, Reinigung und Lebensmittelverarbeitung Warnung: Produkt enthält Naturlatex – dies kann Allergien bis hin zu anaphylaktischen Reaktionen auslösen! ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Produktdatenblatt: Download Konformitätserklärung: Download Hergestellt nach DIN EN 455 1,2,3,4: ja CE-Kennzeichnung: ja Texturierten Fingerspitzen: ja Exzellente Passform: ja Sehr gute Tastfähigkeit: ja Besonders reißfest und sicher: ja Geeignet für Pflege, Medizin, Industrie, Labor, Reinigung, Lebensmittelverarbeit: ja Produkt enthält Naturlatex: ja

ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrich Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(34%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität: 97,1 % - Spezifität: 99,5 % - Genauigkeit: 98,8 % - Probe: Anteriore Nasenabstrichproben - Testzeit: 15-30 Minuten - Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagertemperatur: 2-30 ℃ Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Instituts (PEI): Download Declaration of Conformity: Download EC-Zertifikat: Download Produktdatenblatt: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123): ja EU-RAT Liste Download: ja PEI Liste-(34%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,5 % Genauigkeit: 98,8 % Probenentnahme: Anteriore Nasenabstrichproben: ja Testzeit: 15-30 Minuten: ja Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Lagertemperatur: 2-30 ℃: ja

Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. - BfArM gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - Sensitivität: 97,1% - Spezifität: 99,5% - Schnelle und einfache Probeentnahme: – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm) – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen) - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten - Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Lagerung bei Raumtemperatur BfArM gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Sensitivität: 97,1%: ja Spezifität: 99,5%: ja Schnelle und einfache Probeentnahme:: ja – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm): ja – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen): ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor: ja Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Lagerung bei Raumtemperatur: ja

Der Verino Pro Ag SARS-CoV-2 Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben. Dieser Schnelltest ist nur für die In-vitro- Diagnostik bestimmt - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - CE-1434 zertifiziert (Laientest) - BfArM-gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) bis zum 29.06.2022 - Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm) - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität von 97,42 % - Spezifität von >99,99%. - Genauigkeit von 99,32 % - Testzeit: 15 Minuten - Betriebstemperatur: 15-30°C - Lagertemperatur: 2-30°C - Lagerfähigkeit: 24 Monate - Verino Pro Ag Schnelltest Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BSI-Zertifizierung: Download EU-HSC-Liste (Gemeinsame EU Liste der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022) Download Mutationen-Statement: Download CIBG-Zertifizierung: Download COA: Download Konformitätserklärung: Download IFU / Gebrauchanweisung: Download PEI-Liste AT929-21 – Gemeinsame EU-Liste RAT ID 2100: Download Sicherheitsdatenblatt: Download EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja CE-1434 zertifiziert (Laientest): ja BfArM-gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität von 97,42 %: ja Spezifität von >99,99%.: ja Genauigkeit von 99,32 %: ja Testzeit: 15 Minuten: ja Betriebstemperatur: 15-30°C: ja Lagertemperatur: 2-30°C: ja Lagerfähigkeit: 24 Monate: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja