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Isolierte Kältemittelleitung Geschlossene Zelle Klasse m1 Mantel aus kompaktem Polyäthylen mit Außenschutz Rohrdicke: 1 mm Länge auswählbar in Meter: 2, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 25 Größe der Leitungen auswählbar in mm: 6+10, 6+12 Auswahl: gebördel

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Anwendungsbereiche sind unter anderem: Belüftungs-, Kombinations- und Adsorptionsfilter in den Bereichen - Gebäudetechnik - Großklimaanlagen - Küchenanwendungen - Staubsauger - Industrie Der Aktivkohleschaum AKS-5620 wird aus retikultierten PU-Schaum hergestellt, ist ungefähr 20 mm dick und wird durch ein Spezialverfahren mit Aktivkohlegranulat beschichtet. Mit Hilfe von Wasserdampfaktivierung wird die innere Oberfläche durch Porenbildung vergrößert, um einen hohen Absorptionsgrad zu gewährleisten. Der Aktivkohlegehalt beträgt hier ungefähr 2.200 g/m². Beim Einsatz von Aktivkohle können wegen physikalischen, chemischen bzw. katalytischen Vorgängen organische Verbindungen, wie Gerüche und Schadstoffe aus der Luft gefiltert werden. Die Vorteile dieses Aktivkohlefilters aus PU-Schaum gegenüber Schüttbettfiltern (Aktivkohle-Pellets oder Aktivkohle-Filterpatronen) sind ein geringer Strömungswiderstand, ein deutlich geringeres Gewicht und ein nicht vorhandener Kohleabrieb. Unter anderem wird Aktivkohle auch eine leitende Fähigkeit bei elektrischen Vorgängen nachgesagt, die vorab durch einen Testversuch bestätigt werden sollte. Bei der Filterung bzw. Absorption werden zu entfernende Gase une Gerüche im vorhandenen Kohlenstoff angereichert und aufgenommen. Umweltschonend ist Aktivkohle ebenfalls, da die Rohstoffe nachwachsend sind. Aktivkohlefilter werden zur Filtration von Gerüchen und Schadstoffen aus der Luft in der Industrie, in der Gebäudetechnik, in Großklimaanlagen und diversen anderen Anlagen verwendet. Lieferbar ist Aktivkohleschaum AKS-5620 als Platte in 1.000 x 850 mm, als Zuschnitt in Ihrer Wunschabmessung und als Stanzteil. Weitere Schäume bzw. Vliese mit einer Aktivkohleauflage bieten wir Ihnen auf Anfrage gerne an.

Sprühgetrocknetes Lecithin-Compound LECIFINE 50 ist ein sprühgetrocknetes Lecithin-Compound, hergestellt aus gentechnikfreien Sojabohnen (NON-GMO). Durch Sprühtrocknung wird das natürliche Eiweiß in hochprozentiges, pulverförmiges Pflanzeneiweiß überführt. LECIFINE 50 wird für tiefgefrorene Backwaren, Waffeln, Fertigmehle und Hefeteige verwendet. Dank LECIFINE 50 lassen sich Waffeln leichter vom Waffeleisen lösen, flache Waffelblätter sind bruchstabiler und Eistüten knuspriger. LECIFINE 50 spart Fett und Ei, erhöht das Backvolumen von Hefeteigen und verbessert die Ausbeute von Extrusionsprodukten.

Entöltes Soja-Lecithin LECIFINE 100 ist ein entöltes Soja-Lecithin, hergestellt aus gentechnikfreien Sojabohnen (NON-GMO). LECIFINE 100 wird für feine Backwaren, Kekse, Waffeln, Instantprodukte, Kakaopulver und Hefeteig-Fertigmehle verwendet. LECIFINE 100 verbessert die Fettverteilung und ermöglicht eine gleichmäßige Bräunung. Außerdem sorgt es für eine feinere Krume, verlängert die Frischhaltung und vergrößert das Volumen der Backwaren. LECIFINE 100 hat einen hohen Gehalt an Phospholipiden und ist ein natürlicher Emulgator, der den Backteig leichter verarbeitbar und weicher macht.

Zur Unterstützung des Immunsystems und zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress. Mit Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen. Nahrungsergänzungsmittel mit Vitaminen, Mineralstoffen, Zucker und Süßungsmitteln. Ein starkes Immunsystem ist ein wesentlicher Bestandteil der allgemeinen Gesundheit und des Wohlbefindens. Eine ausreichende Zufuhr an Vitaminen, Mineralien und Spurenelementen ist für die gesunde Funktion des Immunsystems besonders wichtig. SUNLIFE® Immun Kur enthält eine sorgfältige ausgewählte Mischung wichtiger Mikronährstoffe, die das Immunsystem unterstützen und einen wertvollen Beitrag zu Ihrer Gesundheit leisten können. Vitamin C, Vitamin D und Zink tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. Kupfer, Mangan, Selen und Vitamin E tragen dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Vitamin B2 und B6 tragen zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. SUNLIFE® Immun Kur ist ein hochwertiges Nahrungsergänzungsmittel, entwickelt nach neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und hergestellt nach höchsten Qualitätsstandards. Zusammensetzung (pro Ampulle): Vitamin A (RE) - 400 µg (50 % NRV*) Vitamin D - 5 µg (100 % NRV*) Vitamin E (TE) - 60 mg (500 % NRV*) Vitamin K - 60 µg (80 % NRV*) Vitamin C - 600 mg (750 % NRV*) Vitamin B1 - 3,3 mg (300 % NRV*) Vitamin B2 - 4,2 mg (300 % NRV*) Niacin (NE) - 60 mg (375 % NRV*) Vitamin B6 - 4,2 mg (300 % NRV*) Biotin - 165 µg (330 % NRV*) Pantothensäure - 10 mg (167 % NRV*) Eisen - 2,1 mg (15 % NRV*) Zink - 5 mg (50 % NRV*) Kupfer - 500 µg (50 % NRV*) Mangan - 2 mg (100 % NRV*) Selen - 50 µg (91 % NRV*) Chrom - 30 µg (75 % NRV*) Molybdän - 60 µg (120 % NRV*) Jod - 150 µg (100 % NRV*) Citrus Bioflavonoide - 10 mg (** NRV*) Carotinoide - 5 mg (** NRV*) * NRV = Nährstoffbezugswert gemäß Lebensmittel-Informationsverordnung **NRV = kein NRV verfügbar

Zur symptomatischen Behandlung von Sodbrennen, saurem Aufstoßen und säurebedingten Magenbeschwerden. Neutralisation von überschüssiger Magensäure. Viele Menschen leiden unter Magenbeschwerden wie Völlegefühl, saurem Aufstoßen oder Sodbrennen. Häufig ist zu viel Magensäure die Ursache für diese Beschwerden. Die Auslöser für Magenbeschwerden können sehr unterschiedlich sein: unausgewogene Ernährungsgewohnheiten, zu viel Kaffee oder Nikotin aber auch Stress und emotionale Belastungen. SUNLIFE® Sodbrennen Akut Magentabletten enthalten die bewährte Kombination aus Calciumcarbonat und Magnesiumcarbonat. Diese Wirkstoffe neutralisieren die überschüssige Magensäure und lindern so schnell und effektiv die verschiedenen Symptome. SUNLIFE® Sodbrennen Akut Magentabletten sind ein hochwertiges Medizinprodukt, entwickelt und hergestellt nach höchsten Qualitätsstandards.

Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar. ---------- Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus 2 des Schweren Akuten Respiratorischen Syndroms (SARS-CoV-2) in Nasenabstrichen. Dieser Test ist auf alle Personen anwendbar, bei denen der Verdacht besteht, dass sie mit SARS-CoV-2 infiziert sind. Der Test wird zur Unterstützung der Diagnose der durch SARS-CoV-2 verursachten Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) eingesetzt. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 14971:2019, EN 62366-1:2015, EN ISO 18113-1:2011, N ISO 18113-2:2011, N ISO 18113-3:2011, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN 13532:2002, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet AT1332/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-05.05.2022 (58%) - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme - CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022 - Klinische Sensitivität: 99% - Klinische Spezifität: 100% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Download Anspruch nach TestV vom 29.06.2022: Download Mutationen Stellungnahme vom Hersteller: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download EU-HSC Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung: ja BfArM gelistet AT1332/21: ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (58%): ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme: ja CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: ja Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022: ja Klinische Sensitivität: 99%: ja Klinische Spezifität: 100%: ja Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd.: ja

Team-Pharma Volkmar Lippold GmbH ist spezialisiert auf die Auftragsfertigung und Verpackung von Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Tierfutterergänzungsmitteln. Hier sind 16 wichtige Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens, mit besonderem Fokus auf die Herstellung nach Ihren Rezepturen. Diese finden breite Anwendung in der Augenheilkunde, Orthopädie und ästhetischen Medizin. Team-Pharma ist spezialisiert auf sowohl quervernetzte als auch unvernetzte Hyaluronsäureformulierungen.

Der MaiMed® – soft PF zeichnet sich durch seine exzellente Passform und seine sehr gute Tastfähigkeit aus. Mit seinen texturierten Fingerspitzen bietet er einen sicheren Griff. Der MaiMed® – soft PF ist sehr strapazierfähig und reißfest. Geeignet für stationäre und ambulante Pflegeeinrichtungen sowie den niedergelassenen Bereich. - Hergestellt nach DIN EN 455 1,2,3,4 - CE-Kennzeichnung - Texturierten Fingerspitzen - AQL: 1,5 - Nicht sterile - Exzellente Passform - Sehr gute Tastfähigkeit - Besonders reißfest und sicher - Geeignet für Pflege, Medizin, Industrie, Labor, Reinigung und Lebensmittelverarbeitung Warnung: Produkt enthält Naturlatex – dies kann Allergien bis hin zu anaphylaktischen Reaktionen auslösen! ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Produktdatenblatt: Download Konformitätserklärung: Download Hergestellt nach DIN EN 455 1,2,3,4: ja CE-Kennzeichnung: ja Texturierten Fingerspitzen: ja Exzellente Passform: ja Sehr gute Tastfähigkeit: ja Besonders reißfest und sicher: ja Geeignet für Pflege, Medizin, Industrie, Labor, Reinigung, Lebensmittelverarbeit: ja Produkt enthält Naturlatex: ja

ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrich Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(34%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität: 97,1 % - Spezifität: 99,5 % - Genauigkeit: 98,8 % - Probe: Anteriore Nasenabstrichproben - Testzeit: 15-30 Minuten - Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagertemperatur: 2-30 ℃ Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Instituts (PEI): Download Declaration of Conformity: Download EC-Zertifikat: Download Produktdatenblatt: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123): ja EU-RAT Liste Download: ja PEI Liste-(34%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,5 % Genauigkeit: 98,8 % Probenentnahme: Anteriore Nasenabstrichproben: ja Testzeit: 15-30 Minuten: ja Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Lagertemperatur: 2-30 ℃: ja

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Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. - BfArM gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - Sensitivität: 97,1% - Spezifität: 99,5% - Schnelle und einfache Probeentnahme: – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm) – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen) - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten - Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Lagerung bei Raumtemperatur BfArM gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Sensitivität: 97,1%: ja Spezifität: 99,5%: ja Schnelle und einfache Probeentnahme:: ja – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm): ja – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen): ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor: ja Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Lagerung bei Raumtemperatur: ja

Der Verino Pro Ag SARS-CoV-2 Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben. Dieser Schnelltest ist nur für die In-vitro- Diagnostik bestimmt - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - CE-1434 zertifiziert (Laientest) - BfArM-gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) bis zum 29.06.2022 - Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm) - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität von 97,42 % - Spezifität von >99,99%. - Genauigkeit von 99,32 % - Testzeit: 15 Minuten - Betriebstemperatur: 15-30°C - Lagertemperatur: 2-30°C - Lagerfähigkeit: 24 Monate - Verino Pro Ag Schnelltest Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BSI-Zertifizierung: Download EU-HSC-Liste (Gemeinsame EU Liste der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022) Download Mutationen-Statement: Download CIBG-Zertifizierung: Download COA: Download Konformitätserklärung: Download IFU / Gebrauchanweisung: Download PEI-Liste AT929-21 – Gemeinsame EU-Liste RAT ID 2100: Download Sicherheitsdatenblatt: Download EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja CE-1434 zertifiziert (Laientest): ja BfArM-gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität von 97,42 %: ja Spezifität von >99,99%.: ja Genauigkeit von 99,32 %: ja Testzeit: 15 Minuten: ja Betriebstemperatur: 15-30°C: ja Lagertemperatur: 2-30°C: ja Lagerfähigkeit: 24 Monate: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja